نظرة عامة

الورم الحبلي نوعٌ نادر من سرطان العظام ينشأ في عظام العمود الفقري أو الجمجمة. تختلف الأورام الحبلية عن غيرها من أورام العظام لأسباب تتضمن مكان نموها وكيفية نشأتها والفئات التي تصيبها.

يمكن أن تنمو الأورام الحبلية في أي مكان على طول العمود الفقري. لكنها غالبًا ما تنمو في مكانين. أولهما في العظم المسمى المحْدر. يوجد المحْدر في المنطقة التي ترتكز فيها الجمجمة على العمود الفقري، وتُسمى أيضًا قاعدة الجمجمة. يوجد المكان الثاني أسفل العمود الفقري، ويُسمى عظم العجز. يمكن أن تنمو الأورام الحبلية أيضًا في المناطق الموجودة بينهما، التي تُسمى في بعض الأحيان العمود الفقري المتحرك.

تنشأ الأورام الحبلية في الخلايا المتبقية التي تساعد في تكوين العمود الفقري قبل الولادة. عادة ما تختفي أي خلايا متبقية بعد ولادة الطفل بفترة وجيزة. لكن في بعض الأحيان تبقى بعض الخلايا. نادرًا ما تصبح الخلايا المتبقية سرطانية في النهاية، وذلك لدى واحد من كل مليون شخص.

قد تحدث الإصابة بالأورام الحبلية في أي مرحلة عمرية. لكنها تصيب في أغلب الأحيان البالغين الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و60 عامًا. عادة ما تنمو الأورام الحبلية ببطء. وعادة ما تكون الجراحة العلاج الأساسي. ومع ذلك، قد يكون من الصعب إزالة الأورام الحبلية بالكامل. وذلك لأنها تنمو قريبًا للغاية من الحبل النخاعي والأوعية الدموية والأعصاب والدماغ. عادة ما يعاود الورم الحبلي الظهور مرة أخرى بعد العلاج.

الأنواع

تشمل الأنواع المختلفة من الورم الحبلي ما يلي:

  • الورم الحبلي التقليدي، ويُسمى أيضًا الورم الحبلي الكلاسيكي، وهو أكثر الأنواع شيوعًا. يبدو هذا النوع تحت المجهر وكأن هناك خلايا فقاعية داخل خليط لزج، يشبه فقاعات الصابون.
  • الورم الحبلي شبه الغضروفي. يشكل هذا النوع ما يصل إلى 15% من الأورام الحبلية. يبدو هذا النوع تحت المجهر مشابهًا للأورام الحبلية الكلاسيكية. لكنه يتسم أيضًا بنسيج يشبه نسيج الغضروف الموجود في أجزاء من الجسم مثل الأنف.
  • الورم الحبلي غير المتمايز. يشكل هذا النوع ما يصل إلى أقل من 10% من الأورام الحبلية. تحت المجهر، يحتوي هذا النوع من الورم على جزأين. يشبه أحدهما خلايا الورم الحبلي الكلاسيكي التي تحتوي أيضًا على بروتين خاص يُسمى براتشيوري، أما الجزء الآخر فيشبه نوعًا مختلفًا من الخلايا السرطانية.
  • الورم الحبلي ضعيف التمايز. غالبًا ما يصيب هذا النوع النادر من الأورام الحبلية الأطفال واليافعين، وعادة ما يوجد في قاعدة الجمجمة. يُشخّص هذا النوع بسبب فقدان جين يُسمى SMARCB1 (INI1).

الأعراض

قد تختلف مؤشرات الورم الحبلي وأعراضه حسب مكان الورم وحجمه ومدى تقدمه. بغض النظر عن مكان وجود الورم الحبلي، قد تشمل الأعراض ما يلي:

  • الشعور بألم بالقرب من مكان الورم.
  • حدوث مشكلات عصبية جديدة، مثل الشعور بخَدَر أو ضعف.
  • حدوث تغيرات جديدة في طريقة التبرز أو التبول ومواعيده.

