الطب الدقيق لعلاج سرطان الثدي

نظرة عامة

يعد استخدام الطب الدقيق لعلاج سرطان الثدي وسيلة للعثور على العلاج الذي من المرجح أن يكون أكثر فعالية بالنسبة إليكِ. قد تتضمن هذه الوسيلة فحص حمضك النووي أو اختبار الخلايا السرطانية لديك لمعرفة العلاجات التي قد تعمل بشكل أفضل.

يمكن أن يساعد الطب الدقيق لعلاج سرطان الثدي أيضًا على التشخيص والوقاية.

وقد يستخدم الطب الدقيق لسرطان الثدي من أجل:

البحث عن الاختلافات في حمضك النووي التي قد تزيد من خطر الإصابة بسرطان الثدي وأنواع أخرى من السرطانات.
فهم كيفية استجابة جسمك للدواء عن طريق اختبار حمضك النووي.
اختيار الدواء الذي من المرجح أن يكون أكثر فعالية ضد الخلايا السرطانية عن طريق اختبار الحمض النووي داخل الخلايا السرطانية.
دراسة العوامل الأخرى التي تشكل الخلايا السرطانية لديكِ، مثل البروتينات أو علامات معينة موجودة على سطح الخلايا. يمكن أن تساعد هذه المعلومات فريق الرعاية الصحية على تقييم مدى فعالية دواء معين في علاج السرطان لديك.

يُطلق على الطب الدقيق أيضًا الطب الشخصي ونهج الطب الفردي.

كانت العناية بمرضى السرطان واحدة من التخصصات الطبية الأولى التي اعتمدت الطب الدقيق. وتُستخدم بعض أساليب تطبيق الطب الدقيق في العناية بمرضى السرطان بشكل شائع في المراكز الطبية. وقد توجد أساليب أخرى متاحة فقط في المراكز الطبية المتخصصة. بينما تتوفر العديد من أساليب استخدام الطب الدقيق فقط في التجارب السريرية. وهذا مجال نشط لأبحاث السرطان.

المنتجات والخدمات

كتاب: Beyond Breast Cancer

لماذا يتم إجراء ذلك

يُستخدم الطب الدقيق في علاج سرطان الثدي لتحديد العلاج الذي من المرجح أن يكون أكثر فعالية بالنسبة إليكِ. كما يمكن استخدامه أيضًا في تشخيص سرطان الثدي والوقاية منه.

من إعداد فريق مايو كلينك

الطب الدقيق لعلاج سرطان الثدي - الرعاية في Mayo Clinic (مايو كلينك)

طلب تحديد موعد

الأطباء والأقسام

07/11/2024

طباعة

Jorde LB, et al., eds. Genetics and precision medicine. In: Medical Genetics. 6th ed. Elsevier; 2020. htps://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 21, 2023.
Cyr AE, et al. Individualizing breast cancer risk assessment in clinical practice. Surgical Oncology Clinics of North America. 2023; doi:10.1016/j.soc.2023.05.013.
Khan SA. Breast cancer risk reduction: Current status and emerging trends to increase efficacy and reduce toxicity of preventive medication. Surgical Oncology Clincs of North America. 2023; doi:10.1016/j.soc.2023.05.001.
Reizine NM, et al. Modern developments in germline pharmacogenomics for oncology prescribing. CA: A Cancer Journal for Clinicians. 2022; doi:10.3322/caac.21722.
Biomarker testing for cancer treatment. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/types/biomarker-testing-cancer-treatment. Accessed Dec. 22, 2023.
Liu T, et al. CDK4/6-dependent activation of DUB3 regulates cancer metastasis through SNAIL1. Nature Communications. 2017; doi:10.1038/ncomms13923.
Luo K, et al. A phosphorylation-deubiquitination cascade regulates the BRCA2-RAD51 axis in homologous recombination. Genes & Development. 2016; doi:10.1101/gad.289439.116.
Ingle JN, et al. Genetic polymorphisms in the long noncoding RNA MIR2052HG offer a pharmacogenomic basis for the response of breast cancer patients to aromatase inhibitor therapy. Cancer Research. 2016; doi:10.1158/0008-5472.CAN-16-1371.
Goetz MP, et al. CYP2D6 metabolism and patient outcome in the Austrian breast and colorectal cancer study group trial (ABCSG) 8. Clinical Cancer Research. 2013; doi:10.1158/1078-0432.CCR-12-2153.
Goetz MP, et al. First-in-human phase I study of the tamoxifen metabolite z-endoxifen in women with endocrine-refractory metastatic breast cancer. Journal of Clinical Oncology. 2017; doi:10.1200/JCO.2017.73.3246.
D'Assoro AB, et al. The mitotic kinase Aurora-A promotes distant metastases by inducing epithelial-to-mesenchymal transition in ERα+ breast cancer cells. Oncogene. 2013; doi:10.1038/onc.2012.628.
Ingle JN, et al. Estrogens and their precursors in postmenopausal women with early breast cancer receiving anastrozole. Steroids. 2015; doi:10.1016/j.steroids.2014.08.007.
Jayaraman S, et al. Endoxifen, an estrogen receptor targeted therapy: From bench to bedside. Endocrinology. 2021; doi:10.1210/endocr/bqab191.
Goetz MP, et al. Tumor sequencing and patient-derived xenografts in the neoadjuvant treatment of breast cancer. Journal of the National Cancer Institute. 2017; doi:10.1093/jnci/djw306.
Hu C, et al. Classification of BRCA2 variants of uncertain significance (VUS) using an ACMG/AMP model incorporating a homology-directed repair (HDR) functional assay. Clinical Cancer Research. 2022; doi:10.1158/1078-0432.CCR-22-0203.
Couch FJ, et al. Associations between cancer predisposition testing panel genes and breast cancer. JAMA Oncology. 2017; doi:10.1001/jamaoncol.2017.0424.
Precision medicine initiative cohort program biobank. NIH RePORTER. https://reporter.nih.gov/search/QPpHrqO3ekG7Z4TLi-I3RA/project-details/10489966. Accessed Nov. 15, 2023.
Biobank. National Institutes of Health. https://allofus.nih.gov/funding-and-program-partners/biobank. Accessed Nov. 15, 2023.
13th conference invited speakers. International Society for Applied Biological Sciences. https://isabs.hr/13th-conference-invited-speakers. Accessed Nov. 15, 2023.
Founding members. Pharmacogenomics Global Research Network. https://pgrn.org/founders. Accessed Nov. 15, 2023.
Members. Personalized Medicine Coalition. https://www.personalizedmedicinecoalition.org/membership/current-members. Accessed Nov. 15, 2023.
Electronic Medical Records and Genomics (eMERGE) Network. National Human Genome Research Institute. https://www.genome.gov/Funded-Programs-Projects/Electronic-Medical-Records-and-Genomics-Network-eMERGE. Accessed Nov. 15, 2023.
Member institutions. Alliance for Clinical Trials in Oncology. https://www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org/main/public/standard.xhtml?path=%2FPublic%2FInstitutions. Accessed Nov. 15, 2023.
Fowler GC, et al., eds. Pfenninger and Fowler's Procedures for Primary Care. 4th ed. Elsevier; 2020. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 10, 2024.