نظرة عامة

الورم الأرومي الدبقي نوع من السرطان يبدأ على هيئة نمو للخلايا في الدماغ أو الحبل النخاعي. وينمو هذا الورم سريعًا ويمكن أن يغزو أنسجة الجسم السليمة ويدمرها. يتكون الورم الأرومي الدبقي من خلايا تسمى الخلايا النجمية تدعم الخلايا العصبية.

قد تحدث الإصابة بالورم الأرومي الدبقي في أي مرحلة عمرية. لكنه غالبًا ما يصيب البالغين الأكبر سنًا. وقد تشمل أعراض الورم الأرومي الدبقي نوباتِ صداع تزداد سوءًا، وغثيانًا، وقيئًا، وتَغَيُّمًا أو ازدواجًا في الرؤية، وصعوبة في الكلام، وخللاً في حاسة اللمس، ونوبات صرع. قد توجد أيضًا صعوبة في الاتزان والتناسق وتحريك أجزاء من الوجه أو الجسم.

لم يُكتشف علاج للورم الأرومي الدبقي بعدُ. لكن قد تساعد العلاجات على إبطاء نمو السرطان وتخفيف أعراضه.

الأعراض

قد تشمل مؤشرات الورم الأرومي الدبقي وأعراضه ما يأتي:

  • الصداع، خصوصًا الذي يصل فيه الألم إلى ذروته في الصباح.
  • الغثيان والقيء.
  • التشوّش أو تدهور وظائف الدماغ، مثل مواجهة مشكلات في التفكير وفهم المعلومات.
  • فقدان الذاكرة.
  • التغيرات في الشخصية أو سهولة الاستثارة.
  • تغيرات في الرؤية، مثل تَغَيُّم الرؤية أو ازدواجها أو فقدان الرؤية المحيطية.
  • صعوبات الكلام.
  • صعوبة في الاتزان أو التناسق.
  • ضعف في عضلات الوجه أو الذراعين أو الساقين.
  • ضعف حاسة اللمس.
  • نوبات الصرع، خصوصًا لدى الأشخاص الذين لم يصابوا بها من قبل.

الحالات التي تستلزم زيارة الطبيب

احجز موعدًا طبيًا مع طبيب أو أي اختصاصي رعاية صحية آخر إذا ظهرت عليك أي مؤشرات أو أعراض للمرض تثير قلقك.

الأسباب

سبب معظم حالات الورم الأرومي الدبقي غير معروف.

يحدث الورم الأرومي الدبقي عند حدوث تغيرات في الحمض النووي لخلايا الدماغ أو الحبل النخاعي. وأحيانًا يسمي اختصاصيو الرعاية الصحية هذه التغيرات بالطفرات أو المتغيرات الوراثية. يحمل الحمض النووي للخلية التعليمات التي توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. كما يعطي الحمض النووي في الخلايا السليمة أوامر بالنمو والتكاثر بمعدل ثابت. وتوجِّه التعليمات الخلايا إلى أن تموت في وقت محدد. تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة في الخلايا السرطانية. توجّه هذه التغيرات الخلايا السرطانية بإنتاج كثير من الخلايا بسرعة. ويمكن أن تستمر الخلايا السرطانية في البقاء في حين قد تموت الخلايا السليمة. ويؤدي ذلك إلى وجود عدد كبير جدًا من الخلايا.

تُكوّن الخلايا السرطانية كتلة تُسمى ورمًا. ومن الممكن أن ينمو الورم ويضغط على الأعصاب القريبة منه وأجزاء من الدماغ أو الحبل النخاعي. ويؤدي هذا إلى ظهور أعراض الورم الأرومي الدبقي ويمكن أن يسبب مضاعفات. ومن الممكن أن ينمو الورم ويغزو أنسجة الجسم السليمة ويدمرها.

عوامل الخطورة

تشمل العوامل التي يمكن أن تزيد خطر الإصابة بالورم الأرومي الدبقي ما يأتي:

  • التقدم في السن. الورم الأرومي الدبقي أكثر شيوعًا بين البالغين الأكبر سنًا. لكنه يمكن أن يحدث في أي مرحلة عمرية.
  • التعرض للإشعاع. الأشخاص الذين تعرّضوا لنوع من الإشعاع يُسمى الإشعاع المُؤَيِّن أكثر عُرضة للإصابة بالورم الأرومي الدبقي. ومن أمثلة الإشعاعات المؤيّنة العلاج الإشعاعي المستخدم في علاج السرطان.
  • المتلازمات الموروثة التي تزيد خطورة الإصابة بالسرطان. في بعض العائلات، قد تزيد تغيرات الحمض النووي التي تنتقل من الوالدين إلى الأطفال خطرَ الإصابة بالورم الأرومي الدبقي. وقد تشمل المتلازمات الموروثة متلازمة لينش ومتلازمة لي فروميني. ويمكن أن يكتشف اختبار الجينات الإصابة بهاتين المتلازمتين.

لم يكتشف الباحثون أي شيء يمكن فعله للوقاية من الورم الأرومي الدبقي.

20/06/2024

Living with الوَرَم الأرومي الدبقي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Brain Tumor support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Brain Tumor Discussions

pixie49247
Meningioma: Anyone else? I'm frightened

202 Replies Sat, Nov 16, 2024

Mark Stopyro
How Have Your Glioblastoma Experiences With Temozolomide Been?

51 Replies Wed, Nov 13, 2024

hmcmillian
Pituitary adenoma rediagnosed: They're not sure now

12 Replies Thu, Oct 31, 2024

See more discussions
  1. Winn HR, ed. Malignant gliomas: Anaplastic astrocytoma, glioblastoma, gliosarcoma and anaplastic oligodendroglioma. In: Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 20, 2024.
  2. Central nervous system cancers. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1425. Accessed May 20, 2024.
  3. Batchelor T. Initial treatment and prognosis of IDH-wildtype glioblastoma in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed May 20, 2024.
  4. Wen PY, et al. Glioblastoma in adults: A Society for Neuro-Oncology (SNO) and European Society of Neuro-Oncology (EANO) consensus review on current management and future directions. Neuro-Oncology. 2020; doi:10.1093/neuonc/noaa106.
  5. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Brain neoplasm, glioblastoma. https://www.clinicalkey.com. Accessed May 20, 2024.
  6. McKinnon C, et al. Glioblastoma: Clinical presentation, diagnosis, and management. The BMJ. 2021; doi:10.1136/bmj.n1560.
  7. Adult central nervous system tumors treatment (PDQ) — Patient version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/adult-brain-treatment-pdq. Accessed May 23, 2024.
  8. Distress management. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=3&id=1431. Accessed May 24, 2024.
  9. Palliative care. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=3&id=1454. Accessed May 24, 2024.
  10. Ghiaseddin AP, et al. Tumor treating field in the management of patients with malignant gliomas. Current Treatment Options in Oncology. 2020; doi:10.1007/s11864-020-00773-5.
  11. Member institutions. Alliance for Clinical Trials in Oncology. https://www.allianceforclinicaltrialsinoncology.org/main/public/standard.xhtml?path=%2FPublic%2FInstitutions. Accessed May 30, 2024.