Descripción general
El síndrome de Brugada es una afección del ritmo cardíaco (arritmia) poco frecuente pero potencialmente mortal que, en ocasiones, es hereditaria.
Las personas con síndrome de Brugada corren un mayor riesgo de tener ritmos cardíacos irregulares que comienzan en las cámaras inferiores del corazón (ventrículos).
El tratamiento del síndrome de Brugada incluye la adopción de medidas preventivas como bajar la fiebre y evitar el uso de medicamentos que puedan provocar la arritmia. Algunas personas con síndrome de Brugada podrían necesitar un dispositivo médico denominado desfibrilador cardioversor implantable.
Síntomas
El síndrome de Brugada no suele provocar ningún síntoma notable. Muchas personas con el síndrome de Brugada no saben que lo tienen.
Estos son algunos de los signos y síntomas que pueden estar relacionados con este síndrome:
- Mareos
- Desmayos
- Jadeos y respiración dificultosa, particularmente a la noche
- Latidos irregulares o palpitaciones
- Latido del corazón extremadamente rápido y caótico
- Convulsiones
Un signo importante del síndrome de Brugada es un resultado irregular en un electrocardiograma (ECG), una prueba que mide la actividad eléctrica del corazón.
Cuándo consultar al médico
Los signos y síntomas del síndrome de Brugada son similares a los de otros trastornos del ritmo cardíaco. Es importante que consultes al proveedor de atención médica para saber si tus síntomas se deben al síndrome de Brugada o a otro trastorno del ritmo cardíaco.
Si te desmayas y crees que puede ser consecuencia de una afección cardíaca, busca atención médica de emergencia.
Si se ha diagnosticado a tu padre, madre, hermanos o hijos con el síndrome de Brugada, puedes preguntar al proveedor de atención médica si debes hacerte pruebas para saber si estás en riesgo de tener el síndrome.
Causas
El síndrome de Brugada es un trastorno del ritmo cardíaco. Cada latido del corazón es provocado por una señal eléctrica que generan unas células especiales de la cavidad superior derecha del corazón. Unos poros diminutos de cada una de estas células, los cuales se llaman canales, dirigen esta actividad eléctrica, que hace que el corazón lata.
En el síndrome de Brugada, un cambio en estos canales hace que el corazón lata demasiado rápido, lo que crea un ritmo cardíaco peligroso (fibrilación ventricular).
Como resultado, el corazón no bombea suficiente sangre al resto del cuerpo. Un ritmo irregular que dura poco tiempo puede causar desmayos. Puede ocurrir la muerte súbita cardíaca si no se detienen los latidos cardíacos irregulares.
La causa del síndrome de Brugada puede ser alguna de las siguientes:
- Un problema estructural en el corazón, que puede ser difícil de detectar
- Un desequilibrio en las sustancias químicas que ayudan a enviar señales eléctricas a través del cuerpo (electrolitos)
- El uso de ciertos medicamentos recetados o cocaína
Factores de riesgo
Entre los factores de riesgo del síndrome de Brugada, se incluyen los siguientes:
- Antecedentes familiares de síndrome de Brugada. Por lo general, este síndrome es hereditario. Si otros integrantes de la familia tienen síndrome de Brugada, esto aumenta el riesgo de una persona de tenerlo también.
- Haber nacido hombre. El diagnóstico de síndrome de Brugada es más frecuente en los hombres que en las mujeres.
- Raza. El síndrome de Brugada se presenta con mayor frecuencia en asiáticos que en personas de otras razas.
- Fiebre. La fiebre no causa el síndrome de Brugada, pero puede irritar el corazón y provocar desmayos o un paro cardíaco repentino si la persona padece este síndrome, sobre todo si es un niño.
Complicaciones
Las complicaciones del síndrome de Brugada requieren atención médica de emergencia. Las complicaciones del síndrome de Brugada incluyen las siguientes:
- Paro cardíaco repentino. Si no se trata de inmediato, esta repentina pérdida de la función cardíaca, la respiración y la consciencia, que suele ocurrir durante el sueño, es mortal. Con una atención médica adecuada y rápida, se puede sobrevivir.
- Desmayos. Cuando se tiene síndrome de Brugada, los desmayos requieren atención médica de emergencia.
Prevención
Si alguien de tu familia tiene el síndrome de Brugada, se pueden realizar pruebas genéticas para determinar si tú lo tienes o si corres el riesgo de presentarlo.