أعراض الورم الحبلي في قاعدة الجمجمة

قد تشمل العلامات والأعراض الأولى للورم الحبلي العظمي في العظم القذالي أو قاعدة الجمجمة ما يلي:

  • الصداع.
  • خَدَر الوجه أو الضعف أو التدلي أو الشلل.
  • مشكلات في الرؤية، بما في ذلك تشوش الرؤية أو ازدواجها أو فقدان البصر في بعض الحالات.

تشمل الأعراض المحتملة الأخرى ما يلي:

  • فقدان السمع.
  • بحَّة الصوت.
  • صعوبة الكلام كالمعتاد.
  • صعوبة البلع.

أعراض الورم الحبلي في العمود الفقري المتحرك؛ أي منتصف العمود الفقري

قد تتضمن المؤشرات، والأعراض الأولى للورم الحبلي في جزء من العمود الفقري الذي يقع بين قاعدة الجمجمة وعظم العجز ما يلي:

  • ضعف أو خدر بالساق أو الذراع.
  • ألم الظهر الذي قد ينتشر إلى الأليتين والساقين.
  • صعوبة التنفس.
  • الصداع.
  • ألم الرقبة أو تيبسها.
  • ألم الظهر الذي قد ينتشر إلى الكتفين.
  • صعوبة البلع.
  • صعوبة المشي.

أعراض الورم الحبلي في أسفل العمود الفقري، أو ما يُسمى أيضًا عظم العجز

قد تشمل المؤشرات والأعراض الأولى للورم الحبلي العجزي ما يلي:

  • الإمساك.
  • كتلة في موضع الورم.
  • الخَدَر أو النَّخز في الأليتين أو الجزء الداخلي من الفخذين.
  • ضعف العضلات.
  • ألم في الظهر أو الأليتين أو الحوض أو العُصعص الذي قد يزداد عند الجلوس.
  • الشعور برغبة مفاجئة في التبول يصعب كبحها.

نظرًا إلى أن الأورام الحبلية تنمو ببطء شديد وتكون مصحوبة بأعراض عامة ناتجة عن عدة عوامل، من الشائع عدم ملاحظة المؤشرات والأعراض إلا بعد مرور أعوام.

الحالات التي تستلزم زيارة الطبيب

إذا لاحظت ظهور أي أعراض تُثير قلقك، فلا تتردد في حجز موعد طبي مع طبيب أو اختصاصي رعاية صحية.

الأسباب

لم يُتوصَّل بعد إلى سبب واضح للإصابة بأغلب حالات الورم الحبلي. عادة ما تظهر هذه الأورام من دون سبب واضح. ونادرًا ما قد تكون وراثية؛ أي أن الأورام الحبلية قد تسري في العائلة. يبدأ هذا السرطان غالبًا في عظام الجمجمة أو العمود الفقري.

تحدث الإصابة بالورم الحبلي عندما تطرأ تغيرات على الحمض النووي لخلايا العظام. يحمل حمض الخلية النووي تعليمات توجِّه الخلية لأداء وظيفتها. يعطي الحمض النووي في الخلايا السليمة تعليمات بالنمو والتكاثر بمعدل محدد. وتدفع التعليمات الخلايا إلى الموت في وقت محدد. أما في الخلايا السرطانية، فتؤدي تغييرات الحمض النووي إلى إعطاء معلومات مختلفة للخلية. توجِّه هذه التغيرات الخلايا السرطانية للنمو والتكاثر بسرعة. ويمكن أن تستمر الخلايا السرطانية في الحياة بينما تواصل الخلايا السليمة دورة الموت المعتادة. ويؤدي ذلك إلى تزايد الخلايا بشكل مفْرط.

تُكوّن الخلايا السرطانية كتلة تُسمى ورمًا. ومن الممكن أن ينمو الورم ويغزو أنسجة الجسم السليمة ويدمرها. وبمرور الوقت، يمكن أن تنفصل الخلايا السرطانية وتنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. سرطان البروستاتا النقيلي سرطان ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم.

