Microcefalia

Para determinar si tu hijo tiene microcefalia, es probable que el proveedor de atención médica analice minuciosamente los antecedentes prenatales, de nacimiento y familiares, y haga una exploración física. El proveedor de atención médica medirá la circunferencia de la cabeza de tu hijo, la comparará con una tabla de crecimiento, y volverá a medirla y mostrará el crecimiento en gráficos en visitas futuras. También puede medirse la cabeza de los padres para determinar si se trata de una característica familiar.

En algunos casos, en particular si tu hijo presenta un retraso en el desarrollo, el proveedor de atención médica puede solicitar una tomografía computarizada o una resonancia magnética de la cabeza y análisis de sangre para determinar la causa subyacente del retraso.

Excepto por la cirugía por craneosinostosis, en general no hay ningún tratamiento que permita agrandar la cabeza de tu hijo o que revierta las complicaciones de la microcefalia. El tratamiento se enfoca en las maneras de controlar la enfermedad del niño. Los programas de intervención en la infancia temprana que incluyen terapia del habla, fisioterapia y terapia ocupacional pueden ayudar a que tu hijo fortalezca sus capacidades.

El proveedor de atención médica podría recomendar medicamentos para ciertas complicaciones de la microcefalia, como las convulsiones o la hiperactividad.

Cuando te enteras de que tu hijo tiene microcefalia, es posible que sientas muchas emociones diferentes. Es posible que no sepas qué esperar, y que te preocupes por el futuro de tu hijo. El mejor remedio para el miedo y la preocupación es la información y el apoyo.

• Encuentra un equipo de profesionales de confianza. Deberás tomar decisiones importantes sobre la educación y el tratamiento de tu hijo. Forma un equipo de proveedores de atención médica, maestros, terapeutas y otros profesionales que puedan ayudarte a evaluar los recursos disponibles donde vives y explicarte los programas estatales y federales para niños con discapacidades del desarrollo.

  Tu hijo podría necesitar recibir atención médica de diversas especialidades médicas, como la pediatría y la pediatría del desarrollo, las enfermedades infecciosas, la neurología, la oftalmología, la genética y la psicología.

• Busca a otras familias que estén afrontando los mismos problemas. Es posible que tu comunidad cuente con grupos de apoyo para padres de niños con discapacidades del desarrollo. También podrás encontrar grupos de apoyo virtuales.

Si te acabas de enterar de que tu hijo tiene microcefalia o sospechas que la cabeza de tu hijo es demasiado pequeña, es probable que primero consultes a tu pediatra. Sin embargo, en algunos casos, el pediatra puede derivarte a un neurólogo pediátrico.

La siguiente información los ayudará a ti y a tu hijo a prepararse para la cita y a saber qué esperar del médico.

Lo que puedes hacer

Antes de la cita médica de tu hijo, prepara una lista de lo siguiente:

• Síntomas, incluso los que no parecen estar relacionados con la cita médica.
• Información personal más importante, incluso cualquier situación de estrés o cambio reciente en la vida de tu hijo.
• Cualquier medicamento, incluso vitaminas, plantas medicinales y medicamentos de venta libre que tu hijo esté usando, y sus dosis.
• Preguntas que quieras hacerle al médico de tu hijo para aprovechar al máximo el tiempo.

Puedes preguntarle sobre el tamaño pequeño de la cabeza o el retraso del desarrollo. Si te preocupa el tamaño de la cabeza de tu hijo, averigua el talle de gorra o mide la circunferencia de la cabeza de varios familiares de primer grado (por ejemplo, padres y hermanos) para compararlos con los de tu hijo.

Si es posible, pídele a un familiar o a un amigo que te acompañe para que te ayude a recordar la información que recibas.

Para la microcefalia, estas son algunas preguntas básicas que puedes hacerle al médico:

• ¿Qué podría ser la causa de los síntomas de mi hijo?
• Además de la causa más probable, ¿cuáles son otras causas posibles de los síntomas de mi hijo?
• ¿Mi hijo necesita pruebas adicionales? Si es así, ¿se requiere alguna preparación especial para las pruebas?
• ¿Cuál es el mejor plan de acción?
• ¿Cuáles son las alternativas al enfoque principal que me indica?
• ¿Existe algún tratamiento que haga que la cabeza de mi hijo vuelva a tener un tamaño más normal?
• Si tengo otros hijos, ¿cuáles son las probabilidades de que tengan microcefalia?
• ¿Hay algún folleto u otro material impreso que pueda llevarme? ¿Qué sitios web me recomienda?

No dudes en hacer otras preguntas.