Los médicos y científicos del Centro para Hiperoxaluria de la sede de Mayo Clinic en Minnesota son líderes ampliamente respetados en la atención de personas con hiperoxaluria primaria y en el estudio de cómo mejorar el diagnóstico y tratamiento.
Esta rara enfermedad renal hereditaria provoca cálculos renales. Los síntomas aparecen con mayor frecuencia durante la niñez o la adolescencia. El tratamiento puede consistir en tomar medicamentos, ajustar la ingesta de líquidos y la dieta, o someterse a una cirugía para extirpar los cálculos renales. En última instancia, si pierdes la función renal, puedes necesitar diálisis o un trasplante de riñón.
Atención coordinada
Tu médico renal (nefrólogo), o un médico que se especializa en el cuidado de niños con afecciones renales (nefrólogo pediátrico), trabaja en estrecha colaboración contigo, tu médico de atención primaria, un dietista, personal de enfermería y especialistas en radiología y patología. Este enfoque multidisciplinario y coordinado de los servicios de diagnóstico asegura que tus visitas sean eficientes y completas. El centro también sirve como un recurso para tu médico de atención primaria y el equipo de atención local, ya que proporcionan servicios de tratamiento.
Una asociación entre la investigación y la atención clínica
Debido a que el Centro para Hiperoxaluria combina la atención clínica y la investigación, sus médicos y científicos tienen una valiosa oportunidad de llevar a cabo investigaciones a un nivel que muy pocos centros médicos pueden alcanzar. Esta estrecha colaboración entre la atención clínica y la investigación genera oportunidades para lograr descubrimientos y resultados. Por ejemplo, el centro:
- Forma parte del Rare Kidney Stone Consortium (Consorcio de Enfermedades Raras de Cálculos Renales), que comparte el objetivo de Mayo Clinic de mejorar la atención médica y los resultados para las personas con enfermedades raras de cálculos
- Compila estadísticas sobre los resultados de los pacientes y alberga un registro internacional de datos, bajo el patrocinio del Instituto Nacional de Diabetes y Enfermedades Digestivas y del Riñón
- Alberga un banco biológico para muestras de orina, plasma, sangre entera e hígado obtenidas de personas con hiperoxaluria primaria
Los estudios de investigación incluyen:
- Encontrar mutaciones genéticas en personas con hiperoxaluria primaria y descubrir cómo esos genes pueden estar relacionados con los resultados de la enfermedad
- Desarrollar técnicas radiológicas para medir los cálculos y el contenido de calcio en los riñones
- Estudio de la enfermedad a nivel celular
- Estudio de nuevos tratamientos para la hiperoxaluria primaria y entérica
Habla con tu médico sobre las oportunidades de participar en ensayos clínicos que prueban nuevos enfoques de tratamiento para la hiperoxaluria primaria.
Contáctanos
- Correo electrónico: hyperoxaluriacenter@mayo.edu
- Teléfono: 800-270-4637 (línea gratuita)
El Centro de Hiperoxaluria de Mayo Clinic está respaldado por la Red de Investigación Clínica de Enfermedades Raras de los Institutos Nacionales de Salud y por la Oxalosis and Hyperoxaluria Foundation (Fundación de Oxalosis e Hiperoxaluria).