عوامل الخطورة

من العوامل التي قد تزيد من خطر الإصابة بالورم الحبلي ما يلي:

  • العمر. قد يحدث الورم الحبلي في أي مرحلة عمرية. إلا أنه غالبًا ما يصيب الأشخاص الذين تتراوح أعمارهم بين 40 و60 عامًا.
  • السيرة المرضية العائلية. عادة ما تظهر الأورام الحبلية من دون سبب واضح. لكن قد يكون الأشخاص الذين لديهم سيرة مَرضية عائلية للإصابة بالورم الحبلي أكثر عرضة للإصابة به. وعندما يحدث ذلك، يكون السبب حدوث تغيرات في بعض الجينات، مثل جين TBXT. يؤدي هذا الجين دورًا في إنتاج بروتين يسمى براتشيوري. تحتوي الأورام الحبلية على كمية كبيرة من بروتين البراتشيوري. يمكن أن يساعد ذلك في تمييز الأورام الحبلية عن غيرها من الأورام الأخرى.
  • الجنس المحدد عند الولادة. الذكور البالغون أكثر عرضة إلى حد ما للتشخيص بالورم الحبلي. شُخص 60% من الذكور بالإصابة بالأورام الحبلية. شُخص 40% من الإناث بالإصابة بالأورام الحبلية. الأطفال الإناث أكثر عرضة إلى حد ما للإصابة بالورم الحبلي مقارنة بالأطفال الذكور.

المضاعفات

عادة ما تحدث مضاعفات الورم الحبلي نتيجة نمو الأورم وضغطه على الأوعية الدموية والأعصاب والأنسجة الأخرى. تحدث مضاعفات أخرى في حال انتشار السرطان إلى أجزاء أخرى من الجسم.

قد تشمل مضاعفات الورم الحبلي في الجهاز العصبي ما يلي:

  • تسرب السائل الدماغي النخاعي، لكن هذا نادر الحدوث.
  • نوبات الصداع.
  • فقدان السمع.
  • مشكلات في التوازن والتناسق الحركي والمشي.
  • صعوبة في البلع أو الكلام.
  • صعوبة في التنفس.
  • مشكلات في الرؤية.
  • تراكم السوائل في الدماغ، ما قد يزيد الضغط داخل الجمجمة ويسبب الصداع والغثيان والقيء.
  • الشعور بضعف أو خَدَر في الوجه أو الذراعين أو الساقين.

يمكن أن تنتشر الأورام الحبلية في مناطق أخرى من الجسم. قد يسمى هذا النوع الورم الحبلي النقيلي. أقل من نصف حالات الأورام الحبلية تنتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. يحدث هذا عادة في الأورام الحبلية التي تنشأ في مناطق العمود الفقري الواقعة أسفل الرقبة، وفي النوع ضعيف التمايز من الورم الحبلي. قد يسمى الورم الحبلي النقيلي في بعض الأحيان الورم الحبلي المتقدم أو الورم الحبلي في المرحلة النهائية.

الرئتان من أكثر الأماكن شيوعًا التي ينتشر فيها الورم الحبلي، لكنه قد ينتشر أيضًا في الكبد أو في عظام أخرى أو أنسجة رخوة أخرى. بناءً على مكان انتشار الورم الحبلي النقيلي، قد تشمل المضاعفات ما يلي:

  • كسور العظام.
  • إرهاق شديد.
  • حدوث تكتل.
  • الألم.
  • انتفاخ البطن.
  • صعوبة في التنفس.
  • اصفرار الجلد والعينين أي الإصابة باليرقان.
  • نقص الوزن.

17/10/2025

Living with الورم الحبلي?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Sarcoma support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Sarcoma Discussions

westerncanuck
Uterine leiomyosarcoma with lung metastasis: Treatment options?

27 Replies Mon, Dec 29, 2025

Colleen Young, Connect Director
Diagnosed with sarcoma? Let's share

1021 Replies Mon, Dec 22, 2025

kathleenkin
Does anyone have chondrosarcoma?

