Genómica clínica

El objetivo de la Clínica de Neurofibromatosis de Mayo Clinic es brindar atención médica coordinada de la más alta calidad a nuestros pacientes y sus familias. Brindamos una "clínica sin paredes", en la que los médicos de una variedad de especialidades están disponibles para consultas. Ofrecemos evaluaciones clínicas para detectar neurofibromatosis de tipo 1 y schwannomatosis, incluida la relacionada con la neurofibromatosis tipo 2, y todos nuestros médicos tienen experiencia considerable en el tratamiento de pacientes con estas afecciones poco frecuentes y complejas.

El Departamento de Genómica Clínica coordina nuestra Clínica Multidisciplinaria para la Neurofibromatosis. El personal de la clínica incluye a colegas de diferentes áreas clínicas, como neurología, neurooncología, neurocirugía, otorrinolaringología, radiología y medicina para el dolor. El personal de la clínica también incluye especialistas en oftalmología, ortopedia, cirugía general, radioncología y oncología.

La Clínica para la Neurofibromatosis cuenta con un consejero genético y personal de enfermería designados que ayudan a los pacientes y sus familias con lo siguiente:

• Tomar decisiones con respecto al tratamiento y las pruebas que sean adecuadas para cada paciente y su familia, en función del riesgo, los objetivos familiares y los estándares éticos y religiosos
• Coordinar pruebas
• Afrontar un diagnóstico
• Comprender la información médica
• Entender el papel que tiene la herencia asociada a la neurofibromatosis

La investigación clínica es un aspecto importante de la Clínica de Neurofibromatosis de Mayo Clinic, incluidos los ensayos clínicos que finalmente llevarán a avances considerables en el tratamiento de la neurofibromatosis.