概述

什么是囊性纤维化?妙佑医疗国际专家为您解答

向肺科医生 Sarah Chalmers(医学博士)了解更多信息

大家好。我是妙佑医疗国际的肺科专家 Sarah Chalmers 医生。在本视频中,我们将介绍囊性纤维化的基础知识。什么是囊性纤维化?谁会患病?它的症状、诊断和治疗情况如何?无论您是为自己还是为亲友寻找答案,都能在这里找到最可靠的信息。囊性纤维化是一种会对肺部、消化道和其他器官造成损害的疾病。它是由缺陷基因导致的遗传性疾病,可在家族中代代相传。囊性纤维化会影响分泌黏液、汗液和消化液的细胞。这些细胞分泌的液体通常又稀又滑。但是在 CF 患者中,这些液体变得又稠又黏。这些分泌物非但没有起到润滑剂的作用,反而堵塞体内的管道、导管和气道。虽然囊性纤维化尚无治愈方法,但是囊性纤维化患者通常能够正常生活。医生可以使用很多工具和技术来帮助管理这种复杂疾病,随着筛查和治疗方法的改进,囊性纤维化患者的预期寿命比以前更长。

简单地说,囊性纤维化是一种基因缺陷性疾病。基因缺陷改变了盐进出细胞的方式,导致呼吸系统、消化系统和生殖系统中出现稠密黏液。这是一种遗传性疾病。儿童只有从父母双方各遗传一个突变基因才会患上囊性纤维化。如果仅从其中一方遗传一个突变基因,则不会患病,但会成为突变基因携带者,因此将来可能会将该基因遗传给自己的孩子。由于 CF 是一种遗传性疾病,因此患病风险由家族病史决定。虽然囊性纤维化可见于所有种族,但更常见于有着北欧血统的白人。

囊性纤维化有两类症状。第一类是呼吸系统症状。稠密黏液可能会堵塞肺部输送空气的管道。这可能会诱发产生稠密黏液的持续咳嗽、哮鸣、运动不耐受、反复肺部感染,以及鼻道发炎或鼻塞,或者复发性鼻窦炎。第二类症状与消化系统有关。这种稠密黏液会阻塞气道,也同样会阻塞将酶从胰腺输送到小肠的管道。这可能导致粪便恶臭或油腻、体重增长不良和生长不良、肠道阻塞,或严重慢性便秘,比如试图排便时经常极为吃力。如果您或孩子出现囊性纤维化症状,或者您家族中有人患有 CF,请向医生咨询疾病的检测。

由于这是一种遗传性疾病,因此需要审查家族病史。可以通过基因检测来了解自己是否携带引发囊性纤维化的突变基因。还可能需要进行汗液检测。CF 导致汗液中的盐含量高于正常水平。医生将会检查您汗液中的盐含量以确认诊断。

由于这种疾病可由父母遗传给子女,因此美国的各个州都对新生儿进行例行筛查。尽早确诊 CF 意味着可以尽早开始治疗。不幸的是,囊性纤维化尚无治愈方法,但适当的治疗可以缓解症状、减少并发症并改善生活质量。医生可能会确定是否需要使用某些药物。这些药物可能包括用于治疗和预防肺部感染的抗生素、用于缓解气道肿胀的抗炎药,或帮助排出黏液和改善肺部功能的痰液稀释药物。药物还可以帮助改善消化功能,包括粪便软化剂、酶和减酸药。有些药物甚至可以靶向导致囊性纤维化的基因缺陷,帮助改善存在缺陷的蛋白质的功能,从而改善肺部功能,减少汗液中的盐分。除了药物之外,气道廓清技术,又称胸部物理疗法,可以减轻黏液阻塞,并有助于减轻气道中的感染和炎症。这些技术可使肺部中稠密黏液变稀而易于咳出。在某些情况下,医生会通过外科手术帮助缓解囊性纤维化引起的状况。例如,鼻腔和鼻窦手术可帮助呼吸,肠道手术可帮助改善消化功能。在危及生命的情况下,还进行过肺移植和肝移植。囊性纤维化的治疗可能非常复杂,因此应谨慎选择医疗中心,确保由接受过该疾病相关培训的医学专家来评估和治疗您的疾病。您甚至可以向医生咨询临床试验的情况。科学家们不断开发新的治疗、干预和检测方法,以帮助预防、检测和治疗这种疾病。

得知您自己或您认识的人患有囊性纤维化可能让您难以接受。感到沮丧、焦虑、愤怒或害怕都是正常反应。最终,您会找到应对方法,获得支持,并与其他患者交流。让朋友和家人帮助您管理压力和减轻焦虑。寻求专业帮助。请记住,生理疾病往往伴有情绪和心理负担。请花点时间去了解囊性纤维化。这是一种复杂而严重的疾病。因此,如有任何疑问或疑虑,请随时联系医疗团队。得益于当前医生所掌握的知识和疗法,囊性纤维化患者的生活较以往大为改观。如欲了解更多关于囊性纤维化的信息,请观看我们的其他相关视频或访问 mayoclinic.org。祝您健康!

