概述
神经母细胞瘤是一种在身体几个区域内发现的由未成熟神经细胞发展而成的癌症。
神经母细胞瘤最常出现在肾上腺内或其周围，其与神经细胞的起源相似，位于肾脏的上方。然而，神经母细胞瘤也可能发生于存在神经细胞群的腹部、胸部、颈部和脊柱附近。
神经母细胞瘤最常累及 5 岁或以下的儿童，但在较大龄儿童中可能极少发生。
一些类型的神经母细胞瘤会自行消退，而其他则会需要多种治疗。您孩子的神经母细胞瘤治疗方案将取决于几项因素。
症状
神经母细胞瘤的体征和症状因受影响的身体部位而异。
腹部神经母细胞瘤是最常见的形式，它可能会引起以下体征和症状：
- 腹痛
- 皮肤下有摸起来不痛的肿块
- 排便习惯发生变化，例如腹泻或便秘
胸部神经母细胞瘤可能会引起以下体征和症状：
- 哮鸣
- 胸部疼痛
- 眼睛变化，包括眼睑下垂和瞳孔大小不一致
其他可能表明存在神经母细胞瘤的体征和症状包括：
- 皮下组织有肿块
- 眼球似乎从眼窝里突出（眼球突出）
- 眼睛周围有类似瘀伤的黑眼圈
- 背痛
- 发热
- 不明原因的体重减轻
- 骨痛
何时就诊
如果您的孩子出现任何令您担心的体征或症状，请联系孩子的医生。告知医生您孩子在行为和习惯上的任何变化。
病因
一般来说，癌症始于某种基因突变，这种突变允许正常健康的细胞继续生长，但不响应停止生长的信号，这与正常细胞的反应不同。癌细胞会不受控制地生长和增殖。积聚的异常细胞形成肿块（肿瘤）。
神经母细胞瘤起源于神经母细胞，这是一种在胚胎发育过程中产生的未成熟的神经细胞。
随着胎儿发育成熟，神经母细胞最终会转变为神经细胞、纤维细胞以及构成肾上腺的细胞。胎儿出生时，大部分神经母细胞已经成熟，但新生儿体内仍有少量未成熟的神经母细胞。大多数情况下，这些神经母细胞会逐渐成熟或消失。但有一些会形成肿瘤，即神经母细胞瘤。
尚不清楚引起神经母细胞瘤最初基因突变的原因。
风险因素
有神经母细胞瘤家族病史的儿童可能患这种病的几率更大。然而，家族性的神经母细胞瘤病例非常少。在大多数神经母细胞瘤病例中，从未发现过病因。
并发症
神经母细胞瘤的并发症可能包括：
- 癌症扩散（转移）。神经母细胞瘤可能会扩散（转移）到身体其他部位，如淋巴结、骨髓、肝脏、皮肤和骨骼。
- 脊髓受压。肿瘤可能会不断生长并挤压脊髓，造成脊髓受压。脊髓受压可能会引起疼痛和瘫痪。
- 肿瘤分泌物引起的体征和症状。神经母细胞瘤细胞可能会分泌某些化学物质，刺激其他正常组织，引起被称为副肿瘤综合征的体征和症状。一种鲜少发生在神经母细胞瘤患者身上的副肿瘤综合征会导致快速眼动和协调困难。另一种罕见的综合征会引起腹部肿胀和腹泻。