التشخيص

قد يصعُب تشخيص الشلل فوق النووي التصاعدي بسبب تشابه مؤشراته مع داء باركينسون. وقد يشتبه اختصاصي الرعاية الصحية في إصابتك بالشلل فوق النووي التصاعدي وليس داء باركنسون إذا كنت:

  • غير مصاب بالرُعاش.
  • تسقط كثيرًا دون سبب مفهوم.
  • لا تستجيب لأدوية علاج داء باركنسون أو كانت استجابتك ضعيفة أو مؤقتة.
  • تجد صعوبة في تحريك عينيك، خاصةً عند النظر إلى أسفل.

قد تحتاج إلى إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي لمعرفة ما إذا حدث لك انكماش في مناطق محددة في الدماغ، وهو أمر مرتبط بالشلل فوق النووي التصاعدي. كما يمكن أن يساعد إجراء تصوير بالرنين المغناطيسي على استبعاد الاضطرابات التي قد تُشبه الشلل فوق النووي التصاعدي، مثل السكتة الدماغية.

قد يوصى أيضًا بإجراء فحص التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني للتحقق من العلامات المبكرة للتغيرات الدماغية التي قد لا تظهر في التصوير بالرنين المغناطيسي.

العلاج

على الرغم من أنه لا شفاء من الشلل فوق النووي التصاعدي، فثمة علاجات متاحة للمساعدة على تخفيف أعراض الاضطراب. وتتضمن الخيارات ما يأتي:

  • أدوية داء باركينسون، التي تزيد مستويات المادة الكيميائية في الدماغ المسؤولة عن سلاسة الحركات العضلية وانضباطها. غير أن فاعلية هذه الأدوية محدودة ومؤقتة عادةً، وتستمر من عامين إلى ثلاثة أعوام تقريبًا لدى معظم المرضى.
  • المستحضر السمي الوشيقي من النوع A (البوتوكس)، الذي يمكن حقنه بجرعات صغيرة في العضلات المحيطة بالعينين. يحصُر البوتوكس الإشارات الكيميائية المسؤولة عن انقباض العضلات، ما يُحسِّن من حالة تقلُّصات الجفن.
  • مضادات الاكتئاب. قد تؤثر بعض الأدوية المضادة للاكتئاب تأثيرًا مقبولاً في أعراض مثل السلوك الاندفاعي.
  • النظارات ذات العدسات ثنائية البؤرة أو المنشورية، التي قد تساعد على تخفيف مشكلات النظر إلى الأسفل. تسمح العدسات المنشورية للأشخاص المصابين بالشلل فوق النووي التصاعدي بالنظر إلى الأسفل دون الحاجة إلى تحريك أعينهم لأسفل.
  • تقييمات الكلام والبلع، لمساعدتك على التعرُّف على وسائل أخرى للتواصل وأساليب بلع أكثر أمانًا.
  • العلاج الطبيعي والعلاج المهني، لتحسين التوازن. قد تخفف أيضًا تمارين الوجه ولوحات المفاتيح الناطقة والمشي وتمارين التوازن العديد من أعراض الشلل فوق النووي التصاعدي.

يعمل الباحثون على استحداث علاجات للشلل فوق النووي التصاعدي، بما في ذلك المعالجات التي قد تمنع تكوُّن بروتين تاو أو تساعد على القضاء عليه.

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول التطورات الجديدة في مجال العلاجات والتدخلات الطبية والاختبارات المستخدمة للوقاية من هذه الحالة الصحية وعلاجها وإدارتها.

نمط الحياة والعلاجات المنزلية

للحد من آثار الشلل فوق النووي التصاعدي، يمكنك اتباع خطوات معينة في المنزل:

  • استخدِم قطرات العين عدة مرات يوميًّا للمساعدة في تخفيف جفاف العين الذي قد يحدث نتيجة لمشاكل برمش العينين أو الدُّمَاع المستمر.
  • ركِّب قضبان الإمساك في الممرات والحمامات لمساعدتك على تجنُّب السقوط.
  • استخدِم مشاية ذات ثقل، لمساعدتك على تفادي الترنح للوراء.
  • أزِل جميع السجاد الصغير أو الأشياء الأخرى التي يصعب رؤيتها دون النظر لأسفل.
  • تجنَّب صعود الدَّرَج.

التأقلم والدعم

قد يكون من الصعب التعايش مع أي مرض مزمن. فقد يشعر بعض الأشخاص بالغضب أو الاكتئاب أو الإحباط في بعض الأحيان. قد يُحدِث الشلل فوق النووي التصاعدي تغييرات في الدماغ تجعلك تشعر بالقلق أو تضحك أو تبكي بدون سبب. كما يمكن أن يُصبح الشلل فوق النووي التصاعدي محبطًا للغاية، حيث تزداد صعوبة المشي والتحدُّث وتناول الطعام.

للتحكم في التوتر الناتج عن التعايش مع الشلل فوق النووي التصاعدي، فكِّر في هذه الاقتراحات:

  • حافظ على نظام دعم قوي يضم الأصدقاء والعائلة.
  • تواصَل مع مجموعة دعم، لك أو لأفراد العائلة.
  • ناقِش مشاعرك ومخاوفك بشأن التعايش مع الشلل فوق النووي التصاعدي مع اختصاصي الرعاية الصحية أو الاستشاري.

نصائح لمقدمي الرعاية

قد يكون من الصعب من الناحيتين البدنية والعاطفية رعاية شخص مصاب بالشلل فوق النووي التصاعدي. فليس من السهل الجمع بين عدة مهام في آن واحد أثناء محاولتك التكيف مع المزاج دائم التغير والاحتياجات البدنية التي تصاحب هذه الحالة. وتذكّر دائمًا أن هذه الحالة المزاجية والقدرات البدنية قد تتغير من ساعة إلى أخرى ولا تخضع لسيطرة الشخص.

