佩吉特骨病

佩吉特骨病会干扰身体的正常循环过程，也就是新骨组织逐渐替代旧骨组织的过程。受累骨骼可能经时变得脆弱和畸形。骨盆、颅骨、脊柱和腿部是最常受累的部位。

佩吉特骨病的风险随着年龄增长而增加；家族史也会增加患病风险。然而，出于医生不知道的原因，这种疾病在过去几年里变得不太常见，而且发生时也不太严重。并发症可能包括骨折、听力减退和脊柱神经挤压。

双膦酸盐（可作为骨骼增强药物，治疗因骨质疏松症导致的骨骼变脆）是主要的治疗手段。如果出现并发症，可能需要进行手术。

大多数佩吉特骨病患者没有症状。当症状出现时，最常见的主诉是骨痛。

由于这种疾病会使人体较正常人更快地生成新骨，快速重塑会生成比正常骨结构更差且更脆弱的骨，从而导致骨疼痛、畸形和骨折。

这种疾病可能只累及您身体的一两个部位，或者可能广泛分布。您的体征和症状（如有）将取决于您身体的受累部位。

• 盆腔。骨盆患佩吉特骨病可引起髋关节疼痛。
• 颅骨。颅骨过度生长会导致听力减退或头痛。
• 脊柱。如果累及脊柱，则神经根可能受压。这会导致手臂或腿部疼痛、刺痛和麻木。
• 腿部。随着骨质弱化，骨头可能弯曲，导致弓形腿。腿部骨增大和畸形会对附近的关节造成压力，从而可能导致膝盖或髋骨关节炎。

如果您有以下症状，请咨询医生：

• 骨骼和关节疼痛
• 四肢发麻无力
• 骨畸形
• 原因不详的听力减退，尤其是单侧听力减退

佩吉特骨病的病因尚不清楚。科学家怀疑是环境和遗传因素共同导致了这种疾病。一些基因似乎与这种疾病有关。

一些科学家认为佩吉特骨病与骨细胞中的病毒感染有关。

增加患佩吉特骨病风险的因素包括：

• 年龄。50 岁以上的人最容易患佩吉特骨病。
• 性别。男性比女性更容易患上此疾病。
• 民族血统。佩吉特骨病更常见于英格兰、苏格兰、中欧、希腊以及欧洲移民定居的国家/地区。这种疾病在斯堪的纳维亚和亚洲并不常见。
• 家族病史。如果您有亲属患有佩吉特骨病，您患上这种疾病的可能性会更大。

在大多数情况下，佩吉特骨病进展缓慢。该病在几乎所有患者中都能得到有效控制。可能的并发症包括：

• 骨折与畸形。受累骨骼更容易断裂，并且这些畸形骨中额外的血管导致其在修复术中出血更多。腿骨会发生弯曲，这可能影响行走能力。
• 骨关节炎。畸形骨可增大邻近关节承受的压力，从而引起骨关节炎。
• 神经系统问题。当佩吉特骨病发生在神经穿过骨的区域（例如脊柱和颅骨）时，骨的过度生长可压迫并损伤神经，引起臂部或腿部疼痛、虚弱或刺痛或者听力减退。
• 心力衰竭。在严重病例中，为了向身体受累部位泵送血液，心脏可能需要更加努力工作。有时，这种增加的负荷可引起心力衰竭。
• 骨癌。多达 1% 的佩吉特骨病患者会患上骨癌。