Imprimir Descripción general Penfigoide ampolloso Agrandar la imagen Cerrar Penfigoide ampolloso Penfigoide ampolloso Los pacientes con penfigoide ampolloso pueden desarrollar muchas ampollas. Cuando las ampollas se rompen, dejan llagas que generalmente sanan sin dejar cicatrices. El penfigoide ampollar es una enfermedad cutánea poco común que provoca la formación de ampollas grandes y llenas de líquido. Dichas ampollas se desarrollan en áreas de la piel que se doblan, como el vientre inferior, los muslos superiores o las axilas. El penfigoide ampollar es más común en los adultos mayores. El penfigoide ampollar ocurre cuando el sistema inmunitario ataca una capa delgada de tejido debajo de la capa externa de piel. El motivo de esta respuesta inmune anormal es desconocido, aunque a veces puede desencadenarse al tomar ciertos medicamentos. El penfigoide ampollar a menudo desaparece solo en algunos meses, pero es posible que tarde hasta cinco años en curarse. El tratamiento normalmente ayuda a sanar las ampollas y aliviar la picazón. Este puede incluir corticoesteroides, como prednisona, y otros medicamentos que suprimen el sistema inmunitario. El penfigoide ampollar puede ser potencialmente fatal, en especial para aquellas personas mayores que ya no tienen un buen estado de salud.Productos y serviciosBoletín informativo: Mayo Clinic Health Letter — Edición digitalMayo Clinic Family Health Book (Libro de Mayo Clinic sobre la salud familiar), 5.ª ediciónMostrar más productos de Mayo Clinic SíntomasLos signos y síntomas del penfigoide ampolloso pueden incluir lo siguiente: Piel con picazón, semanas o meses antes de que aparezcan las ampollas Ampollas grandes que no se revientan con facilidad al tocarlas, y que aparecen a menudo en los pliegues de la piel Piel normal, rojiza o más oscura alrededor de las ampollas Eccema o sarpullido con forma de ronchas Ampollas o llagas pequeñas en la boca o en otras membranas mucosas (penfigoide benigno de la membrana mucosa) Cuándo debes consultar con un médicoConsulta con el médico si desarrollas lo siguiente: Ampollas sin causa aparente Ampollas en los ojos Signos de infección Solicite una consulta CausasLas ampollas se producen debido a un mal funcionamiento en el sistema inmunitario. Normalmente, el sistema inmunitario del cuerpo produce anticuerpos para combatir bacterias, virus u otras sustancias extrañas que pueden ser potencialmente dañinas. Por razones que no están claras, el cuerpo puede desarrollar un anticuerpo contra un tejido en particular del cuerpo. En el penfigoide ampolloso, el sistema inmunitario produce anticuerpos contra las fibras que conectan la capa externa de la piel (epidermis) y la siguiente capa de piel (dermis). Estos anticuerpos desencadenan una inflamación que produce ampollas y picazón en el penfigoide ampolloso. Factores que contribuyenEl penfigoide bulloso generalmente aparece al azar, sin factores claros que contribuyen al inicio de la enfermedad. Algunos casos pueden ser desencadenados por lo siguiente: Medicamentos. Los medicamentos recetados que pueden causar penfigoide bulloso incluyen etanercept (Enbrel), sulfasalazina (Azulfidine), furosemida (Lasix) y penicilina. Luz y radioterapia. La fototerapia con luz ultravioleta para tratar ciertas enfermedades de la piel puede desencadenar el penfigoide bulloso, al igual que la radioterapia para tratar el cáncer. Trastornos médicos. Los trastornos que pueden desencadenar el penfigoide bulloso incluyen psoriasis, liquen plano, diabetes, artritis reumatoide, colitis ulcerosa y esclerosis múltiple. Factores de riesgoEl penfigoide ampollar es más frecuente en adultos mayores, y el riesgo aumenta con la edad. Escrito por el personal de Mayo Clinic Solicite una consulta Diagnóstico y tratamiento Sept. 27, 2022 Imprimir Mostrar referencias AskMayoExpert. Pemphigoid disorders. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2018. Barbara Woodward Lips Patient Education Center. Bullous pemphigoid. Rochester, Minn.: Mayo Foundation for Medical Education and Research; 2001. Peraza DM. Bullous pemphigoid. 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