Centro para Inmunodeficiencias Primarias en Minnesota

ES-View All

• Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X
• Agranulocitosis congénita (síndrome de Kostmann)
• Ataxia telangiectasia
• Candidiasis mucocutánea crónica
• Deficiencia de adhesión leucocitaria
• Deficiencia de lectina fijadora de manosa
• Deficiencia de MHC de clase II
• Deficiencia de properdina
• Deficiencia de subclase IgG
• Deficiencia del receptor de interferón gamma
• Deficiencia del receptor de interleucina 12
• Deficiencia selectiva de IgA
• Deficiencias del complemento
• Enfermedad granulomatosa crónica
• Fiebre mediterránea familiar
• Hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia
• Hipoplasia de cartílago-cabello
• Inmunodeficiencia combinada grave ligada al cromosoma X
• Inmunodeficiencia común variable
• Inmunodeficiencia con timoma (síndrome de Good)
• Inmunodeficiencia primaria
• Inmunodeficiencias combinadas parciales
• Linfohistiocitosis hemofagocítica familiar
• Neutropenia cíclica
• Síndrome de Chediak-Higashi
• Síndrome de DiGeorge (síndrome de deleción del cromosoma 22q11.2)
• Síndrome de fiebre periódica, estomatitis aftosa, faringitis y adenopatía
• Síndrome de Griscelli
• Síndrome de hiper IgD
• Síndrome de hiper IgE
• Síndrome de hiper-IgM ligado al cromosoma X
• Síndrome de inmunodesregulación, poliendocrinopatía y enteropatía ligada a X
• Síndrome de Wiskott-Aldrich
• Síndrome linfoproliferativo ligado al cromosoma X (síndrome de Duncan)
• Síndrome periódico asociado al receptor del factor de necrosis tumoral
• Síndromes de hiper IgM