诊断

体格检查和实验室检查有助于诊断溶血性尿毒综合征。实验室检查可能包括:

  • 血液检查。这些检查可以确定红细胞是否受损。血液检查结果也可能显示血小板计数低、红细胞计数低或者肌酐水平比正常值高,肌酐是通常由肾脏清除的废产物。
  • 尿液检查。该检查可以检测到尿液中的蛋白质和血液水平异常以及感染的迹象。
  • 粪便样本检测。该检查可以检测到粪便中的大肠杆菌和其他细菌。

如果溶血性尿毒综合征的原因不明确,其他测试可能有助于确定病因。

治疗

溶血性尿毒综合征需要住院治疗。治疗中需要补充流失的液体和矿物质,以对肾脏无法正常清除液体和废物的问题做出补救。此外还可能需要通过静脉输液来获取营养。

输血

在医院,您可能需要静脉注射红细胞或血小板,即输血。

  • 红细胞有助于逆转贫血的症状。
  • 血小板帮助容易出血或淤血的人更好地凝血。

药物

溶血性尿毒综合征引起的持久肾损伤可以用降血压的药物治疗。这种药物可以预防或减缓更多的肾脏损伤。

对于并发症或非典型的溶血性尿毒综合征,治疗可能包括一种称为依库珠单抗(Soliris)的药物,以帮助防止对血管造成更多损伤。

任何服用依库珠单抗的人都需要接种疫苗以预防该药物可能引起的一种严重副作用,即脑膜炎。

手术及其他医疗操作

根据症状、溶血性尿毒综合征的原因以及是否有并发症,疗法可能包括:

  • 肾透析。透析可清除血液中的废物和多余液体。透析通常仅用于肾脏机能恢复良好之前的治疗。但是肾损伤严重者可能需要长期透析。
  • 血浆置换。血浆是指血液中帮助血细胞和血小板循环的液体部分。有些情况下会使用机器清除血液中的血浆,并用新鲜或冷冻的供体血浆代替。
  • 肾移植。一些因溶血性尿毒综合征而存在严重肾损伤的患者需要肾移植。

准备您的预约

如果您或您的孩子连续腹泻几天,请立即联系您的医护团队。请准备好回答以下问题:

  • 腹泻带血吗?
  • 是否有发热、肿胀或尿量减少的情况?
  • 这些症状持续多长时间了?
  • 最后一次排尿是多长时间前?

在此期间您可以做什么?

如果您或您的孩子患有引发呕吐或腹泻的疾病,请尝试口服补液(例如 Ceralyte、Pedialyte 或 Oralyte)来补充流失的液体。

Jan. 05, 2024

Living with 溶血性尿毒综合征 (hus)?

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Blood Cancers & Disorders Discussions

Lori, Volunteer Mentor
My Bone Marrow Transplant (BMT/SCT) story: Will you share yours?

563 Replies Wed, Nov 20, 2024

amyboylan1
Is there anything to help stop or slow progression of MGUS?

44 Replies Wed, Nov 20, 2024

suzie71
I've had CML for 20 years and want to encourage others

101 Replies Tue, Nov 19, 2024

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  1. Ferri FF. Hemolytic-uremic syndrome. In: Ferri's Clinical Advisor 2023. Elsevier; 2023. https://www.clinicalkey.com. Accessed March 7, 2023.
  2. AskMayoExpert. Hemolytic uremic syndrome (HUS). Mayo Clinic; 2021.
  3. Niaudet P, et al. Overview of hemolytic uremic syndrome in children. https://www.uptodate.com/contents/search. Accessed March 7, 2023.
  4. Hemolytic uremic syndrome (HUS). National Kidney Foundation. https://www.kidney.org/atoz/content/hemolytic. Accessed March 7, 2023.
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  7. Soliris (eculizumab) prescribing information. Alexion Pharmaceuticals Inc. https://solirisnmosd-hcp.com/prescribing-soliris/vaccinations?gclid=EAIaIQobChMIgc686qLK_QIVIxxlCh38tgdmEAAYASACEgKEr_D_BwE2019;66:235. Accessed March 7, 2023.

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