Resultados de la búsqueda 1241-1250 of 6263 for Chiari malformation
... syndrome associated with primary focal segmental glomerulosclerosis, when the standard treatment options, including corticosteroid and/or calcineurin ...
Este trastorno genético se produce cuando un hombre nace con una copia adicional del cromosoma X y puede generar una baja producción de testosterona e ...
The primary purpose of this study is to compare the diagnostic utility of 7T MRI versus 3T MRI in the detection of subtle epileptogenic lesions in the brain. A ...
... Syndrome. A Study of Lutetium Lu 177 Dotatate (Lutathera®) in Patients with Inoperable, Progressive Meningioma after External Beam Radiation Therapy.
The purpose of this study is to confirm detection of the H3K27M mutation in patient biofluids (CSF, blood, urine, saliva) and uncover the molecular histone ...
... Chiari, Neuralgia trigeminal, Hidrocefalia, Trastorno del movimiento, Hiperhidrosis sin otra indicación. Mostrar más áreas de especialización para Sanjeet S ...
n de Chiari, Espina bífida, Malformación arteriovenosa, Hidrocefalia, Craneosinostosis, Síndrome de Moyamoya. Mostrar más áreas de especialización para ...
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