打印 概述 肥厚型心肌病 打开弹出式对话框 关闭 肥厚型心肌病 肥厚型心肌病 肥厚型心肌病患者的心肌壁（即室间隔）通常会变得比平常厚。但增厚可能发生在左下心腔（也称为左心室）的任何部位。 肥厚型心肌病（HCM）是一种心肌增厚（即肥大）的疾病。增厚的心肌会使心脏更难泵血。 许多肥厚型心肌病的患者并不知道自己患病。这是因为他们往往没有或几乎没有任何症状。但在少数 HCM 患者中，增厚的心肌可能导致严重症状。这些症状包括气短和胸部疼痛。有些 HCM 患者的心电系统会发生变化。这些变化可导致危及生命的不规则心跳或猝死。 症状肥厚型心肌病的症状可能包括下列一项或多项： 胸部疼痛，尤其是在运动时。 昏厥，尤其是在运动或进行其他体力活动时或刚结束后。 感觉心跳加快、扑动或剧烈跳动（即心悸）。 气短，尤其是在运动时。 何时就诊许多医疗状况都可能引起气短和快速剧烈的心跳。及时检查以找到原因并接受正确的医疗护理非常重要。如果您有肥厚型心肌病（HCM）家族史或任何与肥厚型心肌病相关的症状，请前往医疗护理专业人员处就诊。 如果您出现下列症状超过几分钟，请拨打 911 或当地急救电话： 心跳加快或心跳不规则。 呼吸困难。 胸部疼痛。 申请预约 病因肥厚型心肌病往往是由导致心肌增厚的基因变化而引起。 肥厚型心肌病通常影响心脏两个下腔室之间的心壁。这里的心壁被称为室间隔。这两个心腔被称为心室。增厚的心壁可能阻塞流出心脏的血流。这被称为梗阻性肥厚型心肌病。 如果没有明显的血流阻塞，则将这种状况称为非梗阻性肥厚型心肌病。但是，心脏的主要泵血腔室（即左心室）可能僵化。这会使心脏难以放松。同时，僵硬也会使心室每次搏动时能够容纳并输送到体内的血量减少。 肥厚型心肌病患者心肌细胞的排列也会发生变化。这被称为肌纤维排列紊乱。有些人可能因此引发不规则心跳。 风险因素肥厚型心肌病通常会传给家族后代。也就是说，这是一种遗传病。如果父母一方患有肥厚型心肌病，孩子有 50% 的概率会具有引起这种疾病的基因变化。 肥厚型心肌病患者的父母、子女或兄弟姐妹应当咨询医护团队是否需要筛查这种疾病。 并发症肥厚型心肌病的并发症可能包括： 心房颤动（房颤）。心肌增厚和心脏细胞结构改变可引发一种不规则且往往非常快速的心跳，即房颤。房颤还会增加形成血凝块的风险，而血凝块可能进入大脑并引起卒中。 血流阻塞。对许多患者而言，增厚的心肌会阻塞流出心脏的血流。这可导致活动时气短、胸部疼痛、头晕和昏厥发作。 二尖瓣疾病。如果心肌增厚阻塞流出心脏的血流，则左侧心腔之间的瓣膜可能无法正常闭合。这个瓣膜称为二尖瓣。如果二尖瓣不能正常闭合，血液可能漏回左上心腔。这种状况称为二尖瓣反流。它可能会加重肥厚型心肌病的症状。 扩张型心肌病。在少数 HCM 患者中，增厚的心肌可能会变得无力，无法正常工作。这种状况往往从心脏左下腔室开始。该腔室会变大。心脏泵血的力量会减弱。 心力衰竭。随着时间的推移，增厚的心肌可能变得过于僵硬，导致血液无法有效充盈心脏。因此，心脏不能泵出足够的血液来满足身体需要。 昏厥，又称晕厥。不规则心跳或血流受阻有时可能引发昏厥。不明原因的昏厥可能与心源性猝死有关，尤其是在近期发生过昏厥的年轻人中。 心源性猝死。极少数情况下，肥厚型心肌病可能导致任何年龄段的患者出现心源性猝死。许多肥厚型心肌病的患者并不知道自己患病。因此，心源性猝死可能会是这种医疗状况的首发体征。看似健康的年轻人也可能发生这种状况，包括高中运动员和其他热爱活动的年轻人。 预防目前尚无已知能够预防肥厚型心肌病（HCM）的方法。尽早检查发现对指导治疗和预防并发症至关重要。 肥厚型心肌病通常在家族中代代相传。如果您的父母、兄弟、姐妹或孩子患有肥厚型心肌病，请咨询医护团队您是否应进行基因筛查。但并非所有 HCM 患者都具有能够通过检测发现的基因变化。另外，一些保险公司可能不承保基因检测。 如果没有进行基因检测，或检测结果没有帮助，则可通过重复超声心动图来进行筛查。超声心动图使用声波来生成心脏图像。 对于有家人患有肥厚型心肌病的人： 建议从 12 岁左右开始接受超声心动图筛查。 每 1 至 3 年即应进行一次超声心动图筛查，直至 18 至 21 岁。 之后的整个成年期可每 5 年进行一次筛查。 根据您的整体健康状况和医护团队的建议，您可能需要更为频繁地进行超声心动图筛查。 