طباعة أسلوب Mayo Clinic (مايو كلينك) العمل الجماعيفي قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك، يعمل اختصاصيو الوراثة الطبية ومستشارو الأمراض الوراثية المُعتمدون معًا كفريقٍ واحد، مع غيرهم من المختصين حسب الحاجة. ويُقيم الفريق أي نوع من الحالات الوراثية وينسّق العديد من أنواع الاختبارات والإجراءات الطبية. الخدمات الشاملةيقدم قسم علم الجينوم السريري تقييمًا تشخيصيًا للحالات النادرة والحالات التي تنتقل وراثيًا عبر العائلات. كما يقدم تقييمًا وراثيًا لمتلازمات السرطان الوراثية والحالات الوراثية الأخرى. يُعد الفريق سيرة مَرضية عائلية شاملة، ويوعي المرضى وعائلاتهم بشأن الحالات العائلية. يقدم الفريق أيضًا استشارات لأفراد الأسرة لتحسين فهمهم لكيفية تأثير الحالة الوراثية فيهم. التقنيات المتقدمةيوفِّر قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك إمكانية الاستفادة من أحدث تقنيات الاختبارات الجينومية، عند الحاجة إليها طبيًا وفقًا لكل حالة على حِدة. لوحات جينية جديدةيُقدم قسم الطب المختبري وعلم الأمراض في مايو كلينك لوحات وراثية شاملة جديدة ومحدثة. وتُعرف اللوحة الوراثية بأنها نوع من الاختبارات الوراثية التي تبحث في أكثر من جين واحد في الوقت نفسه للكشف عن التغيّرات الجينية. ومن أمثلتها ما يلي: لوحة جينات التهاب البنكرياس. يبحث هذا الاختبار في جينات الأشخاص المصابين بأمراض البنكرياس طويلة الأمد أو الذين قد تكون لديهم سيرة مرَضية عائلية للإصابة بها. يساعد هذا اختصاصيي الرعاية الصحية في فهم المخاطر بشكل أفضل ومعرفة كيفية تطور هذه الحالات المرَضية. لوحة جينات التليف الرئوي مجهول السبب. يُخصص هذا الاختبار للأشخاص الذين لديهم سيرة مَرضية شخصية أو عائلية تشمل ما يسمى بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF). يَفحص هذا الاختبار أكثر من 25 جينًا مرتبطًا بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF) التي يمكن أن تنتقل وراثيًا عبر الأجيال. ويساعد ذلك اختصاصيي الرعاية الصحية على اكتشاف الحالة مبكرًا والتخطيط لأفضل طريقة لعلاجها. لوحة جينات مرض الأمعاء الالتهابي. يبحث هذا الاختبار في أكثر من 100 جين مرتبط بنوع من أمراض الأمعاء الالتهابية (IBD) التي تبدأ في سن مبكرة. وتنجم هذه الحالة عن تغيّر جيني واحد ينتقل عبر العائلات. يساعد هذا الاختبار اختصاصيي الرعاية الصحية في تشخيص وعلاج الأشخاص الذين قد يكونون مصابين بهذا النوع من مرض الأمعاء الالتهابي (IBD). الأبحاثيتميَّزُ قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك بإسهاماته البارزة في مجال الأبحاث. ويمتلك تاريخًا طويلاً من الدراسات المنشورة حول الحالات الوراثية النادرة أو الجديدة. الخبرات والتصنيفات أول مؤسسة في الولايات المتحدة تقدم اختبارًا تشخيصيًا جينوميًا لمرض الليمفوما. ابتكرت مايو كلينك هذا الاختبار للمساعدة في توجيه تشخيص المصابين بليمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة وعلاجها، وهي أكثر أنواع الليمفوما اللاهودجكينية شيوعًا. خبرة معترف بها على مستوى الولايات المتحدة. يضم قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك مجموعة خبراء من اختصاصيي الوراثة الطبيين الحاصلين على الزمالة، ومستشارين وراثيين معتمدين، وغيرهم من اختصاصيي الرعاية الصحية. ويعملون بأسلوب الفريق الشامل مع كل الفئات العمرية ومستويات الحالات المعقدة، مع تخصيص الرعاية حسب احتياجات كل فرد. برنامج السرطان العائلي. صُمم هذا البرنامج الشامل للمساعدة في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالسرطان بسبب العوامل الوراثية. ويُعد التثقيف وتقديم الاستشارات بشأن مخاطر السرطان، وسبل الحد من هذه المخاطر، وخيارات الفحص والوقاية الفعالة من الجوانب الرئيسية للبرنامج. كما تتوفر الاختبارات الوراثية عند الحاجة إليها. ويقدم فريق متعدد التخصصات المراقبة والعلاج حسب الحاجة. برنامج جينوميات القلب والأوعية الدموية. يُقدم هذا البرنامج الشامل تقييم القلب والأوعية الدموية، والاستشارات الوراثية، والاختبار الوراثي، وفحوصات الكشف لأفراد عائلات الأشخاص المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية أو المعرضين لخطر الإصابة بها. مركز مايو كلينك للأطفال يشخص خبراء طب الأطفال ذوو المهارة العالية جميع أنواع الحالات المَرَضية التي تصيب الأطفال ويعالجونها. ونتعاون ضمن فريق واحد للعثور على الإجابات المطلوبة ووضع الأهداف ووضع خطة علاجية مخصصة لتلبية احتياجات طفلك. اعرف المزيد عن مركز مايو كلينك للأطفال. المواقع والسفر والسكنلدى Mayo Clinic مجمعات رئيسية في فينيكس وسكوتسديل في أريزونا؛ وجاكسونفيل في فلوريدا؛ وروتشستر في مينيسوتا. يضم نظام Mayo Clinic الصحي عشرات المواقع في عدة ولايات. لمزيد من