الاستعداد لموعدك

قد تُحال إلى طبيب متخصص في الحالات التي تؤثِّر على الدماغ والجهاز العصبي (طبيب أخصائي أعصاب).

ما يمكنك فعله

  • اكتب الأعراض التي تشعر بها، بما فيها أي أعراض قد تبدو غير مرتبطة بالسبب الذي حدَّدت من أجله الموعد الطبي.
  • اكتب قائمة بكل الأدوية أو الفيتامينات أو المكمِّلات الغذائية التي تتناولها.
  • دوِّن المعلومات الدوائية الأساسية مع ذكر الحالات المَرَضية الأخرى.
  • دوِّن المعلومات الشخصية الأساسية، بما في ذلك أي تغيرات أو ضغوط طرأت على حياتك مؤخرًا.
  • دوِّن الأسئلة التي ترغب في طرحها على اختصاصي الرعاية الصحية.
  • اطلب من أحد الأقارب أو الأصدقاء مرافقتك لمساعدتك على تذكُّر ما يقوله اختصاصي الرعاية الصحية.

الأسئلة التي ستطرحها على طبيبك

  • ما السبب الأرجح لإصابتي بهذه الأعراض؟
  • ما أنواع الاختبارات التي أحتاج إلى إجرائها؟
  • كيف يتطور الشلل فوق النووي التصاعدي عادةً؟
  • ما العلاجات المتوفرة، وما أنواع الآثار الجانبية التي يمكنني توقعها؟
  • لديَّ حالات صحية أخرى. كيف يمكنني التعامل مع هذه المشكلات معًا بأفضل طريقة ممكنة؟
  • هل أحتاج إلى الحد من أنشطتي؟

لا تتردد في طرح أي أسئلة أخرى أثناء موعدك الطبي إلى جانب الأسئلة التي جهزتها من قبل.

ما الذي تتوقعه من طبيبك

من المرجح أن يطرح عليك اختصاصي الرعاية الصحية عددًا من الأسئلة. استعدادكَ للإجابة عن هذه الأسئلة قد يُتيح لكَ مزيدًا من الوقت للتطرق إلى النقاط التي تُريد مناقشتها. قد تُطرح عليك الأسئلة الآتية:

  • هل واجهتَ مشكلات في توازنكَ أو قدرتكَ على السير؟
  • هل تجد صعوبة في رؤية الأشياء الأدنى من مستوى نظرك، كرؤية الطبق أثناء تناوُل الطعام؟
  • هل تواجه صعوبة في التحدُّث أو في البلع؟
  • هل شعرتَ بتصلُّب أو باهتزاز في حركاتك؟
  • هل واجهتَ أي مشكلات متعلِّقة بتغيُّر مزاجك؟
  • متى بدأتَ تشعر بهذه الأعراض؟ وهل هي مستمرة أم متقطعة؟
  • هل هناك أي شيء يبدو أنه يحسّن أعراضك أو يزيدها سوءًا؟
04/05/2024
  1. Factor SA, et al. Progressive supranuclear palsy (PSP): Clinical features and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 18, 2022.
  2. Progressive supranuclear palsy fact sheet. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. http://www.ninds.nih.gov/disorders/psp/detail_psp.htm. Accessed Jan. 18, 2022.
  3. Progressive supranuclear palsy. The Association for Frontotemporal Degeneration. https://www.theaftd.org/understandingftd/disorders/psp. Accessed Jan. 18, 2022.
  4. Veilleux Carpentier A, et al. Progressive supranuclear palsy: Current approach and challenges to diagnosis and treatment. Current Opinion in Neurology. 2023; doi:10.1097/WCO.0000000000001163.
  5. Min Y, et al. Cross species systems biology discovers glial DDR2, STOM and KANK2 as therapeutic targets in progressive supranuclear palsy. Nature Communications. 2023; doi:10.1038/s41467-023-42626-3.
  6. Ferri FF. Progressive supranuclear palsy. In: Ferri's Clinical Advisor 2022. Elsevier; 2022. https://www.clinicalkey.com. Accessed Jan. 19, 2022.
  7. Coughlin DG, et al. Progressive supranuclear palsy: Advances in diagnosis and management. Parkinsonism and Related Disorders. 2020; doi:10.1016/j.parkreldis.2020.04.014.
  8. Whitwell JL, et al. An evaluation of the progressive supranuclear palsy speech/language variant. Movement Disorders Clinical Practice. 2019; doi:10.1002/mdc3.12796.
  9. Moretti DV. Available and future treatments for atypical parkinsonism. A systematic review. CNS Neuroscience and Therapeutics. 2018; doi:10.1111/cns.13068.
  10. Network of Support. CurePSP. https://www.psp.org/ineedsupport/supportgroups/. Accessed Jan. 19, 2022.
  11. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Nov. 14, 2023.
  12. Factor SA, et al. Progressive supranuclear palsy: Management and prognosis. https://uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 19, 2022.
  13. Whitwell JL, et al. [18F]AV-1451 Tau positron emission tomography in progressive supranuclear palsy. Movement Disorders. 2017; doi:10.1002/mds.26834.
  14. Josephs KA. Key emerging issues in progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration. Journal of Neurology. 2015; doi:10.1007/s00415-015-7682-y.
  15. Josephs KA, et al. The evolution of primary progressive apraxia of speech. Brain. 2014; doi:10.1093/brain/awu223.
  16. Respondek G, et al. The lived experience of people with progressive supranuclear palsy and their caregivers. Neurology and Therapy. 2023; doi:10.1007/s40120-022-00420-1.
  17. Josephs KA (expert opinion). Mayo Clinic. Dec. 30, 2023.