来自妙佑医疗国际员工 在 Mayo Clinic 治疗 申请预约 诊断与治疗 May 24, 2024 打印 Living with 肥厚型心肌病? Connect with others like you for support and answers to your questions in the Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) support group on Mayo Clinic Connect, a patient community. Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Discussions Anyone take new drug Camzyos (mavacamten) for HCM? 783 Replies Fri, Nov 22, 2024 chevron-right HCM-ers: Introduce yourself or just say hi 870 Replies Mon, Aug 26, 2024 chevron-right Anyone have input on living with symptoms from cardiomyopathy? 45 Replies Mon, Sep 16, 2024 chevron-right See more discussions 显示参考文献 Maron MS. Hypertrophic cardiomyopathy: Clinical manifestations, diagnosis, and evaluation. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed Dec. 9, 2021. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM). American Heart Association. https://www.heart.org/en/health-topics/cardiomyopathy/what-is-cardiomyopathy-in-adults/hypertrophic-cardiomyopathy. Accessed Dec. 9, 2021. AskMayoExpert. Hypertrophic cardiomyopathy (adult). Mayo Clinic; 2022. Hypertrophic cardiomyopathy (HCM). 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May 01, 2024, 11:01 a.m. CDT Mayo Clinic Minute: Know the warning signs of hypertrophic cardiomyopathy Feb. 20, 2024, 05:15 p.m. CDT 妙佑医疗国际明尼苏达州罗切斯特院区在《美国新闻与世界报道》 2024-2025 全美最佳心脏内科和心脏外科医院评选中名列前茅。 了解更多关于这一最高荣誉的信息 肥厚型心肌病症状与病因诊断与治疗医生与科室在 Mayo Clinic 治疗 Advertisement 妙佑医疗国际不为任何公司或产品背书。广告收入为我们的非营利使命提供支持。 广告与赞助政策 政策 机会 广告选择 妙佑医疗国际出版社 浏览妙佑医疗国际出版社提供的畅销书以及书籍和简报的特别优惠。 NEW: Listen to Health Matters Podcast - 妙佑医疗国际出版社NEW: Listen to Health Matters Podcast《妙佑医疗国际论失禁》（Mayo Clinic on Incontinence） - 妙佑医疗国际出版社《妙佑医疗国际论失禁》（Mayo Clinic on Incontinence）《糖尿病基本知识》 - 妙佑医疗国际出版社《糖尿病基本知识》妙佑医疗国际论平衡和听觉 - 妙佑医疗国际出版社妙佑医疗国际论平衡和听觉妙佑医疗国际免费饮食方案评估 - 妙佑医疗国际出版社妙佑医疗国际免费饮食方案评估妙佑医疗国际健康通讯 — 免费书籍 - 妙佑医疗国际出版社妙佑医疗国际健康通讯 — 免费书籍 CON-20122098 患者护理和健康信息 疾病与状况 肥厚型心肌病