الطب الدقيق لعلاج سرطان الثدي

طلب موعد
طباعة

الأقسام والتخصصات

تضم Mayo Clinic أكبر العيادات وأكثرها خبرة في الولايات المتحدة الأمريكية، وتوجد فروعها في ولاية أريزونا وفلوريدا ومينيسوتا. ويتعاون كادرها الماهر المكون من عدة تخصصات لضمان تقديم علاج ناجح ورعاية عالية الجودة.

الأقسام ذات الخبرة المرتبطة بهذا المجال

الأبحاث

فني مختبر

فني مختبر يجهز العينات للاختبار.

لدى الباحثين في مايو كلينك تاريخ حافل في تطوير الطب الدقيق لسرطان الثدي. وتشمل الإنجازات في هذا المجال:

  • اكتشاف علاجات جديدة لسرطان الثدي.
  • تحديد إنزيم ينظم ترميم الحمض النووي.
  • تحديد مجموعات فرعية من المصابات بسرطان الثدي اللاتي لا يستفدن من الأدوية المسماة مثبطات الأروماتاز.
  • تحديد الاختلافات في الإنزيم CYP2D6، ما يساعد على تفسير سبب عدم استجابة بعض المصابات بسرطان الثدي للتاموكسيفين.
  • تطوير دواء جديد ليحل محل التاموكسيفين للأشخاص لمَن لديهن نشاط إنزيم CYP2D6 منخفض.
  • تطوير دواء جديد لسرطان الثدي مقاوم لمثبطات الأروماتاز.
  • تحديد آليات عدم استجابة بعض الأشخاص للعلاج الهرموني، ثم تطوير دواء جديد لسرطان الثدي.

مركز مايو كلينك الشامل للسرطان إحدى المنشآت القليلة التي حصلت على منحة البرامج المتخصصة للتميز البحثي (SPORE) لأبحاث سرطان الثدي من المعهد الوطني للسرطان في الولايات المتحدة. تعرَّف على المزيد عن البرامج المتخصصة للتميز البحثي لأبحاث سرطان الثدي في مايو كلينك.

المنشورات

اطَّلع على قائمة المنشورات التي أعدها أطباء مايو كلينك عن سرطان الثدي على موقع PubMed، وهو خدمة تقدمها المكتبة الوطنية للطب.

ملامح البحوث

Edit search filters
أغلق

تضييق نطاق البحث

شاهد جميع الأطباء • Arizona

من إعداد فريق مايو كلينك

الطب الدقيق لعلاج سرطان الثدي - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

طلب تحديد موعد
نبذةالرعاية في Mayo Clinic
07/11/2024
طباعة
  1. Jorde LB, et al., eds. Genetics and precision medicine. In: Medical Genetics. 6th ed. Elsevier; 2020. htps://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 21, 2023.
  2. Cyr AE, et al. Individualizing breast cancer risk assessment in clinical practice. Surgical Oncology Clinics of North America. 2023; doi:10.1016/j.soc.2023.05.013.
  3. Khan SA. Breast cancer risk reduction: Current status and emerging trends to increase efficacy and reduce toxicity of preventive medication. Surgical Oncology Clincs of North America. 2023; doi:10.1016/j.soc.2023.05.001.
  4. Reizine NM, et al. Modern developments in germline pharmacogenomics for oncology prescribing. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2022; doi:10.3322/caac.21722.
  5. Biomarker testing for cancer treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/biomarker-testing-cancer-treatment. Accessed Dec. 22, 2023.
  6. Liu T, et al. CDK4/6-dependent activation of DUB3 regulates cancer metastasis through SNAIL1. Nature Communications. 2017; doi:10.1038/ncomms13923.
  7. Luo K, et al. A phosphorylation-deubiquitination cascade regulates the BRCA2-RAD51 axis in homologous recombination. Genes & Development. 2016; doi:10.1101/gad.289439.116.
  8. Ingle JN, et al. Genetic polymorphisms in the long noncoding RNA MIR2052HG offer a pharmacogenomic basis for the response of breast cancer patients to aromatase inhibitor therapy. Cancer Research. 2016; doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-1371.
  9. Goetz MP, et al. CYP2D6 metabolism and patient outcome in the Austrian breast and colorectal cancer study group trial (ABCSG) 8. Clinical Cancer Research. 2013; doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-2153.
  10. Goetz MP, et al. First-in-human phase I study of the tamoxifen metabolite z-endoxifen in women with endocrine-refractory metastatic breast cancer. Journal of Clinical Oncology. 2017; doi:10.1200/JCO.2017.73.3246.
  11. D'Assoro AB, et al. The mitotic kinase Aurora-A promotes distant metastases by inducing epithelial-to-mesenchymal transition in ERα+ breast cancer cells. Oncogene. 2013; doi:10.1038/onc.2012.628.
  12. Ingle JN, et al. Estrogens and their precursors in postmenopausal women with early breast cancer receiving anastrozole. Steroids. 2015; doi:10.1016/j.steroids.2014.08.007.
  13. Jayaraman S, et al. Endoxifen, an estrogen receptor targeted therapy: From bench to bedside. Endocrinology. 2021; doi:10.1210/endocr/bqab191.
  14. Goetz MP, et al. Tumor sequencing and patient-derived xenografts in the neoadjuvant treatment of breast cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2017; doi:10.1093/jnci/djw306.
  15. Hu C, et al. Classification of BRCA2 variants of uncertain significance (VUS) using an ACMG/AMP model incorporating a homology-directed repair (HDR) functional assay. Clinical Cancer Research. 2022; doi:10.1158/1078-0432.CCR-22-0203.
  16. Couch FJ, et al. Associations between cancer predisposition testing panel genes and breast cancer. JAMA Oncology. 2017; doi:10.1001/jamaoncol.2017.0424.
  17. Precision medicine initiative cohort program biobank. NIH RePORTER. https://reporter.nih.gov/search/QPpHrqO3ekG7Z4TLi-I3RA/project-details/10489966. Accessed Nov. 15, 2023.
  18. Biobank. National Institutes of Health. https://allofus.nih.gov/funding-and-program-partners/biobank. Accessed Nov. 15, 2023.
  19. 13th conference invited speakers. International Society for Applied Biological Sciences. https://isabs.hr/13th-conference-invited-speakers. Accessed Nov. 15, 2023.
  20. Founding members. Pharmacogenomics Global Research Network. https://pgrn.org/founders. Accessed Nov. 15, 2023.
  21. Members. Personalized Medicine Coalition. https://www.personalizedmedicinecoalition.org/membership/current-members. Accessed Nov. 15, 2023.
  22. Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/Funded-Programs-Projects/Electronic-Medical-Records-and-Genomics-Network-eMERGE. Accessed Nov. 15, 2023.
  23. Member institutions. Alliance for Clinical Trials in Oncology. https://www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org/main/public/standard.xhtml?path=%2FPublic%2FInstitutions. Accessed Nov. 15, 2023.
  24. Fowler GC, et al., eds. Pfenninger and Fowler's Procedures for Primary Care. 4th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 10, 2024.

ذات صلة

المنتجات والخدمات

الطب الدقيق لعلاج سرطان الثدي