血脂代谢紊乱专业团队提供多学科方法诊断和治疗血脂代谢紊乱，包括专业诊断测试，比如：
- 家族性高胆固醇血症 (FH) 基因检测
- 载脂蛋白 E (ApoE) 基因型
- 脂蛋白 (a)
- 载脂蛋白
- C-反应蛋白测定
对于严重的血脂异常，可以获得专门的治疗，如血液成分单采和新型降脂药物，如 PCSK9 抑制剂。医务人员与注册营养师合作，提供血脂异常管理的综合方法。
被转诊至血脂代谢紊乱专科团队的成人和儿童患者通常有以下典型症状或状况：
- 疑似遗传性血脂代谢紊乱：有血脂异常或低密度脂蛋白胆固醇大于 190 mg/dL 或甘油三酯大于 1,000 mg/dL 的家族史
- 常规治疗方法对于胆固醇或甘油三酯升高没有效果时，需要复方药物治疗
- 总胆固醇极低（低于 100 毫克/分升）
- 糖尿病或肾脏疾病引发的继发性血脂异常
- 器官移植和血脂异常
- 早发性心血管疾病
- 严重的早发性心血管疾病家族史
- 疑似脂肪代谢障碍或其他体脂分布紊乱