ورم الدماغ

طلب موعد
طباعة

نظرة عامة

الورم الأرومي النخاعي ورم دماغي سرطاني يبدأ في الجزء السفلي الخلفي من الدماغ. يُسمى هذا الجزء من الدماغ المخيخ. ويؤدي دورًا في تناسق العضلات والتوازن والحركة.

يبدأ الورم الأرومي النخاعي في صورة نمو للخلايا يُسمى ورمًا. وتنمو الخلايا سريعًا ويمكن أن تصل إلى أجزاء أخرى من الدماغ. غالبًا تنتشر خلايا الورم الأرومي النخاعي في السائل الذي يحيط بالدماغ والحبل النخاعي ويحميهما. ويُسمى ذلك السائل بالسائل النخاعي. ولا تنتشر الأورام الأرومية النخاعية عادةً في أجزاء أخرى من الجسم.

يمكن أن يحدث الورم الأرومي النخاعي في أي سن، لكنه غالبًا يصيب الأطفال الصغار. وعلى الرغم من أن الورم الأرومي النخاعي نادر الحدوث، فهو أكثر أورام الدماغ السرطانية شيوعًا لدى الأطفال. ويكثر شيوع الورم الأرومي النخاعي في العائلات التي لها تاريخ من الإصابة بالحالات التي تزيد من احتمال الإصابة بالسرطان. وتشمل هذه المتلازمات متلازمة غورلين أو متلازمة تركو.

تحدث أعراض الورم الأرومي النخاعي عندما ينمو الورم أو يسبب تراكم الضغط في الدماغ. ويمكن أن تبدأ قبل تشخيص السرطان وقد تستمر عدة أشهُر أو سنوات حتى بعد العلاج. وقد تشمل مؤشرات الورم الأرومي النخاعي وأعراضه:

  • الدوخة.
  • ازدواج الرؤية.
  • حالات الصداع.
  • الغثيان.
  • ضعف التناسق الحركي.
  • الشعور بالتعب.
  • عدم اتزان المشية.
  • القيء.

الأعراض

Medulloblastoma symptoms happen when the cancer grows or causes pressure to build up in the brain. Signs and symptoms of medulloblastoma may include:

  • Dizziness.
  • Double vision.
  • Headaches.
  • Nausea.
  • Poor coordination.
  • Tiredness.
  • Unsteady walk.
  • Vomiting.

When to see a doctor

Make an appointment with a doctor or other healthcare professional if you have any symptoms that worry you.

طلب تحديد موعد

الأسباب

It's not clear what causes medulloblastoma. This cancer starts as a growth of cells in the brain.

Medulloblastoma happens when cells in the brain develop changes in their DNA. A cell's DNA holds the instructions that tell the cell what to do. In healthy cells, the DNA gives instructions to grow and multiply at a set rate. The instructions tell the cells to die at a set time. In cancer cells, the DNA changes give different instructions. The changes tell the cancer cells to grow and multiply quickly. Cancer cells can keep living when healthy cells would die. This causes too many cells.

The cancer cells form a mass called a tumor that can grow to push on nearby structures. The cancer cells can invade and destroy healthy body tissue. They also can spread to other areas.

عوامل الخطورة

Factors that may increase the risk of medulloblastoma include:

  • Young age. Medulloblastoma can happen at any age. This cancer happens most often in children.
  • Inherited syndromes. Medulloblastoma happens more often in families that have a history of conditions that increase the risk of cancer. These conditions include Fanconi anemia, Gorlin syndrome, Li-Fraumeni syndrome, Rubinstein-Taybi syndrome and Turcot syndrome.

من إعداد فريق مايو كلينك
طلب تحديد موعد
19/12/2024
طباعة

Living with ورم الدماغ?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Brain Tumor support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Brain Tumor Discussions

pixie49247
Meningioma: Anyone else? I'm frightened

360 Replies Thu, Feb 20, 2025

kara81
Neurosurgeon for Glioblastoma resection

16 Replies Thu, Feb 20, 2025

bobbimck
Acoustic Neuroma: Auditory symptoms are overwhelming

14 Replies Thu, Feb 20, 2025

See more discussions
  1. Childhood medulloblastoma and other central nervous system embryonal tumors treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq. Accessed Nov. 29, 2022.
  2. Pomeroy SL. Clinical presentation, diagnosis, and risk stratification of medulloblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 29, 2022.
  3. Medulloblastoma — Childhood — Introduction. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/medulloblastoma-childhood/view-all. Accessed Nov. 29, 2022.
  4. Pomeroy SL. Treatment and prognosis of medulloblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 29, 2022.
  5. Pomeroy SL. Histopathology, genetics, and molecular groups of medulloblastoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 29, 2022.

ذات صلة

الإجراءات الطبية ذات الصلة

أخبار من مايو كلينك

المنتجات والخدمات

ورم الدماغ

Advertisement

لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية.

الإعلان والرعاية

Mayo Clinic Press

تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press.