Descripción general
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es un grupo de trastornos hereditarios que causan lesiones en los nervios. Este daño es mayor en los brazos y las piernas (nervios periféricos). La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth se conoce también como neuropatía motora y sensitiva hereditaria.
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth provoca que los músculos sean más pequeños y más débiles. Es posible que tengas pérdida de sensibilidad y contracciones musculares, y dificultad para caminar. También son comunes las deformidades de los pies, tales como los dedos en martillo y los arcos plantares altos. Los síntomas suelen comenzar en los pies y las piernas, pero a la larga pueden afectar las manos y los brazos.
Los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth suelen aparecer en la adolescencia o en la adultez temprana, pero también pueden manifestarse en la mediana edad.
Síntomas
Los signos y síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth pueden comprender los siguientes:
- Debilidad en las piernas, los tobillos y los pies
- Pérdida de masa corporal en las piernas y los pies
- Arcos de los pies elevados
- Dedos doblados (dedos del pie en martillo)
- Menor capacidad para correr
- Dificultad para flexionar el talón (pie caído)
- Marcha desgarbada o con las rodillas más altas de lo normal
- Tropiezos o caídas frecuentes
- Menor sensibilidad o pérdida de la sensibilidad en las piernas y los pies
A medida que la enfermedad Charcot-Marie-Tooth progresa, los síntomas pueden avanzar de los pies y las piernas a las manos y los brazos. La gravedad de los síntomas puede variar considerablemente de una persona a otra, incluso entre los miembros de una familia.
Causas
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es una afección genética hereditaria. Se produce cuando existen mutaciones en los genes que afectan los nervios de los pies, las piernas, las manos y los brazos.
A veces, estas mutaciones lesionan los nervios. Otras mutaciones dañan el revestimiento protector que rodea al nervio (vaina de mielina). Ambas hacen que los mensajes entre las extremidades y el cerebro sean más débiles.
Factores de riesgo
La enfermedad de Charcot-Marie-Tooth es hereditaria, por lo que tienes mayor riesgo de desarrollar el trastorno si un miembro de tu familia inmediata ha tenido la enfermedad.
Otras causas de las neuropatías, como la diabetes, pueden ocasionar síntomas similares a la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Estas afecciones también pueden causar que empeoren los síntomas de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth. Los medicamentos como los fármacos para quimioterapia vincristina (Marqibo), paclitaxel (Abraxane) y otros pueden empeorar los síntomas. Asegúrate de informar a tu médico sobre todos los medicamentos que tomas.
Complicaciones
La gravedad de las complicaciones de la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth varía de una persona a otra. Los problemas más graves suelen ser las anomalías en los pies y la dificultad para caminar. Los músculos pueden debilitarse, y puedes lesionarte las partes del cuerpo en las que has perdido sensibilidad.
En ocasiones, los músculos de los pies pueden no recibir la señal cerebral de contraerse, por lo que es más probable que tropieces y te caigas. Y el cerebro puede no recibir los mensajes de dolor de los pies, por lo que si frotas una ampolla en el dedo del pie, por ejemplo, puede infectarse sin que te des cuenta.
También puedes tener dificultad para respirar, tragar o hablar si la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth afecta los músculos que controlan estas funciones.
