التشخيص

لتشخيص ورم ليفي عصبي، يُجري اختصاصي الرعاية الصحية فحصًا بدنيًا ويراجع سيرتك المَرضية.

ربما تحتاج إلى الخضوع لأحد الاختبارات التصويرية مثل التصوير المقطعي المحوسب (CT) أو التصوير بالرنين المغناطيسي. يمكن أن يساعد التصوير على تحديد موقع الورم. يمكن للتصوير المقطعي المحوسب والتصوير بالرنين المغناطيسي الكشف عن الأورام الصغيرة للغاية وإظهار الأنسجة المصابة أيضًا. في حين يمكن للتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET) الكشف عما إذا كان الورم سرطانًا. يُعرف الورم غير السرطاني بأنه حميد.

قد تؤخذ عينة من الورم الليفي العصبي وتُختبَر للتشخيص. ويُعرف هذا الإجراء باسم الخزعة. قد تكون الخزعة ضرورية أيضًا إذا قُرر إجراء الجراحة كأحد خيارات العلاج.

العلاج

لا تحتاج الأورام الفردية التي لا تظهر لها أعراض إلى علاج الأورام الليفية العصبية. يراقب اختصاصيو الرعاية الصحية الورم الليفي العصبي عادةً. ويمكن النظر في الجراحة إذا كان الورم يسبب أعراضًا أو لأسباب تجميلية. وقد يشمل العلاج ما يأتي:

  • المراقبة. قد يوصي اختصاصي الرعاية الصحية بملاحظة الورم الليفي العصبي الصغير الذي لا يسبب أعراضًا. كما قد يوصى بالمراقبة إذا كان الورم الليفي العصبي يسبب أعراضًا لكنه موجودًا في منطقة تصعب إزالته منها. ويشمل ذلك إجراء فحوصات منتظمة واختبارات تصويرية لمتابعة ما إذا كان حجم الورم يزداد أم لا.
  • دواء لعلاج الورم الليفي العصبي ضفيري الشكل. اعتُمد دواء سيلوميتينيب (Koselugo) لعلاج الورم الليفي العصبي ضفيري الشكل للأطفال المصابين بالورام الليفي العصبي من النوع الأول. ينمو الورم الليفي العصبي ضفيري الشكل على العديد من الأعصاب. ويمكن أن يقلص الدواء الورم.
  • إجراء جراحة لاستئصال الورم. يمكن تخفيف الأعراض بإزالة أجزاء الورم الليفي العصبي الذي يضغط على الأنسجة المجاورة له أو يسبب تلف الأعضاء كلها أو جزءًا منها. يعتمد نوع الجراحة على موقع الورم وحجمه. يعتمد نوع الجراحة أيضًا على ما إذا كان الورم الليفي العصبي متشابكًا مع أكثر من عصب واحد. وتهدف الجراحة إلى إزالة أكبر قدر ممكن من الورم دون إصابة الأعصاب بمزيد من الضرر.

    قد تحتاج إلى التأهيل الجسدي بعد إجراء الجراحة. يمكن أن يوجهك اختصاصيو العلاج الطبيعي والمعالجون المهنيون إلى أداء تمارين تحافظ على نشاط العضلات والمفاصل. يساعد التأهيل أيضًا على منع التيبّس واستعادة الوظيفة والإحساس.

  • التجارب السريرية. قد تكون مؤهلاً للمشاركة في إحدى التجارب السريرية لاختبار علاج تجريبي.

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول التطورات الجديدة في مجال العلاجات والتدخلات الطبية والاختبارات المستخدمة للوقاية من هذه الحالة الصحية وعلاجها وإدارتها.

07/02/2025
  1. Gilchrist JM, et al. Peripheral nerve tumors. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 3, 2024.
  2. Resnick D, et al., eds. Neurofibromatosis, fibrous dysplasia and tuberous sclerosis. In: Resnick's Bone and Joint Imaging. 4th ed. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 3, 2024.
  3. Neurofibromatosis. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/SearchResults?query=neurofibromatosis. Accessed June 3, 2024.
  4. Winn HR, ed. Benign and malignant tumors of the peripheral nerve. In: Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 3, 2024.
  5. Jankovic J, et al., eds. Primary nervous system tumors in adults. In: Bradley and Daroff's Neurology in Clinical Practice. 8th ed. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Sept. 23, 2022.
  6. Goldman L, et al., eds. Tumors of the central nervous system. In: Goldman-Cecil Medicine. 27th ed. Elsevier; 2024. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 3, 2024.
  7. Ly I, et al. Target product profile for cutaneous neurofibromas: Clinical trials to prevent, arrest or regress cutaneous neurofibromas. Journal of Investigative Dermatology. 2023; doi:10.1016/j.jid.2023.01.041.
  8. Saleh M, et al. Neurofibromatosis type 1 system-based manifestations and treatments: A review. Neurological Sciences. 2023; doi:10.1007/s10072-023-06680-5.
  9. Carlos-Escalante JA, et al. Primary benign tumors of the spinal canal. World Neurosurgery. 2022; doi:10.1016/j.wneu.2022.04.135.

ذات صلة