Dermatomiositis

Si tu médico sospecha que tienes dermatomiositis, podría recomendarte algunas de las siguientes pruebas:

• Análisis de sangre. Un análisis de sangre le permitirá al médico saber si tienes niveles elevados de enzimas musculares, lo que puede indicar un daño muscular. Mediante los análisis de sangre también se pueden detectar autoanticuerpos asociados con los diferentes síntomas de la dermatomiositis, lo cual puede ayudar a determinar el mejor medicamento y el mejor tratamiento.
• Radiografía de tórax. Con este estudio simple se pueden identificar indicios del tipo de daño pulmonar que a menudo ocurre con la dermatomiositis.
• Electromiografía. Un médico con capacitación especializada inserta un electrodo de aguja fina a través de la piel dentro del músculo que debe analizarse. La actividad eléctrica se mide a medida que relajas o tensas el músculo, y los cambios en el patrón de la actividad eléctrica pueden confirmar si existe una enfermedad muscular. El médico puede determinar qué músculos están afectados.
• Imágenes por resonancia magnética. Un escáner crea imágenes transversales de los músculos del cuerpo a partir de los datos generados por un poderoso campo magnético y ondas de radio. A diferencia de una biopsia del músculo, las imágenes por resonancia magnética pueden evaluar la inflamación en una zona más grande del músculo.
• Biopsia de la piel o del músculo. Se extrae un pequeño pedazo de piel o de músculo para realizar un análisis de laboratorio. Una muestra de piel puede ayudar a confirmar el diagnóstico de dermatomiositis. Una biopsia del músculo podría revelar la inflamación del tejido muscular u otros problemas, como daño o infección. Si la biopsia de piel confirma el diagnóstico, tal vez, no sea necesario realizar la biopsia del músculo.

La dermatomiositis no tiene cura, pero el tratamiento puede mejorar la piel, así como la fuerza y la función de los músculos.

Medicamentos

Los medicamentos que se usan para tratar la dermatomiositis incluyen los siguientes:

• Corticoides. Los medicamentos como la prednisona (Rayos) pueden controlar rápidamente los síntomas de la dermatomiositis. Sin embargo, el uso prolongado puede causar efectos secundarios graves. Así que tu médico, después de prescribir una dosis relativamente alta para controlar tus síntomas, podría reducirla progresivamente a medida que los síntomas mejoren.
• Medicamentos complementarios para reducir el uso de corticoides. Cuando se usan con un corticoide, estos medicamentos pueden disminuir la dosis y los efectos secundarios del corticoide. Los dos medicamentos más comunes para la dermatomiositis son la azatioprina (Azasan, Imuran) y el metotrexato (Trexall). El micofenolato de mofetilo (CellCept) es otro medicamento que se usa para tratar la dermatomiositis, especialmente si los pulmones están afectados.
• Rituximab (Rituxan). El rituximab, que se usa más comúnmente para tratar la artritis reumatoide, es una opción si las terapias iniciales no controlan los síntomas.
• Medicamentos antipalúdicos. En el caso de un sarpullido persistente, el médico podría recetar un medicamento antipalúdico, como la hidroxicloroquina (Plaquenil).
• Protectores solares. Es importante proteger la piel de la exposición al sol mediante la aplicación de protector solar y el uso de ropa y sombreros protectores para controlar el sarpullido de la dermatomiositis.

Terapia

Según la gravedad de tus síntomas, tu médico podría sugerir lo siguiente:

• Fisioterapia. Un fisioterapeuta puede mostrarte cómo hacer ejercicios para mantener y para mejorar tanto la fuerza como la flexibilidad, así como recomendarte un nivel adecuado de actividad.
• Terapia del habla. Si se ven afectados los músculos de la deglución, la terapia del habla puede ayudarte a aprender cómo compensar esos cambios.
• Evaluación de la nutrición. A medida que avanza la dermatomiositis, masticar y tragar pueden tornarse más difícil. Un dietista matriculado puede enseñarte a preparar alimentos fáciles de comer.

