Neurofibroma

Descripción general

Un neurofibroma es un tipo de tumor del nervio periférico que forma un bulto blando sobre la piel o debajo de esta. El tumor puede desarrollarse dentro de un nervio mayor o menor en cualquier parte del cuerpo.

Este tipo común de tumor de los nervios tiende a formarse de manera central dentro del nervio. Un neurofibroma se forma en la cubierta protectora del nervio, conocida como vaina nerviosa. A veces, se desarrolla en varios grupos de nervios. Cuando esto sucede, se lo llama neurofibroma plexiforme.

Es posible que un neurofibroma cause síntomas leves o no cause ninguno. Si el tumor presiona los nervios o se desarrolla dentro de ellos podría ocasionar dolor o entumecimiento.

Generalmente, el neurofibroma no es cáncer. Rara vez puede convertirse en cáncer.

Síntomas

Un neurofibroma podría ser asintomático. Si los síntomas aparecen, por lo general, son leves. Cuando un neurofibroma se forma sobre o debajo de la piel, los síntomas podrían incluir:

• Una protuberancia en la piel. Esta podría ser del color de tu piel, rosada o marrón claro.
• Dolor.
• Sangrado.

Si un neurofibroma se agranda, presiona o se forma sobre un nervio, los síntomas podrían incluir:

• Dolor.
• Hormigueo.
• Entumecimiento o debilidad.
• Cambio en la apariencia cuando un neurofibroma grande está en el rostro.

Algunas personas con neurofibromas tienen una afección genética conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Una persona con NF1 podría tener muchos neurofibromas. El número de neurofibromas aumenta con la edad.

En las personas con NF1, puede aparecer un neurofibroma plexiforme, un tumor que afecta a múltiples nervios. Este tipo de neurofibroma puede aumentar mucho de tamaño y causar dolor. También puede volverse canceroso.

Causas

Un neurofibroma puede surgir sin una causa conocida o podría aparecer en personas con una afección genética llamada neurofibromatosis tipo 1. Los neurofibromas se encuentran con mayor frecuencia en personas de entre 20 y 30 años.

Factores de riesgo

El único factor de riesgo conocido para los neurofibromas es tener la afección genética conocida como neurofibromatosis tipo 1 (NF1). Las personas con NF1 tienen varios neurofibromas, junto con otros síntomas. Aproximadamente la mitad de las personas que tienen neurofibromatosis tipo 1 heredaron la enfermedad del padre o la madre. Sin embargo, la mayoría de las personas con neurofibromas no tienen NF1.