التجارب السريرية بالأسفل التجارب السريرية الحالية.96 دراسات في أمراض الدم (افتح الدراسات فقط). غربل قائمة الدراسات هذه بالموقع والحالة وغيرها. A Study of Biomarkers to Predict Cancer Therapy-related Cardiotoxicity Rochester, Minn., Jacksonville, Fla., Scottsdale/Phoenix, Ariz. The primary purpose of this study is to collect Biospecimens from patients who developed chemotherapy related cardiac toxicity (CRCT) and patients who are at a high risk for developing CRCT identified prior to the onset of therapy. A Study to Evaluate Daratumumab/rHuPh20 +/- Lenalidomide as Post-ASCT Maintenance for Multiple Myeloma with Minimal Residual Disease (MRD) to Direct Therapy Duration Rochester, Minn., Eau Claire, Wis., Scottsdale/Phoenix, Ariz. The primary purpose of this study is to compare overall survival between two treatment arms, with lenalidomide as the comparator arm and lenalidomide + daratumumab/rHuPH20 as the experimental arm, in post-autologous transplant multiple myeloma (MM) patients. A Study to Assess Financial Burden and Its Impact on Quality of Life in Patients with Plasma Cell Disorders Rochester, Minn. The purpose of this study is to evaluate the magnitude of financial toxicity in newly diagnosed and relapsed multiple myeloma (MM) and amyloidosis (AL) patients. SX-682 Treatment in Subjects With Myelodysplastic Syndrome Who Had Disease Progression or Are Intolerant to Prior Therapy Jacksonville, Fla. The purpose of this study is to determine the safety profile, maximum tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicities (DLT), and recommended Phase 2 dose (RP2D) of SX-682 in the treatment of patients with Myelodysplastic Syndromes (MDS). Mismatched Related Donor Versus Matched Unrelated Donor Stem Cell Transplantation for Children, Adolescents, and Young Adults With Acute Leukemia or Myelodysplastic Syndrome Rochester, Minn. The purpose of this study is to compare the 1-year cumulative incidence of severe GVHD (from day of HCT) defined as Grade III-IV acute GVHD (aGVHD) and/or chronic GVHD (cGVHD) that requires systemic immunosuppression and to compare the disease free survival (DFS) (from time of randomization) in children and young adults (AYA) with acute myeloid leukemia (AML), acute lymphoid leukemia (ALL), and Myelodysplastic Syndrome (MDS) who are randomly assigned to haploHCT or to an 8/8 adult MUD HCT. A Study to Evaluate Acalabrutinib With or Without Obinutuzumab to Treat Early-Stage Chronic Lymphocytic Leukemia or Small Lymphocytic Lymphoma Patients Rochester, Minn., Jacksonville, Fla., Scottsdale/Phoenix, Ariz. This phase II trials studies how well acalabrutinib with or without obinutuzumab works in treating participants with early-stage chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. Acalabrutinib may stop the growth of cancer cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. Monoclonal antibodies, such as obinutuzumab, may interfere with the ability of cancer cells to grow and spread. It is not yet known whether giving acalabrutinib with or without obinutuzumab will work better in treating participants with early-stage chronic lymphocytic leukemia or small lymphocytic lymphoma. A Study to Evaluate Minimal Residual Disease in Chronic Lymphocytic Leukemia Rochester, Minn. The purpose of this study is to compare whether minimal residual disease (MRD) flow cytometric assay is not affected by different anticoagulants. Hematology Electronic Consultations (e-Consults) the Mayo Clinic Experience Jacksonville, Fla. The purpose of this study is to evaluate hematology e-consults to determine their specific use, time to completion, advantages and disadvantages, perceptions from primary care physicians and specialists and economic impact. A Study of CA-4948 in Patients With Relapsed or Refractory Primary Central Nervous System Lymphoma Rochester, Minn., Jacksonville, Fla., Scottsdale/Phoenix, Ariz. This is a multi-center, open-label trial of orally administered CA-4948 monotherapy in adult patients with Relapsed or Refractory NHL. The trial will be conducted in 2 parts: an initial Dose Escalation Phase (Part A) of CA-4948 in patients with Relapsed or Refractory Non-Hodgkin Lymphoma, (RR NHL) and a Dose Expansion Phase (Part B) of CA-4948 in patients with RR NHL with and without myeloid differentiation primary response 88 (MYD88) mutations. During Part B, patients will be enrolled regardless of MYD88 mutation status. A Study Evaluating the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of Mosunetuzumab in Patients With Relapsed or Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia Rochester, Minn. The purpose of this study is to assess the safety, tolerability, pharmaokinetics, and preliminary effectiveness of mosunetuzumab in participants with relapsed or refractory (R/R) chronic lymphocytic leukemia (CLL). التصفّح دراسات سريرية السابقالصفحة السابقة توجّه للصفحة 11 توجّه للصفحة 22 توجّه للصفحة 33 توجّه للصفحة 44 توجّه للصفحة 55 التاليالصفحة التالية طلب تحديد موعد الخبرة و مراتب التصنيفالأبحاث 09/05/2023 تبادلها عبر ارسلها على الفيس بوكارسلها في تغريدة أمراض الدمالقسمالرئيسيالأقساممُلخّصالاختبارات والإجراءاتالحالات التي تمَّ علاجهاالأطباءمجموعة متميزةالخبرة و مراتب التصنيفالتجارب السريريةالأبحاثتجارب Mayo Clinic وقصص المرضىالتكاليف والتأمينأخبار Mayo Clinicإحالةالمرضى الأبحاث: المرضى محور اهتمامنا إظهار النسخة النصية للفيديو الأبحاث: المرضى محور اهتمامنا [عزف موسيقي] جوزيف سيرفين، دكتور في الطب، أستاذ طب الأعصاب في مايو كلينك: تتمثّل مهمة مايو في رعاية المريض. فمصلحة المريض أولًا. ولذلك فإن مهمّتنا وأبحاثنا تهدف إلى إحراز التقدّم في طريقة الاعتناء بالمريض، وتقديم مصلحته على كل الجوانب الأخرى من الرعاية. وهذا من عدة أوجه أقرب إلى دورة متعاقبة المراحل. فالأمر يبدأ بفكرة بسيطة ثبت نجاحها في المختبر، ثم طُبِّقت على المريض في سريره، وإذا سار كل شيء على ما يرام -بمعنى أنها كانت مفيدة له- فإننا نعتمدها على أنها نهج قياسي. وهذا في رأيي واحد من السمات الفريدة التي تميّز نهج مايو كلينك في البحث -أعني التركيز على المريض- وهو يساعد بحق في تمييزه عمّا سواه. الأقسامطلب موعدمُلخّصالاختبارات والإجراءاتالحالات التي تمَّ علاجهاالأطباءمجموعة متميزةالخبرة و مراتب التصنيفالتجارب السريريةالأبحاثتجارب Mayo Clinic وقصص المرضىالتكاليف والتأمينأخبار Mayo Clinicإحالة المرضى ORG-20180185 الأقسام والمراكز الطبية أمراض الدم