Imprimir Descripción general Síndrome de Eisenmeger Agrandar la imagen Cerrar Síndrome de Eisenmeger Síndrome de Eisenmeger El síndrome de Eisenmenger es, con mayor frecuencia, una complicación de un orificio entre dos cavidades del corazón. Aquí, un orificio entre las principales cavidades de bombeo del corazón (comunicación interventricular) provoca un aumento del flujo sanguíneo a las arterias de los pulmones. Con el tiempo, esto hace que los vasos sanguíneos se vuelvan más rígidos y estrechos, lo que aumenta la presión en las arterias de los pulmones. Este aumento de la presión hace que las paredes de la cavidad inferior derecha del corazón (ventrículo derecho) se engrosen (hipertrofia). El síndrome de Eisenmenger es una complicación a largo plazo de un problema cardíaco no tratado presente al nacer (defecto cardíaco congénito). El síndrome de Eisenmenger es una afección mortal. Este síndrome se caracteriza por un flujo sanguíneo irregular en el corazón y los pulmones. Esto hace que los vasos sanguíneos de los pulmones se vuelvan rígidos y se estrechen. La presión arterial aumenta en las arterias de los pulmones (hipertensión arterial pulmonar). El síndrome de Eisenmenger daña de forma permanente los vasos sanguíneos de los pulmones. Esta afección se puede prevenir, generalmente, mediante un diagnóstico temprano y el tratamiento de los defectos cardíacos congénitos. Si aparece, el tratamiento implicará hacer visitas médicas regulares y recibir medicamentos para mejorar los síntomas.Productos y serviciosBoletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digitalMayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª ediciónMostrar más productos de Mayo Clinic SíntomasLos síntomas del síndrome de Eisenmenger incluyen los siguientes: Color azulado o grisáceo en la piel debido a niveles bajos de oxígeno (cianosis). Dolor u opresión en el pecho. Tos con sangre. Mareos o desmayos. Cansancio rápido y falta de aire al hacer actividades. Dolores de cabeza. Uñas de manos y pies alargadas y redondeadas (acropaquía). Entumecimiento u hormigueo en los dedos de las manos o los pies. Falta de aire en reposo. Interrupción o aceleración de los latidos del corazón (palpitaciones). Cuándo consultar al médicoSi tienes algún síntoma del síndrome de Eisenmenger, consulta con tu proveedor de atención médica. Programa una cita médica aunque no te hayan diagnosticado nunca un problema cardíaco. Síntomas como la falta de aire o el dolor en el pecho requieren atención médica. Solicite una consulta CausasEl síndrome de Eisenmenger suele ser causado por un orificio (derivación) no reparado entre los principales vasos sanguíneos o las cavidades del corazón. Una derivación es un problema cardíaco presente al nacer (defecto cardíaco congénito). Para comprender de qué manera el síndrome de Eisenmenger afecta el corazón y los pulmones, es útil conocer cómo funciona normalmente el corazón. Factores de riesgoTener antecedentes familiares de defectos cardíacos congénitos aumenta el riesgo de que un bebé presente problemas de corazón similares. Si te han diagnosticado el síndrome de Eisenmenger, habla con tu médico acerca de realizarles exámenes de detección a otros familiares para detectar defectos cardíacos congénitos. ComplicacionesEl síndrome de Eisenmenger es una afección que pone en riesgo la vida. El pronóstico para las personas diagnosticadas con síndrome de Eisenmenger depende de la causa específica y de si hay otras afecciones. Sin el tratamiento y el control correctos, las complicaciones del síndrome de Eisenmenger pueden incluir lo siguiente: Niveles bajos de oxígeno en la sangre. El flujo sanguíneo invertido por el corazón reduce el oxígeno a los tejidos y órganos del cuerpo. Sin el tratamiento correcto, los niveles de oxígeno empeoran con el tiempo. Ritmo cardíaco irregular (arritmias). El síndrome de Eisenmenger hace que las paredes del corazón se agranden y se engrosen. También hace que los niveles de oxígeno disminuyan. Estos cambios pueden provocar ritmos cardíacos irregulares. Algunas arritmias aumentan el riesgo de formación de coágulos sanguíneos que pueden causar ataques cardíacos o accidentes cerebrovasculares. Paro cardíaco repentino. Se trata de la pérdida repentina de la actividad cardíaca debido a un ritmo cardíaco irregular. Si no se trata de inmediato, el paro cardíaco repentino puede provocar la muerte rápidamente. Se puede sobrevivir con una atención médica correcta y rápida. Insuficiencia cardíaca. Una mayor presión en el corazón puede debilitar los músculos cardíacos. Al corazón le resulta más difícil bombear sangre. Sangrado en los pulmones. El síndrome de Eisenmenger puede provocar un sangrado en los pulmones y las vías respiratorias que pone en riesgo la vida. Esto puede hacer que tosas sangre y que los niveles de oxígeno en la sangre disminuyan incluso más. El sangrado también puede producirse en otras partes del cuerpo. Accidente cerebrovascular. Si un coágulo sanguíneo se traslada del lado derecho al lado izquierdo del corazón, puede obstruir un vaso sanguíneo en el cerebro y provocar un accidente cerebrovascular. Problemas renales. Los niveles bajos de oxígeno en la sangre pueden causar problemas en los riñones. Gota. El síndrome de Eisenmenger puede aumentar el riesgo de desarrollar un tipo de artritis llamada gota. La gota causa ataques intensos y repentinos de dolor e hinchazón en una o más articulaciones; por lo general, en el dedo gordo del pie. Infección cardíaca. Las personas con síndrome de Eisenmenger tienen un mayor riesgo de contraer una infección cardíaca llamada endocarditis. Riesgos en el embarazo. Durante el embarazo, el corazón y los pulmones deben trabajar más para contribuir al desarrollo del bebé. Debido a esto, un embarazo con síndrome de Eisenmenger representa un mayor riesgo de muerte tanto para ti como para el bebé. Si tienes síndrome de Eisenmenger, habla con el proveedor de atención médica sobre los riesgos específicos en el embarazo que tienes. Escrito por el personal de Mayo Clinic Síndrome de Eisenmenger - atención en Mayo Clinic Solicite una consulta Diagnóstico y tratamiento Aug. 04, 2022 Imprimir Living with síndrome de eisenmenger? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Transplants support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Transplants Discussions Transplant anti-rejection medications. What's your advice? 356 Replies Sat, Oct 26, 2024 chevron-right Liver disease itching: What helps? 157 Replies Fri, Oct 04, 2024 chevron-right Double lung transplant 13 Replies Sun, Sep 15, 2024 chevron-right See more discussions Mostrar referencias Connolly HM. 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Obtén más información sobre este gran honor Síndrome de EisenmengerSíntomasycausasDiagnósticoytratamientoMédicosydepartamentosAtención enMayoClinic Advertisement Mayo Clinic no respalda compañías ni productos. Las recaudaciones de los avisos comerciales financian nuestra misión sin fines de lucro. Avisos comerciales y patrocinio Política Oportunidades Opciones de avisos Prensa de Mayo Clinic Consulta estos éxitos de venta y ofertas especiales en libros y boletines informativos de Mayo Clinic Press. 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