囊性纤维化(CF)是一种家族遗传性疾状况,会对肺部、消化系统和身体其他器官造成严重损害。

CF 会影响产生黏液、汗液和消化液的细胞。这些液体也被称为分泌物,通常稀薄且滑润,以保护身体的内部的管道和通道,使它们畅通无阻。但 CF 患者的突变基因会导致分泌物变得黏稠。分泌物会堵塞通路,尤其是在肺部和胰腺中。

CF 会随时间推移而加重,需要日常护理,但 CF 患者通常可以上学和工作。他们的生活质量往往比前几十年的 CF 患者要好。更好的筛查和治疗手段意味着,CF 患者现在可以活到 55 岁上下至接近 60 岁甚至更久,而且一些人在年龄较大时才被确诊。

症状

由于在美国会进行新生儿筛检,所以可以在婴儿出生后的第一个月内确诊囊性纤维化,而此时还不会出现症状。但对于在启动新生儿筛检之前已经出生的人而言,他们可能要等到 CF 的症状出现后方会被确诊。

CF 症状因受累器官和状况严重程度而异。即使是同一个人,其症状也可能会随时间推移而加重或好转。有些人可能到十几岁或成年后才会出现症状。

直到成年才被确诊的人通常症状较轻,更有可能出现非典型症状。这些症状可能包括反复发作的胰腺炎(胰腺出现炎症)、不孕不育症和反复发作的感染性肺炎。

CF 患者汗液中的盐含量高于正常水平。父母往往能在亲吻孩子时尝到咸味。CF 的其他症状大多会影响呼吸系统和消化系统。

呼吸系统症状

在囊性纤维化中,肺部最常受到影响。CF 产生的黏液浓稠且黏滞,会堵塞肺部输送空气的管道。这可能导致以下症状:

  • 咳嗽持续不愈,并会咳出浓稠的黏液。
  • 呼吸时发出吱吱声,称为哮鸣。
  • 身体活动耐力有限,容易感到疲劳。
  • 反复肺部感染。
  • 鼻腔刺激和肿胀或鼻塞。
  • 反复鼻窦感染。

消化道症状

囊性纤维化导致的浓稠黏液可能阻塞从胰腺到小肠的消化酶运输管道。没有这些消化酶,肠道无法完全吸收和使用食物中的营养素。通常导致:

  • 粪便恶臭、油腻。
  • 体重增长不足和身体生长缓慢。
  • 肠阻塞,更有可能发生在新生儿中。
  • 持续性或重度便秘。试图排便时经常用力可能会导致部分直肠伸出肛门。这被称为直肠脱垂。

何时就诊

如果您或孩子有囊性纤维化症状,或者您家族中有人患有 CF,请向医务人员咨询针对状况的检测。与具有 CF 治疗技能和经验的医生约诊。

CF 患者需要定期到医务人员处复诊,至少每三个月一次。如果您出现新的症状或是症状恶化,例如黏液比平时多或颜色改变、精力缺乏、体重下降或严重便秘,请联系医务人员。

如果出现咳血、胸部疼痛、呼吸困难或严重胃疼和腹胀,请立即寻求医疗护理。

如果出现以下情况,请拨打 911 或当地急救电话,或者前往急诊科:

  • 您呼吸或说话困难。
  • 嘴唇或指甲变青或变灰。
  • 其他人注意到你精神不清醒。

病因

在囊性纤维化中,基因变化会导致控制盐和水进出细胞的蛋白质出现问题。该基因是囊性纤维化跨膜电导调节(CFTR)基因,会影响产生黏液、汗液和消化液的细胞。如果 CFTR 蛋白质不能正常发挥功能,会导致呼吸、消化和生殖系统中产生浓稠黏液,并增加汗液中的盐分。

导致 CF 的 CFTR 基因变化根据其引起的问题分为几个不同的组。不同组的基因改变会影响 CFTR 蛋白质的产生量和功能。

儿童必须从父母双方各遗传一个突变 CFTR 基因拷贝,方会患囊性纤维化。如果儿童仅遗传了一个基因拷贝,则不会患 CF。但他们将成为携带者,并可能会将突变基因传给自己的孩子。携带者可能没有 CF 症状或有少数轻度症状。

风险因素

由于囊性纤维化是一种会在家族中遗传的状况,因此家族史是一个风险因素。

CF 影响所有人种,不过在北欧血统的白人中更常见。因为它在黑人、西裔、中东人、美洲原住民或亚裔中不太常见,这可能导致确诊时间大幅延迟。

晚期确诊可能导致健康问题加重。早期有效的治疗可以改善生活质量,预防并发症并帮助延长寿命。如果是有色人种,并且出现了可能是 CF 的症状,请咨询医务人员,以便针对 CF 进行检查。

