أسلوب Mayo Clinic (مايو كلينك)

العمل الجماعي

في قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك، يعمل اختصاصيو الوراثة الطبية ومستشارو الأمراض الوراثية المُعتمدون معًا كفريقٍ واحد، مع غيرهم من المختصين حسب الحاجة. ويُقيم الفريق أي نوع من الحالات الوراثية وينسّق العديد من أنواع الاختبارات والإجراءات الطبية.

الخدمات الشاملة

يقدم قسم علم الجينوم السريري تقييمًا تشخيصيًا للحالات النادرة والحالات التي تنتقل وراثيًا عبر العائلات. كما يقدم تقييمًا وراثيًا لمتلازمات السرطان الوراثية والحالات الوراثية الأخرى. يُعد الفريق سيرة مَرضية عائلية شاملة، ويوعي المرضى وعائلاتهم بشأن الحالات العائلية. يقدم الفريق أيضًا استشارات لأفراد الأسرة لتحسين فهمهم لكيفية تأثير الحالة الوراثية فيهم.

التقنيات المتقدمة

يوفِّر قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك إمكانية الاستفادة من أحدث تقنيات الاختبارات الجينومية، عند الحاجة إليها طبيًا وفقًا لكل حالة على حِدة.

لوحات جينية جديدة

يُقدم قسم الطب المختبري وعلم الأمراض في مايو كلينك لوحات وراثية شاملة جديدة ومحدثة. وتُعرف اللوحة الوراثية بأنها نوع من الاختبارات الوراثية التي تبحث في أكثر من جين واحد في الوقت نفسه للكشف عن التغيّرات الجينية. ومن أمثلتها ما يلي:

  • لوحة جينات التهاب البنكرياس. يبحث هذا الاختبار في جينات الأشخاص المصابين بأمراض البنكرياس طويلة الأمد أو الذين قد تكون لديهم سيرة مرَضية عائلية للإصابة بها. يساعد هذا اختصاصيي الرعاية الصحية في فهم المخاطر بشكل أفضل ومعرفة كيفية تطور هذه الحالات المرَضية.
  • لوحة جينات التليف الرئوي مجهول السبب. يُخصص هذا الاختبار للأشخاص الذين لديهم سيرة مَرضية شخصية أو عائلية تشمل ما يسمى بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF). يَفحص هذا الاختبار أكثر من 25 جينًا مرتبطًا بالتليف الرئوي مجهول السبب (IPF) التي يمكن أن تنتقل وراثيًا عبر الأجيال. ويساعد ذلك اختصاصيي الرعاية الصحية على اكتشاف الحالة مبكرًا والتخطيط لأفضل طريقة لعلاجها.
  • لوحة جينات مرض الأمعاء الالتهابي. يبحث هذا الاختبار في أكثر من 100 جين مرتبط بنوع من أمراض الأمعاء الالتهابية (IBD) التي تبدأ في سن مبكرة. وتنجم هذه الحالة عن تغيّر جيني واحد ينتقل عبر العائلات. يساعد هذا الاختبار اختصاصيي الرعاية الصحية في تشخيص وعلاج الأشخاص الذين قد يكونون مصابين بهذا النوع من مرض الأمعاء الالتهابي (IBD).

الأبحاث

يتميَّزُ قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك بإسهاماته البارزة في مجال الأبحاث. ويمتلك تاريخًا طويلاً من الدراسات المنشورة حول الحالات الوراثية النادرة أو الجديدة.

الخبرات والتصنيفات

  • أول مؤسسة في الولايات المتحدة تقدم اختبارًا تشخيصيًا جينوميًا لمرض الليمفوما. ابتكرت مايو كلينك هذا الاختبار للمساعدة في توجيه تشخيص المصابين بليمفوما الخلايا البائية الكبيرة المنتشرة وعلاجها، وهي أكثر أنواع الليمفوما اللاهودجكينية شيوعًا.
  • خبرة معترف بها على مستوى الولايات المتحدة. يضم قسم علم الجينوم السريري في مايو كلينك مجموعة خبراء من اختصاصيي الوراثة الطبيين الحاصلين على الزمالة، ومستشارين وراثيين معتمدين، وغيرهم من اختصاصيي الرعاية الصحية. ويعملون بأسلوب الفريق الشامل مع كل الفئات العمرية ومستويات الحالات المعقدة، مع تخصيص الرعاية حسب احتياجات كل فرد.
  • برنامج السرطان العائلي. صُمم هذا البرنامج الشامل للمساعدة في تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بالسرطان بسبب العوامل الوراثية. ويُعد التثقيف وتقديم الاستشارات بشأن مخاطر السرطان، وسبل الحد من هذه المخاطر، وخيارات الفحص والوقاية الفعالة من الجوانب الرئيسية للبرنامج. كما تتوفر الاختبارات الوراثية عند الحاجة إليها. ويقدم فريق متعدد التخصصات المراقبة والعلاج حسب الحاجة.
  • برنامج جينوميات القلب والأوعية الدموية. يُقدم هذا البرنامج الشامل تقييم القلب والأوعية الدموية، والاستشارات الوراثية، والاختبار الوراثي، وفحوصات الكشف لأفراد عائلات الأشخاص المصابين بأمراض القلب والأوعية الدموية الوراثية أو المعرضين لخطر الإصابة بها.