28 Replies Sat, Dec 13, 2025

See more discussions
  1. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Rare central nervous system tumors. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 20, 2024.
  2. Bone cancer. National Comprehensive Cancer Network. https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1418. Accessed Aug. 21, 2025.
  3. Winn HR, ed. Youmans and Winn Neurological Surgery. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 20, 2024.
  4. Zenonos GA. Chordoma of the skull base. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Aug. 21, 2025.
  5. Chordoma. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/pediatric-adult-rare-tumor/rare-tumors/rare-bone-tumors/chordoma. Accessed Aug. 21, 2025.
  6. Barber SM, et al. Chordoma — Current understanding and modern treatment paradigms. Journal of Clinical Medicine. 2021; doi:10.3390/jcm10051054.
  7. Banks C, et al. ICAR: Endoscopic skull-base surgery. International Forum of Allergy & Rhinology. 2019; doi:10.1002/alr.22326.
  8. Stereotactic radiosurgery (SRS) and stereotactic body radiotherapy (SBRT). RadiologyInfo.org. https://www.radiologyinfo.org/en/info/stereotactic. Accessed Jan. 29, 2025.
  9. Dickerson TE, et al. Recurrent metastatic chordoma to the liver: A case report and review of the literature. Current Oncology. 2022; doi:10.3390/curroncol29070367.
  10. Song PH, et al. Symptom burden and life challenges reported by adult chordoma patients and their caregivers. Quality of Life Research. 2017; doi:10.1007/s11136-017-1544-2.
  11. Young VA, et al. Clinical study: Characteristics and patterns of metastatic disease from chordoma. Sarcoma. 2015; doi:10.1155/2015/517657.
  12. Alshammari J, et al. Clival chordoma with an atypical presentation: A case report. Journal of Medical Case Reports. 2012; doi:10.1186/1752-1947-6-410.
  13. Dudhe S, et al. Challenging the giant: A case report on a huge sacrococcygeal chordoma and its radiological insights. Radiology Case Reports. 2025; doi:10.1016/j.radcr.2024.10.157.
  14. Zhou Y, et al. The clinical outcomes for chordomas in the cranial base and spine: A single center experience. Medicine. 2019; doi:10.1097/MD.0000000000015980.
  15. Medical oncologic treatment of spinal malignancies and outcomes. Video. Mayo Clinic; 2023.
  16. Murphey MD, et al. Imaging of spinal chordoma and benign notochordal cell tumor (BNCT) with radiologic pathologic correlation. Skeletal Radiology. 2023; doi:10.1007/s00256-022-04158-7.
  17. Baig Mirza A, et al. Surgical management of spinal chordoma: A systematic review and single-center experience. World Neurosurgery. 2021; doi:10.1016/j.wneu.2021.09.001.
  18. Court C, et al. Management of chordoma of the sacrum and mobile spine. Orthopaedics & Traumatology: Surgery & Research. 2022; doi:10.1016/j.otsr.2021.103169.
  19. Goumenos S, et al. Clinical outcome after surgical treatment of sacral chordomas: A single-center retrospective cohort of 27 patients. Cancers. 2024; doi:10.3390/cancers16050973.
  20. Garofalo F, et al. The unresolved case of sacral chordoma: From misdiagnosis to challenging surgery and medical therapy resistance. Annals of Coloproctology. 2014; doi:10.3393/ac.2014.30.3.122.
  21. Zhang J, et al. Intradural cervical chordoma with diffuse spinal leptomeningeal spread: Case report and review of the literature. European Spine Journal. 2018; doi:10.1007/s00586-017-5443-6.
  22. Passeri T, et al. The mutational landscape of skull base and spinal chordomas and the identification of potential prognostic and theranostic biomarkers. Journal of Neurosurgery. 2023; doi:10.3171/2023.1.JNS222180.
  23. Ma T, et al. Current understanding of brachyury in chordoma. BBA — Reviews on Cancer. 2023; doi:10.1016/j.bbcan.2023.189010.
  24. Elsamadicy AA, et al. The association of gender in the management and prognosis of vertebral and sacral chordoma: A SEER analysis. Journal of Clinical Medicine. 2025; doi:10.3390/jcm14051737.