并发症

囊性纤维化的并发症会影响呼吸系统、消化系统和生殖系统以及其他器官。

呼吸系统并发症

  • 气道受损。 囊性纤维化是导致气道受损的主要原因之一,这是一种称为支气管扩张的长期肺部状况。支气管扩张导致气道增宽和瘢痕形成。这会导致空气更难以进出肺脏,也更难以清除气道中的黏液。
  • 持续感染。 细菌和真菌会在肺和鼻窦中的粘稠黏液中生存和生长。鼻窦感染、支气管炎或感染性肺炎很常见,可能反复发生。对抗生素无反应且难以治疗的细菌感染也很常见。
  • 鼻内生长物。 由于鼻内膜发炎和肿胀,可能会长出柔软的肉质生长物(称为鼻息肉)。
  • 咳血。 支气管扩张可能发生在肺部血管附近。气道损伤加上感染可能导致咳血。通常只会咳出少量血,但在极少数情况下也可能危及生命。
  • 肺萎陷。 这种状况又称气胸,发生在空气泄漏到肺与胸壁之间空间的情况下。这会导致部分或全部肺萎陷。肺萎陷在 CF 成人患者中更为常见。肺萎陷可能会导致突发性胸部疼痛和呼吸困难。患者经常有胸腔内冒泡的感觉。
  • 呼吸衰竭。 随着时间推移,CF 可能严重损伤肺组织,导致其完全丧失功能。肺功能通常会随时间推移缓慢降低,并可能危及生命。在 CF 患者中,呼吸衰竭是最常见的死亡原因。
  • 症状加重发作。 CF 患者可能出现呼吸系统症状比平时更严重的情况。这些称为急性加重。症状可能包括咳嗽伴有比平时更多的黏液以及呼吸困难。急性加重期常出现精力不充沛和体重下降的情况。对于急性加重,采用抗生素进行治疗。有时可以在家中治疗,但有时可能需要住院治疗。

消化系统并发症

  • 营养不良。 浓稠黏液可能会阻塞用于将消化酶从胰腺运至肠道的管道。没有这些酶,身体无法吸收和使用蛋白质、脂肪或脂溶性维生素,就不能获取充分营养。这可能会导致生长延迟和体重下降。胰腺发炎(一种称为胰腺炎的状况)很常见。
  • 糖尿病。 胰腺生成胰岛素,而身体需要胰岛素来利用糖。囊性纤维化会增加患糖尿病的风险。约 20% 的青少年和多达 50% 的成人 CF 患者会患上糖尿病。
  • 肝病。 将胆汁从肝脏和胆囊运至小肠的管道可能会阻塞和发炎。这可能会导致肝脏问题,例如黄疸、脂肪肝病和肝硬化,有时也会导致胆结石。
  • 肠梗阻。 所有年龄段的 CF 患者均有可能会发生肠道阻塞。有时也可能发生一段肠管套入附近的另一段肠管内(就像可收缩望远镜一样)的状况。
  • 远端肠梗阻综合征(DIOS)。 DIOS 指小肠与大肠交接处出现部分或完全阻塞。DIOS 需要立即治疗。

生殖系统并发症

  • 男性不孕不育症。 几乎所有患有囊性纤维化的男性都不能生育。连接睾丸和前列腺的管道(称为输精管)要么被黏液堵塞,要么完全缺失。尽管精子仍然在睾丸中产生,但其不能进入前列腺产生的精液中。接受某些生育能力治疗和外科类手术后,男性 CF 患者有时就能够具有生育能力。
  • 女性的生育能力下降。 尽管女性 CF 患者的生育能力可能低于其他女性,但她们仍有可能受孕并成功怀孕。然而,怀孕可能会加重 CF 的症状。与医务人员讨论相关风险。

其他并发症

  • 骨骼变薄。 囊性纤维化会增加发生危险的骨骼变薄(称为骨质疏松)的风险。还可能出现关节疼痛、关节炎和肌肉疼痛。
  • 电解质失衡和脱水。 CF 会导致汗液更咸,因此血液中的矿物质平衡可能会被打破。这增加了脱水的风险,尤其是在运动或炎热天气下。脱水的症状包括心跳加快、极度疲倦、无力和低血压。
  • 胃食管反流病(GERD)。 胃酸反复流回连接口腔和胃的管道(即食管)。这种倒流被称为胃酸反流,会刺激食管内膜。
  • 心理健康状况。 长期患有无法治愈的医疗状况可能导致恐惧、抑郁和焦虑。
  • 患消化道癌症的风险更高。 囊性纤维化患者罹患食管癌、胃癌、小肠癌、大肠癌、肝癌和胰腺癌的风险更高。应从 40 岁开始定期进行结肠直肠癌筛查。

预防

如果您或您的伴侣有近亲患有囊性纤维化,则在要孩子之前双方都可以选择进行基因检测。在实验室中对血液样本进行检测,可能有助于确定您生下 CF 患儿的风险。

如果您已经怀孕并且基因检测显示您的宝宝有患 CF 的风险,则医务人员可能对胎儿进行其他检查。

基因检测并不适合所有人。在决定接受检测之前,您应与遗传咨询师谈谈,了解检测结果可能对心理健康产生的影响。

April 23, 2025

Living with 囊性纤维化?

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