المعلومات حول زيارة Mayo Clinic، اختر أحد المواقع أدناه: مجمّع مايو كلينك في ولاية أريزونا مجمّع مايو كلينك في ولاية فلوريدا مجمّع مايو كلينك في ولاية مينيسوتا نظام مايو كلينك الصحي مايو كلينك هيلثكير، في لندن التكاليف والتأمينتعمل مايو كلينك بالتعاون مع المئات من شركات التأمين، وهي ضمن شبكة التغطية التأمينية للملايين من الناس. وفي معظم الحالات، لا تشترط مايو كلينك وجود إحالة من طبيب. بينما تشترط بعض الجهات المؤمِّنة وجود إحالة أو قد تفرض شروطًا إضافية للحصول على رعاية طبية محددة. تتحدد أولوية كل المواعيد بناءً على الحاجة الطبية. تعرَّف على المزيد عن المواعيد الطبية في مايو كلينك. الرجاء الاتصال بشركة التأمين للتحقق من تغطيتك الطبية، وأيضًا للحصول على أي موافقات ضرورية منها قبل زيارة الطبيب. في كثير من الأحيان، يكون رقم خدمة عملاء الجهة المؤمِّنة مطبوعًا على ظهر بطاقة التأمين. المزيد من المعلومات عن الفواتير والتأمين: مجمعات مايو كلينيك في ولايات أريزونا وفلوريدا ومينيسوتا نظام مايو كلينك الصحي التجارب السريرية استكشِف دراسات مايو كلينك حول الاختبارات والإجراءات المخصصة للوقاية من الحالات الصحية واكتشافها وعلاجها وإدارتها. من إعداد فريق مايو كلينك طلب تحديد موعد الأطباء والأقسام 25/04/2026 طباعةإظهار المَراجع Genetic testing for cancer risk. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/risk-prevention/genetics/genetic-testing-for-cancer-risk.html. Accessed Aug. 25, 2025. Genetic testing. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/genomics-and-health/counseling-testing/genetic-testing.html. Accessed Aug. 25, 2025. Genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/delivering-care/population-health/genetic-testing. Accessed Aug. 25, 2025. Direct-to-consumer genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/delivering-care/population-health/direct-consumer-genetic-testing. Accessed Aug. 25, 2025. Genetic discrimination. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/delivering-care/population-health/genetic-discrimination. Accessed Aug. 25, 2025. FAQs: Prenatal genetic screening tests. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/prenatal-genetic-screening-tests. Accessed Aug. 25, 2025. American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice Bulletin No. 162: Prenatal diagnostic testing for genetic disorders. Obstetrics & Gynecology. 2016; doi:10.1097/AOG.0000000000001438. Reaffirmed 2024. Hertz DL, et al. Recommendations for pharmacogenetic testing in clinical practice guidelines in the US. American Journal of Health-System Pharmacy. 2024; doi:10.1093/ajhp/zxae110. FAQs: BRCA1 and BRCA2 mutations. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/brca1-and-brca2-mutations. Accessed Aug. 25, 2025. FAQs: Carrier screening. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/carrier-screening. Accessed Aug. 25, 2025. Genetic testing for inherited cancer risk. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Accessed Aug. 25, 2025. Idiopathic pulmonary fibrosis gene panel, varies. Mayo Clinic Laboratories. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/621589#Clinical-and-Interpretive. Accessed Aug. 25, 2025. Expanded pancreatitis gene panel, varies. Mayo Clinic Laboratories. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/621965#Clinical-and-Interpretive. Accessed Aug. 25, 2025. Early onset monogenic inflammatory bowel disease (IBD) gene panel, varies. Mayo Clinic Laboratories. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/620120#Clinical-and-Interpretive. Accessed Aug. 25, 2025. Huntington's disease. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/huntingtons-disease. Accessed Aug. 27, 2025. Kim H, et al. Clinical circulating tumor DNA testing for precision oncology. Cancer Research and Treatment. 