Hiperoxaluria y oxalosis

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Inicial del apellido: S

  1. David J. Sas, D.O.

    David J. Sas, D.O.

    1. pediatra
    2. nefrólogo pediátrico
    1. Rochester, MN
    Áreas de desarrollo:

    Trasplante de riñón, Terapia de reemplazo renal continuo, Hemodiálisis, Diálisis, Diálisis peritoneal, Insuficiencia re...nal aguda, enfermedad renal en etapa terminal, Hipercalciuria, Infección de las vías urinarias, Cálculo renal, Hidronefrosis, Hiperoxaluria, Enfermedad renal poliquística, Infección renal, Glomeruloesclerosis segmentaria focal, Estenosis de la arteria renal, Presión arterial alta en los niños, Enfermedad glomerular, Sangre en la orina sin otra indicación, Quiste renal, Lesión renal, Acidosis tubular renal, Enfermedad renovascular, hiperoxaluria primaria, Enfermedad con cambios mínimos, Glomerulonefritis membranoproliferativa, Espongiosis medular renal, Síndrome nefrótico, Proteína en la orina, Trastorno renal congénito, Síndrome nefrótico pediátrico, Riñón único, Riñón en herradura, Encogimiento del riñón, Displasia renal multiquística, Proteinuria postural

Investigación

Mayo Clinic participa activamente en varias áreas de investigación sobre la hiperoxaluria, coordinadas por el Centro de Hiperoxaluria de Mayo Clinic y el Consorcio de Enfermedades Raras de Cálculos Renales en Rochester, Minnesota. El centro mantiene un registro internacional de datos sobre las personas con hiperoxaluria, recopila estadísticas sobre los resultados y mantiene un banco de muestras de orina, plasma, sangre e hígado para investigación general e investigación colaborativa.

El centro ofrece a las personas la oportunidad de participar en ensayos clínicos, al probar nuevos enfoques de diagnóstico y tratamiento.

Los proyectos de investigación en curso incluyen lo siguiente:

  • Uso de registros activos de pacientes de hiperoxaluria primaria y entérica para mejorar el conocimiento de estas dos enfermedades.
  • Identificación de cambios genéticos, también llamados mutaciones genéticas, en la hiperoxaluria primaria, y otras causas genéticas de la enfermedad de cálculos renales o nefrocalcinosis, como la correlación de los cambios genéticos con los resultados de la enfermedad.
  • Evaluación de nuevos tratamientos para la hiperoxaluria primaria, como el uso de nuevos agentes como pequeños ARN inhibidores que bloquean la síntesis de oxalato en el hígado.
  • Evaluación de nuevos tratamientos para la hiperoxaluria entérica, como los tratamientos por vía oral, también llamados de administración oral, de enzimas y bacterias que degradan el oxalato.
  • Evaluación del efecto de la alimentación y el consumo de calcio sobre los niveles de oxalato en orina.
  • Desarrollo de una nueva tecnología para medir el tipo de cálculos renales en tomografías computarizadas y la capacidad de fragmentarlos mediante dispositivos urológicos.
  • Mejora de la calidad de vida en pacientes con hiperoxaluria primaria y otras personas que presentan cálculos renales.

Publicaciones

Consulta la lista de publicaciones sobre la hiperoxaluria escritas por los médicos de Mayo Clinic en PubMed, un servicio de la National Library of Medicine (Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos).

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Escrito por el personal de Mayo Clinic

Hiperoxaluria y oxalosis - atención en Mayo Clinic

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Diagnóstico y tratamientoAtención en Mayo Clinic
Aug. 02, 2023
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Dr. Joseph Sirven, profesor de Neurología, Mayo Clinic: La misión de Mayo se centra en el paciente. La prioridad es el paciente. Aquí, la misión y la investigación se hacen para progresar en la forma de ayudar mejor al paciente y para asegurarnos de que el paciente sea la prioridad en la atención médica. De muchas maneras, esto equivale a un ciclo. Puede comenzar con algo tan simple como una idea que se desarrolla en un laboratorio, se traslada a la atención directa del paciente y, si todo sale bien y resulta útil o beneficioso, pasa a ser el método estándar. Creo que una de las características tan singulares de la forma de investigar en Mayo es la concentración en el paciente, y es lo que realmente le ayuda a captar la atención de todos.