诊断与治疗 - 妙佑医疗国际

诊断

威尔逊氏症可能很难诊断，因为其症状通常与肝炎及其他肝病非常相似。此外，相关症状可能随着时间的推移而出现变化。逐渐出现的行为变化尤其难以与威尔逊氏症联系起来。

医生需要结合症状和检查结果来进行诊断。用于诊断威尔逊氏症的检查和程序包括：

血检和尿检。血液检查可以监测肝功能并检查一种名为铜蓝蛋白（可与血液中的铜结合）的蛋白质水平。此外还可以检查血液中的铜水平。医生还可能会测量 24 小时内尿液中排出的铜含量。
眼科检查。眼科医生会使用一种带高强度光源的显微镜检查您的眼睛是否有角膜色素环。这项检查称为裂隙灯检查。这些圆环是由眼睛内积聚过多的铜造成的。威尔逊氏症还与一种白内障有关，名为向日葵样白内障。这种白内障可在眼科检查中观察到。
取出肝脏组织样本进行检测，也称为活检。在活检过程中，医生会将一根细针穿过皮肤插入肝脏。然后，医生会抽取少量组织样本。接着在实验室中检验组织中的铜是否过量。
基因检测。血液检查可以识别导致威尔逊氏症的基因突变。如果您有导致威尔逊氏症的变异基因，医生还可以为您的任何兄弟姐妹进行筛查。如果他们中的任何一个也存在变异基因，则可以在出现症状之前开始治疗。

医生可能会推荐使用一类叫做铜螯合剂的药物。这些药物会附着在铜上，让器官将铜释放到血流中。然后，肾脏会过滤铜，并将其释放到尿液中。

后续治疗会侧重于防止铜再次积聚。严重肝损伤的患者可能需要接受肝移植。

如果您服用药物治疗威尔逊氏症，则需终生接受治疗。这些药物包括：

青霉胺（Cuprimine、Depen）。青霉胺是一种铜螯合剂，可引发严重的副作用，包括皮肤和肾脏问题，并加重神经系统症状。此外，还可导致骨髓抑制，使骨髓不能产生足够多的红细胞和血小板。如果您对青霉素过敏，应慎使用青霉胺。它还可使维生素 B6（吡哆醇）无法发挥作用。这意味着您需要小剂量服用 B6 补充剂。
曲恩汀（Cuvrior、Syprine）。曲恩汀是另一种铜螯合剂，其作用类似青霉胺，但副作用较小。然而，在服用曲恩汀期间，神经系统系统症状仍可能恶化。
醋酸锌（Galzin）。这种药物可以阻止身体吸收食物中的铜。在使用青霉胺或曲恩汀治疗后，醋酸锌通常被用来预防铜再次积聚。如果您在完成去除过量铜的治疗后无法服用青霉胺或曲恩汀，或者您未表现出任何症状，则可使用醋酸锌作为主要疗法。醋酸锌可能会导致胃部不适。

医生还可能会为您推荐治疗威尔逊氏症其他症状的方法。

如果您的肝脏损害很严重，则可能需要进行肝移植。在肝移植过程中，外科医生会切除病变肝脏，并将其替换为捐赠者的健康肝脏。

大多数移植的肝脏来自于已故捐赠者。有时，肝脏可来自于活体捐赠者，比如家庭成员。在此情况下，外科医生会切除病变肝脏，并将其替换为捐赠者的部分肝脏。

如果您患有威尔逊氏症，医生可能会建议您限制饮食中的铜摄入量。另外，如果您家中使用的是铜制水管，最好能检测自来水中的铜水平。请务必避免摄入含铜的复合维生素。

含铜量高的食物包括：

请向医疗护理团队了解有关含铜量高的食物的更多信息。

您可能要先去看家庭医生。然后您可能会被转诊给专门治疗肝脏疾病的医生（即肝病科医生）。

约诊时，请询问是否需要提前做准备，变更饮食以便进行血液检查。

请列出以下各项：

如有可能，请让家人或朋友陪您就诊，帮您记住医生提供的信息。

关于威尔逊氏症，要向医生咨询的问题包括：

如果还有其他问题，请随时提出。

医生可能会问一些问题，例如：