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To establish a repository of DNA samples collected prospectively from patients with inherited myopathies of unknown molecular and/or biochemical defect.
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Aims, purpose, or objectives: To describe the clinical features along with treatment outcomes of a cohort of patients with a diagnosis of NMOSD after the ...
Rochester, Minn. The registry aims to collect patient information such as patient demographics, co-morbidities, clinical, diagnostic, and therapeutic data, as ...
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