Cirugías y otros procedimientos

• Inmunoglobulina intravenosa. La inmunoglobulina intravenosa es un componente sanguíneo purificado que contiene anticuerpos saludables de miles de donantes de sangre. Estos anticuerpos pueden bloquear los anticuerpos dañinos que atacan a los músculos y a la piel en la dermatomiositis. Como la inmunoglobulina intravenosa se administra como infusión, el tratamiento es costoso y se debe repetir con regularidad para que siga haciendo efecto.
• Cirugía. La cirugía puede ser una opción para extraer los dolorosos depósitos de calcio y para prevenir las infecciones recurrentes de la piel.

Debido a la dermatomiositis, las áreas afectadas por la erupción cutánea son más sensibles a la luz solar. Usa ropa de protección o protector solar con un factor alto cuando estés al aire libre.

Vivir con una enfermedad autoinmunitaria crónica puede hacer que te preguntes si estás a la altura del desafío. Para ayudarte a afrontarlo, intenta lo siguiente:

• Infórmate sobre tu enfermedad. Lee todo lo que puedas sobre la dermatomiositis, así como sobre otros trastornos musculares y autoinmunitarios. Habla con personas que tengan una afección similar. No tengas miedo de hacer preguntas al médico sobre tu enfermedad, diagnóstico o plan de tratamiento.
• Sé parte de tu equipo médico. Considérate a ti mismo, a tu médico y a los médicos especialistas que participan en tu atención médica como un solo frente unido en el control de tu enfermedad. Es vital que sigas el plan de tratamiento que hayas aceptado. Mantén a tu médico al tanto de cualquier signo o síntoma nuevo que experimentes.
• Mantente activo. Tener una rutina de ejercicio habitual puede ayudarte a mantener la fuerza muscular y a generarla. Asegúrate de obtener un plan detallado y recomendaciones de tu médico o del fisioterapeuta antes de comenzar con el programa de ejercicio.
• Descansa cuando estés cansado. No esperes a sentirte exhausto. Eso solo te hará retroceder aún más, ya que el cuerpo intentará recuperarse. Aprender a moderar tu ritmo puede ayudarte a mantener un nivel constante de energía, a cumplir objetivos en la medida de lo posible y a sentirte mejor emocionalmente.
• Reconoce tus emociones. La negación, la ira y la frustración son normales cuando se trata de la dermatomiositis. Es frecuente experimentar sentimientos de miedo y aislamiento, por lo que debes estar cerca de tu familia y tus amigos. Intenta mantener tu rutina diaria lo mejor que puedas y no descuides las cosas que te gustan. Muchas personas encuentran útiles los grupos de apoyo.

Es probable que primero veas al médico de cabecera, quien podría remitirte a un médico especializado en el tratamiento para la artritis y otras enfermedades de las articulaciones, los músculos y los huesos (reumatólogo), y a un médico especializado en enfermedades de la piel (dermatólogo).

Qué puedes hacer

Prepara una lista que comprenda lo siguiente:

• Descripciones detalladas de tus síntomas y cuándo comenzaron
• Información sobre problemas de salud que hayas tenido, así como los de tus padres o hermanos
• Todos los medicamentos y suplementos dietéticos que tomes y las dosis
• Preguntas para hacerle al médico

Si es posible, pídele a un familiar o a un amigo que te acompañe, para que te ayude a recordar la información que recibas.

Para la dermatomiositis, algunas preguntas que puedes hacerle al médico son:

• ¿Qué puede estar provocando estos síntomas?
• ¿Cuáles son otras causas posibles?
• ¿Es probable que mis síntomas cambien con el tiempo?
• ¿Qué análisis podría necesitar? ¿Se requiere alguna preparación especial?
• ¿Hay tratamientos disponibles para mi enfermedad? ¿Qué tratamientos me recomiendas?
• Tengo otros problemas de salud. ¿Cuál es la mejor manera de controlarlos de manera conjunta?
• ¿Hay folletos u otros materiales impresos que pueda consultar? ¿Qué sitios web me recomiendas?

No dudes en hacer otras preguntas.

Qué esperar del médico

Es probable que el médico te haga preguntas como las siguientes:

• ¿Tu enfermedad apareció de forma gradual o se manifestó de repente?
• ¿Sientes fatiga fácilmente durante las horas en las que estás despierto?
• ¿Tu enfermedad limita tus actividades?
• ¿A alguien de tu familia le diagnosticaron una enfermedad que afecte los músculos?
• ¿Existe algo que, al parecer, esté mejorando los síntomas?
• ¿Existe algo que, al parecer, esté empeorando los síntomas?