2023; doi:10.4143/crt.2022.1026. Newborn screening: Condition information. Health Resources & Services Administration. https://newbornscreening.hrsa.gov/conditions. Accessed Aug. 28, 2025. Newborn screening process. Health Resources & Services Administration. https://newbornscreening.hrsa.gov/newborn-screening-process. Accessed Aug. 28, 2025. Medical review (expert opinion). Mayo Clinic. Sept. 12, 2025. ذات صلة Pheochromocytoma (ورم القواتم) اختبار الجينات لسرطان الثدي اعتلال عضلة القلب التضخمي اعتلال عضلة القلب التوسعي إعداد الخريطة الجينية الأعضاء التناسلية غير النمطية التشوهات الكهفية التليُّف الكيسي التليف النقوي الثلاسيميا الحبسة التقدمية الأولية الحثل العضلي الحمل بعد الإجهاض التلقائي (إسقاط الحمل) في ما يأتي ما تنبغي معرفته الخصائص الوراثية واعتلال عضلة القلب الرنح/الاختلاج الحركي الشيخوخة المبكرة العامل الخامس لايدن العقم القزامة الورم الشِفاني انحلال البشرة الفقاعي انخفاض عدد الحيوانات المنوية بِيلَةُ الفينيل كيتون (PKU) تضخم الغدة الكظرية الخلقي تعظم الدروز الباكر تمدد الأوعية الدموية الأبهري الصدري داء ترسب الأصبغة الدموية. داء غوشيه داء هنتنغتون داء ويلسون سرطان الضفيرة المشيمية سلائل القولون شلل دماغي عقم الذكور فرط ضغط الدم الرئوي فيديو: فحص عينة الزُّغابات المَشيمائِيَّة قصور الغدد التناسلية في الذكور كثرة الحمر الحقيقية متلازمة أنجلمان متلازمة إهلرز-دانلوس متلازمة برادر-فيلي متلازمة بروغادا متلازمة تيرنر متلازمة ثلاثية إكس متلازمة داون متلازمة دي جورج (22q11.2 متلازمة الخبن) متلازمة ريت متلازمة فترة QT الطويلة متلازمة كلينفلتر متلازمة لينش متلازمة مارفان متلازمة نونان مرض السكري الكاذب. مرض شاركو-ماري-توث ورم المُسْتَقْتِمات أظهر المزيد من المواضيع ذات الصلة أخبار من مايو كلينك Mayo's new 'omics' strategy leaps into the future New Mayo Clinic technology helps solve the unsolvable in rare disease diagnoses RegenBio Summit: Could a molecular scissors heal disease? A Scientific Statement from the American Heart Association Tomorrow's Cure: How a lifetime of exposures impact health - exposome explained Mayo pioneers population science to advance personalized medicine To combat heart disease and cancer, genomics researcher looks abroad Prostate cancer: Family history, genetics and your risk Top 10 questions about breast cancer answered A bold vision of personalized, data-driven healthcare for all Mayo Clinic Q and A: How surgery can reduce breast cancer risk Mayo Clinic named Tier 1 Center of Excellence for Telomere Biology Disorders Cracking the code -- how the Human Phenotype Ontology advances genetic discovery Baby Oliver leaves legacy of genomic advances at Mayo Clinic Mayo Clinic's largest-ever exome study offers blueprint for biomedical breakthroughs ?...ا هي تنبؤاتك الصحية؟ خبير يشرح التفسير العل?...ي وراء التوجيهات الشخصية ال?...تعلقة بالعافية Addressing the root cause of rare diseases -- the promise of antisense oligonucleotides 10 pioneering studies from Mayo Clinic's Center for Individualized Medicine in 2024 Researchers resolve uncertainty in BRCA2 testing, improving cancer risk assessment and patient care Mayo Clinic launches landmark study on rare neurological disease Mayo Clinic researchers identify a measurable genetic mutation as a significant predictor of metastasis and survival in pancreatic cancer Hidden mutation leads to groundbreaking genetic discovery (VIDEO) From 125 fractures to the front lines of discovery: A Mayo Clinic resident's unbreakable journey New Mayo Clinic tool exposes hidden cancer DNA changes that may drive treatment resistance When diagnosis hits a wall, this global hackathon opens new doors Genetic test predicts response to weight-loss drugs New study links genetic variation to chemotherapy-related liver damage in patients with colorectal cancer liver metastases Sounds of discovery ring at the Undiagnosed Hackathon Mayo Clinic researchers use AI and genetics to identify early signs of a rare, life-threatening heart condition Mayo Clinic researcher brings new clarity to breast cancer risk through genetics research Tomorrow's Cure: Shortening the diagnostic journey (VIDEO) Mayo Clinic uses DNA screening to prevent life-threatening reactions during anesthesia أظهر المزيد من أخبار Mayo Clinic المنتجات والخدمات النشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقمية كتاب: دليل مايو كلينك للحمل الصحي كتاب: كتاب مايو كلينك عن صحة الأسرة أظهر المزيد من منتجات وخدمات Mayo Clinic اختبارات الجينات الوراثيةحولالأطباءوالأقسامالرعاية في MayoClinic(مايو كلينك) PRC-20199565 الاختبارات والإجراءات اختبارات الجينات الوراثية