طباعة نظرة عامةمرض كاسلمان اضطراب نادر يحدث في حال فرط نمو الخلايا الموجودة في العُقَد اللمفية في جسمك. ويصيب الشكل الأكثر شيوعًا لهذا الاضطراب عقدة لمفية واحدة، تكون عادةً في الصدر أو البطن. ويُطلق على هذا النوع مرض كاسلمان أحادي المركز. ويصيب مرض كاسلمان متعدد المراكز العديد من العُقَد اللمفية في مختلف أنحاء الجسم. وله ثلاثة أنواع: مرض كاسلمان متعدد المراكز المرتبط بفيروس الهربس البشري من النوع 8 أو HHV-8. ويتعلق هذا النوع بفيروس الهربس البشري من النوع 8 أو فيروس نقص المناعة البشري. مرض كاسلمان متعدد المراكز مجهول السبب. لا يزال سبب الإصابة بهذا النوع غير معروف. ويُطلق على هذه الحالة أيضًا اسم مرض كاسلمان متعدد المراكز غير المرتبط بفيروس الهربس البشري من النوع 8. مرض كاسلمان متعدد المراكز المرتبط بمتلازمة اعتلال الأعصاب وضخامة الأَعضاء واعتلال الغدد الصماء واعتلال المركبات أحادية النسيلة غاما والتبدلات الجلدية (POEMS). يتعلق هذا النوع بحالة أخرى تسمى متلازمة اعتلال الأعصاب وضخامة الأَعضاء واعتلال الغدد الصماء واعتلال المركبات أحادية النسيلة غاما والتبدلات الجلدية، وهي اضطراب نادر في الدم يُسبب تلف الأعصاب ويصيب أجزاء أخرى من الجسم. يتباين العلاج وطريقته بناءً على نوع مرض كاسلمان. وعادةً يمكن علاج النوع الذي لا يصيب سوى عقدة لمفية واحدة بنجاح عن طريق الجراحة. الأعراضلا يلاحظ الكثير مم المصابين بداء كاسلمان وحيد المركز أي مؤشرات أو أعراض. قد تظهر العقدة اللمفية المتضخمة أثناء فحص بدني أو اختبار تصوير لمشكلة ليست لها علاقة بداء كاسلمان. وقد يشعر بعض المصابين بداء كاسلمان وحيد المركز بمؤشرات وأعراض تكون أكثر شيوعًا في داء كاسلمان متعدد المراكز، وقد تتضمن ما يأتي: الحُمّى. فقدان الوزن غير المتعمد. التعب. التعرّق الليلي. تضخم الكبد أو الطحال. ويشيع ظهور العُقَد اللمفية المتضخمة عند الإصابة بداء كاسلمان متعدد المراكز في الرقبة وحول عظم التُرْقُوَة وتحت الإبط وفي منطقة الأُربية. متى تزور الطبيبإذا لاحظت وجود عقدة لمفية متضخِّمة على جانب الرقبة أو تحت الإبط أو في منطقة عظم الترقوة أو الأُربية، فتحدث مع الطبيب. ويجب أيضًا الاتصال بفريق الرعاية إذا كنت تشعر باستمرار بالامتلاء في صدرك أو بطنك أو بالحُمّى أو الإرهاق أو فقدان الوزن دون سبب واضح. طلب تحديد موعد الأسبابما زال سبب داء كاسلمان غير معروف. مع ذلك، توجد علاقة بين العدوى بفيروس الهربس البشري 8 أو HHV-8 والإصابة بداء كاسلمان متعدد المراكز الناتج عن فيروس الهربس البشري 8. توصلت الدراسات إلى أن فيروس الهربس البشري 8 موجود لدى غالبية حاملي فيروس نقص المناعة البشري المصابين بداء كاسلمان، وأنه موجود بنسبة أقل من النصف عند غير حاملي فيروس نقص المناعة البشري المصابين بداء كاسلمان. عوامل الخطورةيمكن أن يصيب داء كاسلمان الأشخاص في أي سن. لكن متوسط عمر المصابين بداء كاسلمان أحادي المركز 35 عامًا. ويكون معظم المصابين بالشكل متعدد المراكز في الخمسينيات أو الستينيات من عمرهم. كما تنتشر الإصابة بالشكل متعدد المراكز بين الرجال بدرجة أكبر قليلاً من النساء. تزيد احتمالات الإصابة بداء كاسلمان متعدد المراكز بين الأشخاص المصابين بفيروس نقص المناعة البشري. المضاعفاتيشعر المصابون بداء كاسلمان أحادي المركز بتحسن عادةً بمجرد استئصال العُقَد اللمفية المصابة. وقد يُؤدي داء كاسلمان متعدد المراكز إلى التهابات تُهدد الحياة أو فشل الأعضاء. وعمومًا، يتعرض المصابون بفيروس نقص المناعة البشرية/ متلازمة نقص المناعة المكتسب لأسوأ النتائج. من إعداد فريق مايو كلينك طلب تحديد موعد التشخيص والعلاج 06/08/2024 طباعة إظهار المَراجع Castleman disease. Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/12656/castleman-disease. Accessed Jan. 11, 2023. Fajgenbaum DC. Unicentric Castleman disease. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 11, 2023. Fajgenbaum DC. HHV-8-associated multicentric Castleman disease. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 11, 2023. Haap M, et al. Clinical, laboratory and imaging findings in Castleman's disease: The subtype decides. Blood Reviews. 2018; doi:10.1016/j.blre.2017.11.005. Van Rhee F, et al. Treatment of idiopathic Castleman disease. Hematology/Oncology Clinics of North America. 2018; doi:10.1016/j.hoc.2017.09.008. Multicentric Castleman disease. Genetic and Rare Diseases Information Center. https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/9644/multicentric-castleman-disease. Accessed Jan. 11, 2023. Fajgenbaum DC. HHV-8-negative/idiopathic multicentric Castleman disease. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Jan. 13, 2023. Dispenzieri A, et. al. Overview of Castleman disease. Blood. 2020; doi:10.1182/blood.2019000931. Van Rhee F, et al. International evidence-based consensus diagnostic and treatment guidelines for unicentric Castleman disease. Blood advances. 2020; doi:10.1182/bloodadvances.202000334. ذات صلة الإجراءات الطبية ذات الصلة الأشعة السينية التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني التصوير بالرنين المغناطيسي (MRI) العلاج الإشعاعي العلاج الكيميائي الفحص بالتصوير المقطعي المحوسب تحليل البول أظهر المزيد من الإجراءات ذات الصلة مرض كاسلمانالأعراضوالأسبابالتشخيصوالعلاجالأطباءوالأقسام Advertisement لا تُقدم Mayo Clinic الدعم للشركات أو المنتجات المُعلَّن عنها هنا. لكن تدعم العائدات الإعلانية رسالتنا غير الربحية. الإعلان والرعاية البوليصة فرص الإعلان خيارات الإعلان Mayo Clinic Press تحقق من هذه الكتب الأكثر مبيعًا والعروض الخاصة على الكتب والنشرات الإخبارية من Mayo Clinic Press. توصيات مايو كلينك بشأن السلس - Mayo Clinic Pressتوصيات مايو كلينك بشأن السلسكتاب أساسيّات داء السكري - Mayo Clinic Pressكتاب أساسيّات داء السكريالسمع والتوازن في مايو كلينك - Mayo Clinic Pressالسمع والتوازن في مايو كلينكتقييم النظام الغذائي المجاني من مايو كلينك - Mayo Clinic Pressتقييم النظام الغذائي المجاني من مايو كلينكخطاب مايو كلينك الصحي — كتاب مجاني - Mayo Clinic Pressخطاب مايو كلينك الصحي — كتاب مجاني CON-20540888 رعاية المريض والمعلومات الصحية الأمراض والحالات مرض كاسلمان