概述
脊索瘤是一种罕见的骨癌，最初表现为脊柱或颅骨骨骼内细胞异常增殖形成的生长物。通常在脊柱上方的颅骨（颅底）或脊柱底部（骶骨）形成。
脊索瘤始发于出生前帮助形成脊柱的细胞。这些细胞通常会变成脊柱的椎间盘。如果这些细胞在婴儿出生时仍有残留，残留细胞通常会在婴儿出生后不久消失。但其中少数细胞有时会保留下来，并在罕见情况下会发展成癌细胞。
脊索瘤通常生长缓慢。脊索瘤可能很难治疗，因其在非常靠近脊髓和其他重要结构处生长，如动脉、神经或脑。，这种癌症通常会在治疗后复发。
症状
脊索瘤的体征和症状可能包括：
- 头痛。
- 颈部疼痛。
- 视力问题，包括视力模糊、复视或视力丧失。
- 平衡问题。
- 听力减退。
- 面神经麻痹。
- 肌无力。
- 吞咽困难。
- 气短。
何时就医
如有任何症状令您担心，请与医生或其他医疗护理专业人员约诊。
病因
大多数脊索瘤的病因尚不明确。这种癌症通常始发于颅骨或脊柱的骨骼。
骨骼中细胞的 DNA 发生变化时就会出现脊索瘤。细胞的 DNA 含有指示细胞工作的指令。在健康细胞中，DNA 会发出指令让细胞以一定的速度生长和繁殖。这些指令会指示细胞在设定的时间死亡。而在癌细胞中，DNA 的变化给出了不同的指令。这些变化指示癌细胞快速生长和增殖。癌细胞会在健康细胞本应死亡时继续存活。这会导致细胞过多。
癌细胞形成一个肿块，称为肿瘤。肿瘤可能生长，侵入并破坏健康的机体组织。随着时间的推移，癌细胞可能会脱离原发病灶并扩散至身体其他部位。当癌症病灶扩散时，称为转移性癌。
风险因素
可能增加罹患脊索瘤的风险因素包括：
- 年龄。 脊索瘤可能在任何年龄发生。不过这种癌症最常影响 40 到 60 岁的人群。
- 家族史。 有脊索瘤家族史者可能有更高概率患病。