مركز مايو كلينك للأطفال

يشخص خبراء طب الأطفال ذوو المهارة العالية جميع أنواع الحالات المَرَضية التي تصيب الأطفال ويعالجونها. ونتعاون ضمن فريق واحد للعثور على الإجابات المطلوبة ووضع الأهداف ووضع خطة علاجية مخصصة لتلبية احتياجات طفلك.

اعرف المزيد عن مركز مايو كلينك للأطفال.

المواقع والسفر والسكن

لدى Mayo Clinic مجمعات رئيسية في فينيكس وسكوتسديل في أريزونا؛ وجاكسونفيل في فلوريدا؛ وروتشستر في مينيسوتا. يضم نظام Mayo Clinic الصحي عشرات المواقع في عدة ولايات.

لمزيد من المعلومات حول زيارة Mayo Clinic، اختر أحد المواقع أدناه:

التكاليف والتأمين

تعمل مايو كلينك بالتعاون مع المئات من شركات التأمين، وهي ضمن شبكة التغطية التأمينية للملايين من الناس.

وفي معظم الحالات، لا تشترط مايو كلينك وجود إحالة من طبيب. بينما تشترط بعض الجهات المؤمِّنة وجود إحالة أو قد تفرض شروطًا إضافية للحصول على رعاية طبية محددة. تتحدد أولوية كل المواعيد بناءً على الحاجة الطبية.

تعرَّف على المزيد عن المواعيد الطبية في مايو كلينك.

الرجاء الاتصال بشركة التأمين للتحقق من تغطيتك الطبية، وأيضًا للحصول على أي موافقات ضرورية منها قبل زيارة الطبيب. في كثير من الأحيان، يكون رقم خدمة عملاء الجهة المؤمِّنة مطبوعًا على ظهر بطاقة التأمين.

التجارب السريرية

استكشِف دراسات مايو كلينك حول الاختبارات والإجراءات المخصصة للوقاية من الحالات الصحية واكتشافها وعلاجها وإدارتها.

25/04/2026
  1. Genetic testing for cancer risk. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/risk-prevention/genetics/genetic-testing-for-cancer-risk.html. Accessed Aug. 25, 2025.
  2. Genetic testing. Centers for Disease Control and Prevention. https://www.cdc.gov/genomics-and-health/counseling-testing/genetic-testing.html. Accessed Aug. 25, 2025.
  3. Genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/delivering-care/population-health/genetic-testing. Accessed Aug. 25, 2025.
  4. Direct-to-consumer genetic testing. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/delivering-care/population-health/direct-consumer-genetic-testing. Accessed Aug. 25, 2025.
  5. Genetic discrimination. American Medical Association. https://www.ama-assn.org/delivering-care/population-health/genetic-discrimination. Accessed Aug. 25, 2025.
  6. FAQs: Prenatal genetic screening tests. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/prenatal-genetic-screening-tests. Accessed Aug. 25, 2025.
  7. American College of Obstetricians and Gynecologists. Practice Bulletin No. 162: Prenatal diagnostic testing for genetic disorders. Obstetrics & Gynecology. 2016; doi:10.1097/AOG.0000000000001438. Reaffirmed 2024.
  8. Hertz DL, et al. Recommendations for pharmacogenetic testing in clinical practice guidelines in the US. American Journal of Health-System Pharmacy. 2024; doi:10.1093/ajhp/zxae110.
  9. FAQs: BRCA1 and BRCA2 mutations. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/brca1-and-brca2-mutations. Accessed Aug. 25, 2025.
  10. FAQs: Carrier screening. American College of Obstetricians and Gynecologists. https://www.acog.org/womens-health/faqs/carrier-screening. Accessed Aug. 25, 2025.
  11. Genetic testing for inherited cancer risk. National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/about-cancer/causes-prevention/genetics/genetic-testing-fact-sheet. Accessed Aug. 25, 2025.
  12. Idiopathic pulmonary fibrosis gene panel, varies. Mayo Clinic Laboratories. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/621589#Clinical-and-Interpretive. Accessed Aug. 25, 2025.
  13. Expanded pancreatitis gene panel, varies. Mayo Clinic Laboratories. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/621965#Clinical-and-Interpretive. Accessed Aug. 25, 2025.
  14. Early onset monogenic inflammatory bowel disease (IBD) gene panel, varies. Mayo Clinic Laboratories. https://www.mayocliniclabs.com/test-catalog/overview/620120#Clinical-and-Interpretive. Accessed Aug. 25, 2025.
  15. Huntington's disease. National Institute of Neurological Disorders and Stroke. https://www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/huntingtons-disease. Accessed Aug. 27, 2025.
  16. Kim H, et al. Clinical circulating tumor DNA testing for precision oncology. Cancer Research and Treatment. 2023; doi:10.4143/crt.2022.1026.
  17. Newborn screening: Condition information. Health Resources & Services Administration. https://newbornscreening.hrsa.gov/conditions. Accessed Aug. 28, 2025.
  18. Newborn screening process. Health Resources & Services Administration. https://newbornscreening.hrsa.gov/newborn-screening-process. Accessed Aug. 28, 2025.
  19. Medical review (expert opinion). Mayo Clinic. Sept. 12, 2025.

ذات صلة

أخبار من مايو كلينك