  25. What is cancer? American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/understanding-cancer/what-is-cancer.html. Accessed Aug. 31, 2025.
  26. Soule E, et al. Current management and image review of skull base chordoma: What the radiologist needs to know. 2021; doi:10.25259/JCIS_139_2021.
  27. CT scan. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/ct-scan/about/pac-20393675. Accessed Sept. 4, 2025.
  28. American College of Surgeons. Bone cancer. In: AJCC Cancer Staging System. American College of Surgeons; 2025. https://online.statref.com. Accessed Sept. 8, 2025.
  29. Dastgheyb SS, et al. A prospective phase I/II clinical trial of high-dose proton therapy for chordomas and chondrosarcomas. Advances in Radiation Oncology. 2024; doi:10.1016/j.adro.2024.101456.
  30. Childhood chordoma treatment (PDQ) — Health professional version. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/bone/hp/child-chordoma-treatment-pdq. Accessed Sept. 9, 2025.
  31. Immunotherapy. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/managing-cancer/treatment-types/immunotherapy/immune-checkpoint-inhibitors.html. Accessed Sept. 18, 2025.
  32. Shyam Sunder S, et al. Adverse effects of tyrosine kinase inhibitors in cancer therapy: Pathophysiology, mechanisms and clinical management. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2023; doi:10.1038/s41392-023-01469-6.
  33. Cancer survival rate: What it means for your prognosis. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer/art-20044517. Accessed Sept. 18, 2025.
  34. Cancer survivors: Care for your body after treatment. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer-survivor/art-20044015. Accessed Sept. 18, 2025.
  35. Stacchioti S, et al. Best practices for the management of local-regional recurrent chordoma: A position paper by the Chordoma Global Consensus Group. Annals of Oncology. 2017; doi:10.1093/annonc/mdx05.
  36. Bone cancer. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/bone-cancer/symptoms-causes/syc-20350217. Accessed Sept. 11, 2025.
  37. Steffner RJ, et al. Staging of bone and soft-tissue sarcomas. Journal of the American Academy of Orthopedic Surgeons. 2018; doi:10.5435/JAAOS-D-17-00055.
  38. Terminal cancer. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/terminal-cancer. Accessed Sept 12, 2025.
  39. Cancer pain: Relief is possible. Mayo Clinic. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/cancer/in-depth/cancer-pain/art-20045118. Accessed Sept. 18, 2025.
  40. Health Education & Content Services. Chordoma overview. Mayo Clinic; 2025.
  41. Sahgal A, et al. Image-guided, intensity-modulated radiation therapy (IG-IMRT) for skull base chordoma and chondrosarcoma: Preliminary outcomes. Neuro-Oncology. 2015; doi:10.1093/neuonc/nou347.
  42. Chhabra AM, et al. Proton therapy for spinal tumors: A consensus statement from the Particle Therapy Cooperative Group. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2024; doi:10.1016/j.ijrobp.2024.04.007.
  43. Maroufi SF, et al. Stereotactic radiosurgery in the management of skull base chordomas: A comprehensive systematic review and meta-analysis. Neurosurgical Focus. 2024; doi:10.3171/2024.2.FOCUS249.
  44. Ghaith, AK, et al. Impact of proton versus photon radiotherapy on overall survival in the management of spinal chordoma and mortality risk prediction: A nationwide analysis. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-025-05104-y.
  45. Myneni, S, et al. Exploring perspectives on skull base chordoma management: A modified Delphi approach to consensus. Journal of Neuro-Oncology. 2025; doi:10.1007/s11060-025-05088-9.
  46. Han Y, et al. Clinical differences among histological categories of sarcoma: Insights from 97,062 patients. Cancers (Basel). 2025; doi:10.3390/cancers17101706.
  47. Rodrigues ACLF, et al. Proton beam and carbon ion radiotherapy in skull base chordoma: A systematic review, meta-analysis and meta-regression with trial sequential analysis. Neurosurgical Review. 2024; doi:10.1007/s10143-024-03117-1.