طباعة نظرة عامةالأرومة الصنوبرية نوعٌ من السرطان ينشأ في الغدة الصنوبرية في الدماغ. تقع الغدة الصنوبرية في وسط الدماغ. وهذه الغدة مسؤولة عن إفراز هرمون يسمى الميلاتونين. يؤدي الميلاتونين دورًا في تنظيم دورة النوم والاستيقاظ الطبيعية في الجسم. ويبدأ ورم الأرومة الصنوبرية على هيئة ورم في خلايا الغدة الصنوبرية. وتنمو هذه الخلايا سريعًا ويمكن أن تغزو أنسجة الجسم السليمة وتدمرها. حيث يمكن أن يحدث ورم الأرومة الصنوبرية في أي مرحلة عمرية. لكنها تصيب الأطفال الصغار في أغلب الأحيان. وقد يُسبب ورم الأرومة الصنوبرية الصداع والنعاس وتغييرات في طريقة حركة العينين. كما أنه من الصعب للغاية علاج ورم الأرومة الصنوبرية. وقد ينتشر الورم داخل الدماغ وإلى السائل المحيط به. ويسمى هذا السائل بالسائل الدماغي النخاعي. ونادرًا ما ينتشر ورم الأرومة الصنوبرية إلى خارج الجهاز العصبي المركزي. ويشمل علاج ورم الأرومة الصنوبرية الخضوع للجراحة لاستئصال أكبر قدر ممكن من السرطان. وقد يُوصى بعلاجات إضافية.المنتجات والخدماتالنشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقميةكتاب: كتاب مايو كلينك عن صحة الأسرةأظهر المزيد من منتجات Mayo Clinic الأعراضتشمل مؤشرات ورم الأرومة الصنوبرية وأعراضه ما يلي: التغيرات السلوكية. الصداع. قلة النشاط. الغثيان. مشكلات في الذاكرة والتفكير. ينجم عن ورم الأرومة الصنوبرية أحيانًا ظهور أعراض في العين. ويحدث هذا عندما يُسبب السرطان ضغطًا على أجزاء الدماغ التي تساعد على الرؤية. تسمى أعراض العين التي يسببها ورم الأرومة الصنوبرية أحيانًا بمتلازمة بارينو. تشمل أعراض العين الناجمة عن ورم الأرومة الصنوبرية ما يلي: تشوش الرؤية. ازدواج الرؤية. مشكلات في التركيز على الأشياء القريبة. مشكلات في النظر إلى الأعلى. متى تجب زيارة الطبيباحجز موعدًا لزيارة الطبيب أو غيره من اختصاصيي الرعاية الصحية إذا ظهرت عليك أو على طفلك أي أعراض تثير قلقك. طلب تحديد موعد الأسبابغالبًا لا يُعرف سبب ورم الأرومة الصنوبرية. ويبدأ هذا السرطان على هيئة نمو للخلايا في الغدة الصنوبرية. وتوجد الغدة الصنوبرية في منتصف الدماغ. يَحدث ورم الأرومة الصنوبرية عندما تَحدث تغيرات في الحمض النووي لخلايا الغدة الصنوبرية. والحمض النووي للخلايا يحمل التعليمات التي تحدد وظيفتها. ففي الخلايا السليمة، يحمل الحمض النووي تعليمات للنمو والتكاثر بمعدل محدد. وتوجِّه الأوامر الخلايا للانتحار في وقت معين. لكن في الخلايا السرطانية، تعطي تغيرات الحمض النووي تعليمات مختلفة. وتلك التغييرات توجِّه الخلايا السرطانية للنمو والتكاثر بمعدل سريع. وقد تبقى الخلايا السرطانية حية في حين تموت الخلايا السليمة. ويؤدي هذا إلى تراكم عدد كبير جدًا من الخلايا. تُكوِّن الخلايا السرطانية كتلة في الغدة الصنوبرية. وهذه الكتلة، تسمى ورمًا، قد تضغط على أجزاء الدماغ القريبة منها كلما كبر حجمها. وقد يعوق الورم أيضًا تدفق السائل في الدماغ. وهذا يُسبب ضغطًا يتراكم داخل الدماغ. عوامل الخطورة تشمل عوامل خطر الأورام الصنوبرية ما يلي: العمر الصغير. تشيع الإصابة بالحمى الروماتيزمية بين الأطفال من سن سنة إلى 12 سنة. سرطان العين الوراثي يزيد اضطراب الورم الأرومي الشبكي الوراثي من خطر الإصابة بالأورام الصنوبرية. يكون الورم الأرومي الشبكي وراثيًا في أجيال العائلات. وهو يزيد من خطر الإصابة بنوع من سرطان العين يُعرف بالورم الأرومي الشبكي وغيره من أنواع السرطان. لا توجد طريقة معينة للوقاية من خطر الأورام الصنوبرية. من إعداد فريق مايو كلينك طلب تحديد موعد التشخيص والعلاج 14/01/2025 طباعة Living with الورم الصنوبري الأرومي? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Adolescent & Young Adult (AYA) Cancer Discussions Can a hodgkins lymphoma survivor go to his college? 9 Replies Sun, Apr 20, 2025 chevron-right Ampullary cancer: What are the chances of surviving? 28 Replies Wed, Apr 16, 2025 chevron-right Just scared: Cancer and scared leaving my daughter behind 13 Replies Thu, Apr 10, 2025 chevron-right See more discussions إظهار المَراجع Moschovi M, et al. Pineal gland masses. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed June 25, 2022. Childhood medulloblastoma and other central nervous system embryonal tumors treatment (PDQ). National Cancer Institute. https://www.cancer.gov/types/brain/patient/child-cns-embryonal-treatment-pdq. Accessed June 25, 2022. Orkin SH, et al., eds. Tumors of the brain and spinal cord. In: Nathan and Oski's Hematology and Oncology of Infancy and Childhood. 8th ed. Elsevier; 2015. https://www.clinicalkey.com. Accessed June 25, 2022. Pineoblastoma. National Center for Advancing Translational Sciences. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/9369/pineoblastoma. Accessed June 25, 2022. Takase H, et al. Pineal parenchymal tumor of intermediate differentiation: A systematic review and contemporary management of 389 cases reported during the last two decades. Neurosurgical Review. 2022; doi:10.1007/s10143-021-01674-3. Mathkour M, et al. Papillary tumor of the pineal region in pediatric populations: An additional case and systematic review of a rare tumor entity. Clinical Neurology and Neurosurgery. 2021; doi:10.1016/j.clineuro.2020.106404. ذات صلة الإجراءات الطبية ذات الصلة البزل القطني (البزل الشوكي) التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) الجراحة الإشعاعية التجسيمية للدماغ العلاج الإشعاعي العلاج الكيميائي أظهر المزيد من الإجراءات ذات الصلة المنتجات والخدمات النشرة الإخبارية: خطاب مايو كلينك الصحي — النسخة الرقمية كتاب: كتاب مايو كلينك عن صحة الأسرة أظهر المزيد من منتجات وخدمات Mayo Clinic الورم الصنوبري الأروميالأعراضوالأسبابالتشخيصوالعلاج Advertisement لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية. الإعلان والرعاية البوليصة فرص الإعلان خيارات الإعلان Mayo Clinic Press تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press. CON-20310674 رعاية المريض والمعلومات الصحية الأمراض والحالات الورم الصنوبري الأرومي