نظرة عامة

متلازمة فرط اليوزينيات تلفٌ أو خللٌ في أحد الأعضاء ناتج عن فرط خلايا الدم البيضاء المكافحة للأمراض، وتُسمى اليوزينيات.

نادرًا ما تحدث متلازمة فرط اليوزينيات. وقد تصيب أي أنسجة في الجسم. تستهدف هذه المتلازمة على الأغلب الجلد والرئتين والسبيل الهضمي والقلب والجهاز العصبي.

إذا تبين أن إحدى الحالات تسبب متلازمة فرط اليوزينيات، فقد يؤدي علاج الحالة الكامنة أيضًا إلى تقليل مستويات اليوزينيات. تشمل العلاجات الأخرى الأدوية التي تقلل عدد اليوزينيات في مجرى الدم.

الأعراض

قد تختلف أعراض متلازمة فرط اليوزينيات حسب الأعضاء المتضررة. قد تشمل الأعراض المبكرة لمتلازمة فرط اليوزينيات ما يلي:

  • الإرهاق.
  • السعال.
  • ضيق النفس.
  • آلام العضلات.
  • تورم في الطبقات العميقة للجلد.
  • الطفح الجلدي.
  • الحُمّى.

الحالات التي تستلزم زيارة الطبيب

يمكن أن تسبب العديد من الحالات المختلفة ظهور أعراض مرتبطة بمتلازمة فرط اليوزينيات. استشر اختصاصي الرعاية الصحية في أقرب وقت ممكن إذا لم تتحسن الأعراض.

الأسباب

تؤدي اليوزينيات دورًا مهمًا في مكافحة الطفيليات والبكتيريا. وتنظم أيضًا خلايا الجهاز المناعي الأخرى والبروتينات الأخرى التي تسبب تفاعلات تحسسية.

تحدث متلازمة فرط اليوزينيات عندما تستمر المستويات العالية من خلايا الدم البيضاء هذه لفترة طويلة. يمكن أن تنتقل الخلايا نفسها أو منتوجاتها إلى الأعضاء، حيث قد تسبب تلفًا أو خللاً.

مصطلحات أساسية

ربما تسمع المصطلحات التالية في ما يتعلق بمتلازمة فرط اليوزينيات.

  • كثرة اليوزينيات: يشير إلى عدد أعلى من الطبيعي لليوزينيات التي تدور في مجرى الدم.
  • فرط اليوزينيات: يشير إلى عدد مرتفع من اليوزينيات التي تعيش لفترة طويلة، عادة لمدة شهر واحد على الأقل.
  • متلازمة فرط اليوزينيات: يشير إلى تلف أو تدمير عضو ناتج عن ارتفاع اليوزينيات لفترة طويلة.

أنواع فرط اليوزينيات

قد تكون الزيادات المستمرة في خلايا الدم البيضاء ناجمة عن عدد من العوامل. وتشمل الفئات العامة لفرط اليوزينيات بناءً على السبب ما يلي:

  • فرط اليوزينيات الأوّلي ينجم عن سرطانات نخاع العظم أو الدم التي تزيد إنتاج اليوزينيات بشكل مباشر.
  • فرط اليوزينيات الثانوي، ويُسمى أيضًا فرط اليوزينيات التفاعلي، ينجم عن حالات تؤدي إلى تنشيط خلايا الدم البيضاء، مثل:
    • حالات العدوى الطفيلية أو البكتيرية.
    • الحساسية.
    • اضطرابات الجهاز المناعي.
    • الأمراض الالتهابية طويلة الأمد.
    • التفاعلات الدوائية.
  • فرط اليوزينيات العائلي اضطرابٌ وراثي.
  • فرط اليوزينيات مجهول السبب، حيث لا يمكن العثور على سبب لهذا المرض. تكون أغلب الحالات مجهولة السبب.

عوامل الخطورة

قد تصيب متلازمة فرط اليوزينيات أي شخص، ولكنها تصيب الذكور أكثر.

05/09/2025

Living with متلازمة فرط الحمضات?

Connect with others like you for support and answers to your questions in the Blood Cancers & Disorders support group on Mayo Clinic Connect, a patient community.

Blood Cancers & Disorders Discussions

Lori, Volunteer Mentor
My Bone Marrow Transplant (BMT/SCT) story: Will you share yours?

772 Replies Sun, Sep 14, 2025

anavleek
Essential thrombocythemia (ET): When to start hydroxyurea (HU)?

84 Replies Sat, Sep 13, 2025

sstillwell
MGUS diet: Any tips on food to enjoy or prevent progression?

147 Replies Sat, Sep 13, 2025

See more discussions
  1. Roufosse F, et al. Hypereosinophilic syndromes: Clinical manifestations, pathophysiology, and diagnosis. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 18, 2024.
  2. Ferri FF. Hypereosinophilic syndrome. In: Ferri's Clinical Advisor 2025. Elsevier; 2025. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 18, 2024.
  3. Hoffman R, et al. Eosinophilia, eosinophilic neoplasms, and the hypereosinophilic syndromes. In: Hematology: Basic Principles and Practice. 8th ed. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed Nov. 18, 2024.
  4. Eosinophil production and function. Merck Manual Professional Version. https://www.merckmanuals.com/professional/hematology-and-oncology/eosinophilic-disorders/eosinophil-production-and-function. Accessed Nov. 22, 2024.
  5. Marra AM, et al. Eosinophil-associated diseases: The allergist's and clinical immunologist's perspective. European Annals of Allergy and Clinical Immunology. 2024; doi:10.23822/EurAnnACI.1764-1489.339.
  6. Rosenberg CE, et al. Diagnosis and management of pediatric hypereosinophilic syndrome. Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice. 2022; doi:10.1016/j.jaip.2022.02.007.
  7. Roufosse F, et al. Hypereosinophilic syndromes: Treatment. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Nov. 18, 2024.
  8. Klion AD. Approach to the patient with suspected hypereosinophilic syndrome. Hematology, American Society of Hematology Education Program. 2022; doi:10.1182/hematology.2022000367.

ذات صلة