نظرة عامة

الأورام الكظرية الحميدة أورام غير سرطانية. وتتكون في الغدد الكظرية. الغدد الكظرية جُزء من نظام الغدد الصمَّاء. تُنتِج الغدد الكظرية هرمونات ترسل رسائل إلى كل عضو ونسيج في جسمك تقريبًا.

لديك غدتان كظريتان، واحدة فوق كل كلية. تحتوي كل غدة على نوعين من الأنسجة: القشرة والنخاع. يطلق على أورام الغدة الكظرية الحميدة التي تنمو في القشرة الأورام الغدية الكظرية. أما تلك الأورام التي تنمو في النخاع فتُعرف باسم أورام القواتم.

لا تسبب معظم أورام الغدة الكظرية الحميدة أي أعراض، ولا تحتاج إلى علاج. لكن هذه الأورام تفرز أحيانًا مستويات عالية من بعض الهرمونات التي يمكن أن تسبب مضاعفات. تتحكم هرمونات القشرة في الأيض وضغط الدم وبعض سمات الجسم، مثل نمو الشعر. تتحكم هرمونات النخاع في استجابة الجسم للتوتر.

الأعراض

تعتمد الأعراض على ما إذا كان الورم يُنتِج الهرمونات، ونوع الهرمون الذي ينتجه، ومقداره. لكن العديد من أورام الغدة الكظرية الحميدة لا تسبب أعراضًا لأنها لا تُنتج الهرمونات.

النوع الأكثر شيوعًا من أورام الغدة الكظرية الحميدة، يُسمى ورمًا غُدّيًا، يأتي من القشرة الكظرية. قد يسبب هذا النوع من الورم أعراضًا مثل:

  • زيادة الوزن.
  • سهولة الإصابة بالكدمات.
  • ارتفاع ضغط الدم.
  • داء السكري.
  • اكتئاب المزاج.
  • التعب.
  • الشعور بضعف العضلات، أو التشنجات.

يُعرف هذا النوع من ورم الغدة الكظرية الحميد الذي ينمو في النخاع باسم ورم القواتم. وقد يسبب الأعراض الآتية:

  • ارتفاع ضغط الدم.
  • تسارع نبض القلب.
  • التعرق.
  • الرُعاش.
  • الصداع.

الأسباب

وغالبًا ما يكون سبب الأورام الكظرية الحميدة غير معروف.

عوامل الخطورة

قد يزيد ما يأتي من خطر الإصابة بالورم الكظري الحميد:

  • وجود سيرة مَرضية عائلية للإصابة بالأورام الكظرية الحميدة.
  • بعض المتلازمات الوراثية التي تنتقل عبر العائلات، والتي تزيد من احتمالية الإصابة بالأورام الكظرية الحميدة.
  • وجود سيرة مَرضية لاستئصال الورم الكظري جراحيًا.

23/08/2024
  1. Adrenal gland tumor. Cancer.Net. https://www.cancer.net/cancer-types/adrenal-gland-tumor/view-all. Accessed Dec. 12, 2023.
  2. AskMayoExpert. Adrenal incidentaloma. Mayo Clinic; 2023.
  3. AskMayoExpert. Pheochromocytoma. Mayo Clinic; 2022.
  4. What are the symptoms of adrenal gland disorders? National Institute of Child Health and Human Development. https://www.nichd.nih.gov/health/topics/adrenalgland/conditioninfo/symptoms. Accessed Dec. 13, 2023.
  5. Lacroix A. Clinical presentation and evaluation of adrenocortical tumors. https://www.uptodate.com/contents/search. Dec. 13, 2023.
  6. Young WF. Clinical presentation and diagnosis of pheochromocytoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Dec. 13, 2023.
  7. Elsevier Point of Care. Clinical Overview: Incidental adrenal mass. https://www.clinicalkey.com. Accessed Dec. 14, 2023.
  8. Jing Y, et al. Prevalence and characteristics of adrenal tumors in an unselected screening population: A cross-sectional study. Annals of Internal Medicine. 2022; doi:10.7326/M22-1619.
  9. Corssmit, EPM, et al. Screening in adrenal tumors. Current Opinion Oncology. 2019; doi:10.1097/CCO.0000000000000528.
  10. Ami TR. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Jan. 8, 2024.