نظرة عامة

الأورام الكظرية الحميدة هي كتل غير سرطانية تتكون في الغُدَد الكظرية. تشكل الغدد الكظرية جزءًا من جهاز الغدد الصماء في الجسم، وتفرز الهرمونات المسؤولة عن إعطاء التعليمات إلى كل عضو ونسيج تقريبًا فيه.

يحتوي الجسم على غدتين كظريتين فوق الكليتين. تتكون كل غدة من نوعين من الأنسجة: القشرة والنخاع. يطلق أيضًا على أورام الغدة الكظرية الحميدة التي تنمو في القشرة الأورام الغدية الكظرية. أما تلك الأورام التي تنمو في النخاع فتُعرف أيضًا باسم أورام القواتم.

لا تسبب معظم أورام الغدة الكظرية الحميدة أي أعراض، ولا تحتاج إلى علاج. لكن هذه الأورام تفرز أحيانًا مستويات عالية من هرمونات معينة يمكن أن تسبب مضاعفات.

والهرمونات الأكثر شيوعًا التي يمكن أن تُفرز بشكل مفرط من القشرة هي الألدوستيرون والكورتيزول، والأدرينالين من النخاع. وفي هذه الحالات، قد يشمل علاج ورم الغدة الكظرية الحميد الجراحة أو الأدوية.

الأعراض

Symptoms depend on whether the tumor makes hormones, what hormone it makes and how much it makes. But many benign adrenal gland tumors don't cause symptoms because they don't make hormones.

The most common type of benign adrenal tumor, called adenoma, comes from the adrenal cortex. This type of tumor might cause symptoms such as:

  • Weight gain.
  • Easy bruising.
  • High blood pressure, also called hypertension.
  • Diabetes.
  • Depressed mood.
  • Tiredness.
  • Muscle weakness or cramping.

A type of benign adrenal tumor from the medulla is called pheochromocytoma. It might cause the following symptoms:

  • High blood pressure, also called hypertension.
  • Fast heartbeat.
  • Sweating.
  • Tremors.
  • Headache.

الأسباب

The cause of benign adrenal tumors often is not known.

عوامل الخطورة

The following might raise the risk of developing a benign adrenal tumor:

  • A family history of benign adrenal tumors.
  • Certain syndromes passed through families, called genetic syndromes, that make benign adrenal tumors more likely.
  • A history of having an adrenal tumor surgically removed.

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول التطورات الجديدة في مجال العلاجات والتدخلات الطبية والاختبارات المستخدمة للوقاية من هذه الحالة الصحية وعلاجها وإدارتها.

20/05/2022
  1. Adenoma of the adrenal gland. Genetics and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5745/adenoma-of-the-adrenal-gland. Dec. 16, 2019.
  2. AskMayoExpert. Pheochromocytoma. Mayo Clinic; 2019.
  3. Lacroix A. Clinical presentation and evaluation of adrenocortical tumors. https://www.uptodate.com/contents/search. Dec. 12, 2019.
  4. Young WF. Clinical presentation and diagnosis of pheochromocytoma. https://www.uptodate.com/contents/search. Dec. 12, 2019.
  5. Young WF. Evaluation and management of the adrenal incidentaloma. https://www.uptodate.com/contents/search. Dec. 12, 2019.
  6. Young WF. Treatment of pheochromocytoma in adults. https://www.uptodate.com/contents/search. Dec. 12, 2019.
  7. Farrugia FA, et al. Radiology of the adrenal incidentalomas: Review of the literature. Endocrine Regulations. 2017; doi:10.1515/enr-2017-0005.
  8. Braswell-Pickering BA. Allscripts EPSi. Mayo Clinic. Jan. 6, 2022.
  9. AskMayoExpert. Adrenal incidentaloma. Mayo Clinic; 2019.